2-[5-[2-(2H-tetrazol-5-yl)phenyl]-1H-benzimidazol-1-yl]octanoic acid | 159747-91-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 2-[5-[2-(2H-tetrazol-5-yl)phenyl]-1H-benzimidazol-1-yl]octanoic acid
• 英文别名: 2-[5-[2-(2H-tetrazol-5-yl)phenyl]benzimidazol-1-yl]octanoic acid
• CAS: 159747-91-8
• 化学式: C₂₂H₂₄N₆O₂
• 分子量: 404.472
• InChiKey: SMOZJTZFCDVOHN-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  683.1±65.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.34±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.9
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.32
• 拓扑面积：
  110
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-carbobenzyloxy-trans-4-hydroxy-L-proline methyl ester 、 2-[5-[2-(2H-tetrazol-5-yl)phenyl]-1H-benzimidazol-1-yl]octanoic acid 以 甲醇 、 氯仿 为溶剂， 生成 1-[1-Oxo-2-[5-[2-(2H-tetrazol-5-yl]phenyl]-1H-benzimidazol-1-yl]octyl]-4-cis-(3-pyridyloxy)-L-proline
  参考文献：
  名称：

  Angiotensin II antagonist intermediates

  摘要：

  该发明提供了新颖的杂环衍生物，它们的药物配方以及它们用于拮抗哺乳动物中的血管紧张素II受体的用途。

  公开号：

  US05556981A1
• 作为产物：
  描述：

  2-[5-(2-cyanophenyl)-1H-benzimidazol-1-yl]octanoic acid 在 溶剂黄146 作用下， 以 正己烷 、 水 、 乙酸乙酯 、 乙腈 、 三正丁基叠氮化锡 为溶剂， 生成 2-[5-[2-(2H-tetrazol-5-yl)phenyl]-1H-benzimidazol-1-yl]octanoic acid
  参考文献：
  名称：

  Angiotensin II antagonist intermediates

  摘要：

  该发明提供了新颖的杂环衍生物，它们的药物配方以及它们用于拮抗哺乳动物中的血管紧张素II受体的用途。

  公开号：

  US05556981A1

文献信息

• Angiotensin II antagonists
  申请人：Eli Lilly and Company

  公开号：US05612360A1

  公开（公告）日：1997-03-18

  This invention provides novel heterocyclic derivatives, their pharmaceutical formulations, and their use for antagonizing angiotensin II receptors in mammals.

  这项发明提供了新颖的杂环衍生物，它们的制药配方，以及它们用于拮抗哺乳动物中的血管紧张素II受体的用途。
• US5612360A
  申请人：——

  公开号：US5612360A

  公开（公告）日：1997-03-18
• US5556981A
  申请人：——

  公开号：US5556981A

  公开（公告）日：1996-09-17
• US5569768A
  申请人：——

  公开号：US5569768A

  公开（公告）日：1996-10-29
• US5693633A
  申请人：——

  公开号：US5693633A

  公开（公告）日：1997-12-02