N-(3-((2,5,8,11,14,17-hexaoxanonadecan-19-yl)oxy)benzyl)acetamide | 1440529-30-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: N-(3-((2,5,8,11,14,17-hexaoxanonadecan-19-yl)oxy)benzyl)acetamide
• CAS: 1440529-30-5
• 化学式: C₂₂H₃₇NO₈
• 分子量: 443.538
• InChiKey: HJSUVQKEDMGUFT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.43
• 重原子数：
  31.0
• 可旋转键数：
  21.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.68
• 拓扑面积：
  93.71
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  8.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  六乙二醇单对甲苯磺酸酯 在 sodium azide 、 三溴化磷 、 potassium carbonate 作用下， 以 aq. phosphate buffer 、 乙醚 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 乙腈 为溶剂， 反应 116.0h， 生成 N-(3-((2,5,8,11,14,17-hexaoxanonadecan-19-yl)oxy)benzyl)acetamide
  参考文献：
  名称：

  Traceless Staudinger acetylation of azides in aqueous buffers

  摘要：

  In this paper, we demonstrate the applicability of water-soluble p-dimethylaminoethyl substituted phosphinomethanethiol in acetyl transfer reactions by the traceless Staudinger ligation with unprotected e-azido lysine containing peptides in aqueous buffer systems. Additionally, we present an improved synthesis pathway for the water-soluble phosphinothiol linkers requiring less steps in a comparable overall yield in comparison to previously published protocols. (C) 2013 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2013.02.045