2-氨基-4-甲基-5-氰基嘧啶 | 17321-97-0

• 物质功能分类: 医药中间体 - 嘧啶类化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 中文名称: 2-氨基-4-甲基-5-氰基嘧啶
• 中文别名: 2-氨基-4-甲基嘧啶-5-甲腈
• 英文名称: 2-amino-4-methylpyrimidine-5-carbonitrile
• CAS: 17321-97-0
• 化学式: C₆H₆N₄
• mdl: MFCD09833141
• 分子量: 134.14
• InChiKey: UAMNOSOUFLKQAB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  269-270 °C
• 沸点：
  386.5±34.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.27±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.166
• 拓扑面积：
  75.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 海关编码：
  2933599090
• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-氨基-4-甲基-5-氰基嘧啶 在 palladium on activated charcoal 盐酸 、 4-二甲氨基吡啶 、 氢气 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 为溶剂， 20.0 ℃ 、344.74 kPa 条件下， 反应 18.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Non-covalent thrombin inhibitors featuring p 3 -heterocycles with P 1 -monocyclic arginine surrogates

  摘要：

  Investigations on P-2-P-3-heterocyclic dipeptide surrogates directed towards identification of an orally bioavailable thrombin inhibitor led us to pursue novel classes of achiral, non-covalent P-1-arginine derivatives. The design. synthesis. and biological activity of inhibitors NC1-NC30 that feature three classes of monocyclic P-1-arginine surrogates will be disclosed: (1) (hetero)aromatic amidines, amines and hydrox amidines, (2) 2-aminopyrazines. and (3) 2-aminopyrimidines and 2-aminotetrahydropyrimidines. (C) 2002 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0960-894x(02)00129-4
• 作为产物：
  描述：

  2-氨基-4-甲基-5-溴嘧啶 、 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 生成 2-氨基-4-甲基-5-氰基嘧啶
  参考文献：
  名称：

  An Isomer of Thiamin¹

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01209a019

文献信息

• HETEROCYCLIC COMPOUNDS AND USES THEREOF
  申请人：Ren Pingda

  公开号：US20120122838A1

  公开（公告）日：2012-05-17

  Compounds and pharmaceutical compositions that modulate kinase activity, including PI3 kinase activity, and compounds, pharmaceutical compositions, and methods of treatment of diseases and conditions associated with kinase activity, including PI3 kinase activity, are described herein.

  调节激酶活性的化合物和药物组合物，包括PI3激酶活性，以及与激酶活性相关的疾病和病况的化合物、药物组合物和治疗方法在此进行描述。
• [EN] SUBSTITUTED NITROGEN CONTAINING COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS CONTENANT DE L'AZOTE SUBSTITUÉ
  申请人：BRISTOL MYERS SQUIBB CO

  公开号：WO2018222795A1

  公开（公告）日：2018-12-06

  Disclosed are compounds of Formula (I): or a salt thereof, Formula (II) wherein R1 is: or; each W is independently NR1b or O; Z is a bond or CHR1d; and R1, R2, Rd, R3a, R3b, L1, B, V, Y, and n are defined herein. Also disclosed are methods of using such compounds as inhibitors of ROMK, and pharmaceutical compositions comprising such compounds. These compounds are useful in treating cardiovascular diseases.

  揭示了以下式（I）的化合物或其盐，式（II）其中R1是：或；每个W独立地是NR1b或O；Z是键或CHR1d；以及R1、R2、Rd、R3a、R3b、L1、B、V、Y和n在此处被定义。还揭示了将这些化合物用作ROMK抑制剂的方法，以及包含这些化合物的药物组合物。这些化合物在治疗心血管疾病方面是有用的。
• Structurally novel PI3Kδ/γ dual inhibitors characterized by a seven-membered spirocyclic spacer: The SARs investigation and PK evaluation
  作者：Qiangqiang Tao、Yuqing Chen、Xiao Liang、Yongzhou Hu、Jiaming Li、Fang Fang、Huchuan Wang、Chang Meng、Jingtai Liang、Xiaodong Ma、Shuangying Gui

  DOI：10.1016/j.ejmech.2020.112143

  日期：2020.4

  communicate our recent medicinal chemistry efforts which have culminated in a series of PI3Kδ/γ dual inhibitors structurally featuring a seven-membered spirocyclic spacer. Compound 26, the most potent one among them, exhibited superior PI3Kδ inhibitory activity (IC50 = 1.0 nM) to that of the approved PI3Kδ inhibitor Idelalisib. Besides, it exerted remarkable anti-proliferative efficacy against human malignant

  在此，我们传达了我们最近的药物化学研究成果，这些研究成果最终达到了一系列PI7Kδ/γ双重抑制剂的结构，这些抑制剂在结构上具有七元螺环间隔基。其中最有效的化合物26表现出比批准的PI3Kδ抑制剂艾达拉西布更好的PI3Kδ抑制活性（IC50 = 1.0 nM）。此外，它对人恶性B细胞系SU-DHL-6具有显着的抗增殖作用，GI50值为33 nM。针对其他三种I类PI3K同工型的生化分析确定化合物26为有效的PI3Kδ/γ双抑制剂，对PI3Kα和PI3Kβ具有相当高的选择性。在SU-DHL-6细胞中，以低至10 nM的浓度进行化合物26处理后，观察到PI3K信号显着下调。鼓舞人心 在Sprague-Dawley（SD）大鼠中进行的药代动力学（PK）研究表明，该药物口服有效，具有良好的生物利用度（F = 87.5％）。总体而言，经过广泛的功能研究，化合物26是一种有前途的PI3Kδ/γ双抑制剂，
• Process for the preparation of substituted pyrimidine derivatives
  申请人：Cesco-Cancian Sergio

  公开号：US20100004450A1

  公开（公告）日：2010-01-07

  The present invention is directed to processes for the preparation of substituted pyrimidine derivatives, useful as intermediates in the synthesis of histamine H 4 receptor modulators, and to intermediates in H4 modulator synthesis.

  本发明涉及制备取代嘧啶衍生物的过程，该衍生物可用作组胺H4受体调节剂合成中间体，以及H4调节剂合成中间体。
• [EN] BENZOXAZEPINES AS INHIBITORS OF MTOR AND METHODS OF THEIR USE AND MANUFACTURE<br/>[FR] BENZOXAZÉPINES EN TANT QU'INHIBITEURS DE MTOR ET PROCÉDÉS DE LEURS UTILISATION ET FABRICATION
  申请人：EXELIXIS INC

  公开号：WO2012071511A1

  公开（公告）日：2012-05-31

  The invention is directed to inhibitors of mTOR and pharmaceutically acceptable salts or solvates thereof, as well as methods of using them. The inhibitors are generally of structural Formula (I) wherein the variables are as defined herein.

  该发明涉及mTOR的抑制剂及其药用盐或溶剂化合物，以及使用它们的方法。这些抑制剂通常具有结构式（I），其中变量如本文所定义。