o-甲酚-d3(甲基-d3) | 70837-27-3

• 物质功能分类: 分析化学 - 标准品 - 分析标准品
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 酚类
• 中文名称: o-甲酚-d3(甲基-d3)
• 中文别名: 邻甲酚-D3
• 英文名称: 2-<(D3)methyl>phenol
• 英文别名: 2-(methyl-d₃)phenol；o-methyl-d3-phenol；2-((D3)methyl)phenol；o-Cresol-d3 (methyl-d3)；2-(trideuteriomethyl)phenol
• CAS: 70837-27-3
• 化学式: C₇H₈O
• 分子量: 111.116
• InChiKey: QWVGKYWNOKOFNN-FIBGUPNXSA-N

物化性质

• 溶解度：
  可溶于氯仿（少许）、甲醇（少许）

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 储存条件：
  2-8°C

制备方法与用途

2-（甲基- deuteration）苯酚是一种标记了氘原子的2-（甲基）苯酚。[1]

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  o-甲酚-d3(甲基-d3) 在 4-二甲氨基吡啶 、 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 copper(l) iodide 、 正丁基锂 、 potassium carbonate 、 三乙胺 、 magnesium chloride 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 正己烷 、 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 反应 18.25h， 生成 1-[3-(methyl-d₃)-2-(phenylethynyl)phenyl]prop-2-yn-1-ol
  参考文献：
  名称：

  金（I）-烯丙炔的级联环化反应用于熔融环丙烷和Ac的合成

  摘要：

  亚苯基拴链的烯炔与苯并呋喃的金催化反应产生了1-（萘-1-基）环丙烷[ b ]苯并呋喃衍生物，而苯并呋喃不存在时1-烯基-2-乙炔基-3-甲基苯衍生物的反应以高收率得到啶。这些结果可以通过炔基部分在活化的丙二烯上的亲核攻击以形成乙烯基阳离子中间体来合理化。

  DOI：

  10.1002/anie.201903384
• 作为产物：
  描述：

  邻羟基苯甲腈 在 palladium on activated charcoal 、 氘 作用下， 以 正己烷 、 重水 、 乙酸乙酯 为溶剂， 100.0 ℃ 、2.0 MPa 条件下， 反应 24.0h， 以90%的产率得到o-甲酚-d3(甲基-d3)
  参考文献：
  名称：

  一种将氰基催化转化成氘代甲基的方法、制备 得到的芳香族氘代甲基化合物及其应用

  摘要：

  本发明提供一种将氰基通过催化转化成氘代甲基的方法、制备得到的芳香族氘代甲基化合物及其应用，所述方法为：以氘气为氘源，在金属催化剂的作用下，使芳香族氰基化合物反应生成芳香族氘代甲基化合物。本发明以氘气为氘源，将氰基直接催化成氘代甲基，操作简单，原料便宜易得，反应产率高，产物氘代率高，可以应用于大规模生产。本发明制备得到的芳香族氘代甲基化合物可以作为氘代药物或者可制备得到氘代药物或氘代药物组合物，可以在达到保持药物分子活性基本不变的同时，提高药物药代动力学、药效动力学或者降低药物代谢毒性。

  公开号：

  CN107353176B

文献信息

• [EN] FLUORINATED QUINOLINE AND QUINOXALINE DERIVATIVES AS DIHYDROOROTATE DEHYDROGENASE (DHODH) INHIBITORS FOR THE TREATMENT OF CANCER, AUTOIMMUNE AND INFLAMMATORY DISEASES<br/>[FR] DÉRIVÉS DE QUINOLÉINE ET DE QUINOXALINE FLUORÉS UTILISÉS EN TANT QU'INHIBITEURS DE DIHYDROOROTATE DÉSHYDROGÉNASE (DHODH) POUR LE TRAITEMENT DU CANCER, DE MALADIES AUTO-IMMUNES ET INFLAMMATOIRES
  申请人：JANSSEN BIOTECH INC

  公开号：WO2021084500A1

  公开（公告）日：2021-05-06

  The present invention discloses compounds formula (I): (I) wherein X is CH; The present compounds of formula (I) are dihydroorotate dehydrogenase (DHODH) inhibitors, and are useful for the treatment of inflammatory disorders, autoimmune disorders and cancer, such as e.g. lymphomas, leukemias, carcinomas, and sarcomas. The present description discloses the synthesis and characterisation of exemplary compounds as well as pharmacological data thereof (e.g. pages 60 to 136; examples 1 to 39; tables 1 and 2). An exemplary compound is e.g. : 4-ethyl-1-(7-fluoro-4-isopropyl-2- (2-methoxyphenyl)quinolin-6-yl)-3-(hydroxymethyl)-1H-1,2,4- triazol-5(4H)-one (example 1): (AA)

  本发明公开了化合物式(I)：(I)其中X为CH；本发明的式(I)化合物是二氢乳酸脱氢酶(DHODH)抑制剂，适用于治疗炎症性疾病、自身免疫性疾病和癌症，例如淋巴瘤、白血病、癌瘤和肉瘤等。本说明公开了示例化合物的合成和表征，以及其药理数据（例如第60至136页；示例1至39；表1和表2）。示例化合物例如为：4-乙基-1-(7-氟-4-异丙基-2-(2-甲氧基苯基)喹啉-6-基)-3-(羟甲基)-1H-1,2,4-三唑-5(4H)-酮（示例1）：(AA)
• Deuterated etravirine
  申请人：Masse Craig E.

  公开号：US20090105147A1

  公开（公告）日：2009-04-23

  This disclosure relates to novel di-aryl-pyrimidine (DAPY) compounds and pharmaceutically acceptable salts thereof. This disclosure also provides compositions comprising a compound of this disclosure and the use of such compositions in methods of treating diseases and conditions that are beneficially treated by administering a non-nucleoside reverse transcriptase inhibitor (NNRTI).

  该披露涉及新型二芳基嘧啶（DAPY）化合物及其药用盐。该披露还提供了包含本披露化合物的组合物，并且使用这些组合物来治疗通过给予非核苷类逆转录酶抑制剂（NNRTI）有益治疗的疾病和病况的方法。
• Active site dynamics of toluene hydroxylation by cytochrome P-450
  作者：Robert P. Hanzlik、Kah Hiing John Ling

  DOI：10.1021/jo00300a010

  日期：1990.6
• MINAMI NORIO; KIJIMA SHIZUMASA, CHEM. AND PHARM. BULL., 1979, 27, NO 3, 816-820
  作者：MINAMI NORIO、 KIJIMA SHIZUMASA

  DOI：——

  日期：——
• DEUTERATED ETRAVIRINE
  申请人：Concert Pharmaceuticals Inc.

  公开号：EP2212298B1

  公开（公告）日：2013-03-27