5-chloro-2-methylbenzo[f]pyrazolo[1,5-d]pyrido[3,2-b][1,4]oxazepine | 1544667-39-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 5-chloro-2-methylbenzo[f]pyrazolo[1,5-d]pyrido[3,2-b][1,4]oxazepine
• 英文别名: 9-Chloro-4-methyl-13-oxa-2,3,18-triazatetracyclo[12.4.0.02,6.07,12]octadeca-1(14),3,5,7(12),8,10,15,17-octaene；9-chloro-4-methyl-13-oxa-2,3,18-triazatetracyclo[12.4.0.02,6.07,12]octadeca-1(14),3,5,7(12),8,10,15,17-octaene
• CAS: 1544667-39-1
• 化学式: C₁₅H₁₀ClN₃O
• 分子量: 283.717
• InChiKey: LCCPEFGDJYILBR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  39.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  sodium 4-chloro-2-(3-hydroxybut-2-enoyl)phen-1-olate 在 potassium carbonate 、 一水合肼 、 溶剂黄146 作用下， 以 乙醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 41.0h， 生成 5-chloro-2-methylbenzo[f]pyrazolo[1,5-d]pyrido[3,2-b][1,4]oxazepine
  参考文献：
  名称：

  New tetracyclic 1,4-oxazepines constructed via practically simple tandem condensation strategy from readily available synthons

  摘要：

  A streamlined synthetic methodology towards novel tetracyclic 1,4-oxazepines from readily available precursors is described. The compounds, designed as more soluble version of the earlier described, poorly soluble dibenzo[bf][1,4]oxazepines, were obtained in high yields and as a single regioisomer as a result of three tandem chemical events-nucleophilic aromatic substitution, Smiles rearrangement and denitrocyclization. (C) 2014 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tet.2013.12.026