1-(methoxymethoxy)-2-methyl-d3-benzene | 1316315-38-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 1-(methoxymethoxy)-2-methyl-d3-benzene
• 英文别名: 1-(methoxymethoxy)-2-[(2)H3]methylbenzene；1-(Methoxymethoxy)-2-(trideuteriomethyl)benzene
• CAS: 1316315-38-4
• 化学式: C₉H₁₂O₂
• 分子量: 155.169
• InChiKey: QQIXDYXOUMABJF-FIBGUPNXSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  18.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(methoxymethoxy)-2-methyl-d3-benzene 在 对甲苯磺酸 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 3.0h， 以83%的产率得到o-甲酚-d3(甲基-d3)
  参考文献：
  名称：

  [EN] FLUORINATED QUINOLINE AND QUINOXALINE DERIVATIVES AS DIHYDROOROTATE DEHYDROGENASE (DHODH) INHIBITORS FOR THE TREATMENT OF CANCER, AUTOIMMUNE AND INFLAMMATORY DISEASES
  [FR] DÉRIVÉS DE QUINOLÉINE ET DE QUINOXALINE FLUORÉS UTILISÉS EN TANT QU'INHIBITEURS DE DIHYDROOROTATE DÉSHYDROGÉNASE (DHODH) POUR LE TRAITEMENT DU CANCER, DE MALADIES AUTO-IMMUNES ET INFLAMMATOIRES

  摘要：

  本发明公开了化合物式(I)：(I)其中X为CH；本发明的式(I)化合物是二氢乳酸脱氢酶(DHODH)抑制剂，适用于治疗炎症性疾病、自身免疫性疾病和癌症，例如淋巴瘤、白血病、癌瘤和肉瘤等。本说明公开了示例化合物的合成和表征，以及其药理数据（例如第60至136页；示例1至39；表1和表2）。示例化合物例如为：4-乙基-1-(7-氟-4-异丙基-2-(2-甲氧基苯基)喹啉-6-基)-3-(羟甲基)-1H-1,2,4-三唑-5(4H)-酮（示例1）：(AA)

  公开号：

  WO2021084500A1
• 作为产物：
  描述：

  2-溴苯酚 在 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成 1-(methoxymethoxy)-2-methyl-d3-benzene
  参考文献：
  名称：

  [EN] FLUORINATED QUINOLINE AND QUINOXALINE DERIVATIVES AS DIHYDROOROTATE DEHYDROGENASE (DHODH) INHIBITORS FOR THE TREATMENT OF CANCER, AUTOIMMUNE AND INFLAMMATORY DISEASES
  [FR] DÉRIVÉS DE QUINOLÉINE ET DE QUINOXALINE FLUORÉS UTILISÉS EN TANT QU'INHIBITEURS DE DIHYDROOROTATE DÉSHYDROGÉNASE (DHODH) POUR LE TRAITEMENT DU CANCER, DE MALADIES AUTO-IMMUNES ET INFLAMMATOIRES

  摘要：

  本发明公开了化合物式(I)：(I)其中X为CH；本发明的式(I)化合物是二氢乳酸脱氢酶(DHODH)抑制剂，适用于治疗炎症性疾病、自身免疫性疾病和癌症，例如淋巴瘤、白血病、癌瘤和肉瘤等。本说明公开了示例化合物的合成和表征，以及其药理数据（例如第60至136页；示例1至39；表1和表2）。示例化合物例如为：4-乙基-1-(7-氟-4-异丙基-2-(2-甲氧基苯基)喹啉-6-基)-3-(羟甲基)-1H-1,2,4-三唑-5(4H)-酮（示例1）：(AA)

  公开号：

  WO2021084500A1

文献信息

• Synthesis of deuterium-labelled etravirine
  作者：Wei Wang、Wenchao Wu、Zucheng Shen、Liqin Chen

  DOI：10.1002/jlcr.1882

  日期：2011.6.15

  This study describes the synthesis of deuterium-labelled etravirine. Etravirine labelled with six deuteriums was prepared in eight steps starting from phenol with excellent chemical purity and isotopic enrichment. It provides important internal standard for the clinical studies of etravirine. Copyright © 2011 John Wiley & Sons, Ltd.

  本研究描述了氘标记依曲韦林的合成过程。以苯酚为起始原料，通过八个步骤制备了标记有六种氘的依曲韦林，具有极高的化学纯度和同位素富集度。它为依曲韦林的临床研究提供了重要的内标。Copyright © 2011 John Wiley & Sons, Ltd. All Rights Reserved.