3β-hydroxy-18-nor-D-homo-15α,13β-androstan-17-one | 85479-58-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 菲及其衍生物
• 英文名称: 3β-hydroxy-18-nor-D-homo-15α,13β-androstan-17-one
• 英文别名: (4aR,4bS,6aS,8S,10aS,10bS,12aR)-8-hydroxy-10a-methyl-1,3,4,4a,4b,5,6,6a,7,8,9,10,10b,11,12,12a-hexadecahydrochrysen-2-one
• CAS: 85479-58-9
• 化学式: C₁₉H₃₀O₂
• 分子量: 290.446
• InChiKey: DQIGUKSDVXGADH-FZOMYACQSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.96
• 重原子数：
  21.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.95
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3β-hydroxy-18-nor-D-homo-15α,13β-androstan-17-one 在 乙酸酐 、 magnesium 、 三氯氧磷 作用下， 以 吡啶 为溶剂， 反应 30.0h， 生成 3β-acetoxy-17-methyl-18-nor-D-homo-5α,13β-androst-17(17a)-ene
  参考文献：
  名称：

  Favorskii rearrangements of .alpha.-halogenated acetylcycloalkanes. 4. Stereochemistry of cyclopropanonic rearrangements and the influence of steric factors on the competing formation of .alpha.-hydroxy ketones

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00160a004
• 作为产物：
  描述：

  3β-(benzoyloxy)-17-methyl-18-nor-13,17-seco-5α-androstane-13,17-dione 在 氢氧化钾 、 lithium 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 甲醇 、 乙醚 、 氨 、 水 为溶剂， 反应 3.5h， 生成 3β-hydroxy-18-nor-D-homo-15α,13β-androstan-17-one
  参考文献：
  名称：

  Favorskii rearrangements of .alpha.-halogenated acetylcycloalkanes. 4. Stereochemistry of cyclopropanonic rearrangements and the influence of steric factors on the competing formation of .alpha.-hydroxy ketones

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00160a004

文献信息

• ENGEL, CH. R.;LACHANCE, P.;CAPITAINE, J.;ZEE, J.;MUKHERJEE, D.;MERAND, Y., J. ORG. CHEM., 1983, 48, N 12, 1954-1966
  作者：ENGEL, CH. R.、LACHANCE, P.、CAPITAINE, J.、ZEE, J.、MUKHERJEE, D.、MERAND, Y.

  DOI：——

  日期：——