2,2'-dimethyl-5,5',6,6'-tetrahydro-2,2'-bis(imidazo[1,2-a]thieno[3,2-c]pyridine)-3,3'(2H,2'H)-dione | 1452898-62-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 2,2'-dimethyl-5,5',6,6'-tetrahydro-2,2'-bis(imidazo[1,2-a]thieno[3,2-c]pyridine)-3,3'(2H,2'H)-dione
• 英文别名: 4-Methyl-4-(4-methyl-5-oxo-10-thia-3,6-diazatricyclo[7.3.0.02,6]dodeca-1(9),2,11-trien-4-yl)-10-thia-3,6-diazatricyclo[7.3.0.02,6]dodeca-1(9),2,11-trien-5-one；4-methyl-4-(4-methyl-5-oxo-10-thia-3,6-diazatricyclo[7.3.0.02,6]dodeca-1(9),2,11-trien-4-yl)-10-thia-3,6-diazatricyclo[7.3.0.02,6]dodeca-1(9),2,11-trien-5-one
• CAS: 1452898-62-2
• 化学式: C₂₀H₁₈N₄O₂S₂
• 分子量: 410.521
• InChiKey: WQYBLEQESIDCTN-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  575.8±60.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.66±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  122
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  6,7-dihydrothieno[3,2-c]pyridine-4(5H)-thione 在 caesium carbonate 作用下， 以 二氯甲烷 、 溶剂黄146 、 乙腈 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 6,7-二氢噻吩并[3,2-c]吡啶-4(5h)-酮 、 2,2'-dimethyl-5,5',6,6'-tetrahydro-2,2'-bis(imidazo[1,2-a]thieno[3,2-c]pyridine)-3,3'(2H,2'H)-dione
  参考文献：
  名称：

  4-(甲基硫烷基)-6,7-二氢噻吩并[3,2-c]吡啶与氨基酸反应合成新型噻吩并吡啶衍生物

  摘要：

  新的噻吩并吡啶衍生物是通过 4-(甲基硫烷基)-6,7-二氢噻吩并 [3,2-c] 吡啶 (5) 与氨基酸的反应合成的。β-氨基酸的使用导致噻吩并吡啶并嘧啶酮衍生物（9a-g）。使用α-氨基酸，如甘氨酸和外消旋丙氨酸，在相同反应条件下，得到具有两个噻吩并吡啶单元的化合物。新化合物的结构已通过 IR、13C 和 1H NMR 光谱以及质谱以及单晶 X 射线分析证实。© 2013 Wiley Periodicals, Inc. 杂原子化学 24:124–130, 2013; 在 wileyonlinelibrary.com 上在线查看这篇文章。DOI 10.1002/hc.21073

  DOI：

  10.1002/hc.21073

文献信息

• Synthesis of New Thienopyridine Derivatives by a Reaction of 4-(Methylsulfanyl)-6,7-dihydrothieno[3,2-<i>c</i>]pyridine with Amino Acids
  作者：Mátyás Milen、Péter Ábrányi-Balogh、András Dancsó、László Drahos、György Keglevich

  DOI：10.1002/hc.21073

  日期：2013.3

  New thienopyridine derivatives were synthesized by the reaction of 4-(methylsulfanyl)-6,7-dihydrothieno[3,2-c]pyridine (5) with amino acids. The use of β-amino acids led to thienopyridopyrimidone derivatives (9a–g). Using α-amino acids, such as glycine and racemic alanine under the same reaction conditions, compounds with two thienopyridine units were obtained. The structure of the novel compounds

  新的噻吩并吡啶衍生物是通过 4-(甲基硫烷基)-6,7-二氢噻吩并 [3,2-c] 吡啶 (5) 与氨基酸的反应合成的。β-氨基酸的使用导致噻吩并吡啶并嘧啶酮衍生物（9a-g）。使用α-氨基酸，如甘氨酸和外消旋丙氨酸，在相同反应条件下，得到具有两个噻吩并吡啶单元的化合物。新化合物的结构已通过 IR、13C 和 1H NMR 光谱以及质谱以及单晶 X 射线分析证实。© 2013 Wiley Periodicals, Inc. 杂原子化学 24:124–130, 2013; 在 wileyonlinelibrary.com 上在线查看这篇文章。DOI 10.1002/hc.21073