4-Allyloxy-2-((E)-6-hydroxy-hex-1-enyl)-phenol | 887650-46-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: 4-Allyloxy-2-((E)-6-hydroxy-hex-1-enyl)-phenol
• CAS: 887650-46-6
• 化学式: C₁₅H₂₀O₃
• 分子量: 248.322
• InChiKey: YFFZOLJEJLAJKU-FNORWQNLSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.13
• 重原子数：
  18.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  49.69
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-Allyloxy-2-((E)-6-hydroxy-hex-1-enyl)-phenol 在 咪唑 、 碘苯二乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 4.25h， 生成
  参考文献：
  名称：

  一个 10,000 名成员的类似卡帕酮的分子库的合成和囊泡交通抑制剂的发现

  摘要：

  已经实现了类似于天然产物卡帕酮的 10,000 成员分子库的拆分和池合成。该合成的特点是开发了氮亲核试剂、烯酮和羟胺之间的固相多组分反应，以及提供取代三唑的 Huisgen 环加成的固相应用。合成是在高容量 (500 microm) 聚苯乙烯珠中使用一种珠一库存解决方案策略进行的，该策略启用了生成的库的表型屏幕。使用全细胞荧光成像，我们从基于卡帕酮的文库中发现了一系列抑制高尔基体胞吐作用的分子。该系列中最强大的成员具有 14 microM 的 IC(50)。我们还报告了表现出这种有趣表型的分子的构效关系。

  DOI：

  10.1021/ja056338g
• 作为产物：
  描述：

  (E)-6-(5-Allyloxy-2-hydroxy-phenyl)-hex-5-enoic acid 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 4.0h， 以75%的产率得到4-Allyloxy-2-((E)-6-hydroxy-hex-1-enyl)-phenol
  参考文献：
  名称：

  一个 10,000 名成员的类似卡帕酮的分子库的合成和囊泡交通抑制剂的发现

  摘要：

  已经实现了类似于天然产物卡帕酮的 10,000 成员分子库的拆分和池合成。该合成的特点是开发了氮亲核试剂、烯酮和羟胺之间的固相多组分反应，以及提供取代三唑的 Huisgen 环加成的固相应用。合成是在高容量 (500 microm) 聚苯乙烯珠中使用一种珠一库存解决方案策略进行的，该策略启用了生成的库的表型屏幕。使用全细胞荧光成像，我们从基于卡帕酮的文库中发现了一系列抑制高尔基体胞吐作用的分子。该系列中最强大的成员具有 14 microM 的 IC(50)。我们还报告了表现出这种有趣表型的分子的构效关系。

  DOI：

  10.1021/ja056338g