sodium 4-chloro-2-(3-hydroxybut-2-enoyl)phen-1-olate | 1403763-93-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: sodium 4-chloro-2-(3-hydroxybut-2-enoyl)phen-1-olate
• CAS: 1403763-93-8
• 化学式: C₁₀H₈ClO₃*Na
• 分子量: 234.614
• InChiKey: IBXYCKQNSXILHC-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.94
• 重原子数：
  15.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  60.36
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  sodium 4-chloro-2-(3-hydroxybut-2-enoyl)phen-1-olate 在 一水合肼 、 溶剂黄146 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 3-Methyl-5-(5'-chloro-2'-hydroxyphenyl)pyrazole
  参考文献：
  名称：

  New tetracyclic 1,4-oxazepines constructed via practically simple tandem condensation strategy from readily available synthons

  摘要：

  A streamlined synthetic methodology towards novel tetracyclic 1,4-oxazepines from readily available precursors is described. The compounds, designed as more soluble version of the earlier described, poorly soluble dibenzo[bf][1,4]oxazepines, were obtained in high yields and as a single regioisomer as a result of three tandem chemical events-nucleophilic aromatic substitution, Smiles rearrangement and denitrocyclization. (C) 2014 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tet.2013.12.026
• 作为产物：
  描述：

  2-羟基-5-氯苯乙酮 、 乙酸乙酯 在 sodium 作用下， 反应 2.0h， 以67%的产率得到sodium 4-chloro-2-(3-hydroxybut-2-enoyl)phen-1-olate
  参考文献：
  名称：

  Dibenzo[b,f]pyrazolo[1,5-d][1,4]oxazepines: Facile Construction of a Rare Heterocyclic System via Tandem Aromatic Nucleophilic Substitution-Smiles Rearrangement-Denitrocyclization

  摘要：

  Condensation of 2-(1H-pyrazol-5-yl)phenols with 1-chloro-2-nitrobenzenes under basic conditions in N,N-dimethylformamide results in a tandem, atom-economical, aromatic nucleophilic substitution-Smiles rearrangement-denitrocyclization process to provide pyrazolo-fused dibenzo[b,f][1,4]oxazepines as a single regioisomer.

  DOI：

  10.1055/s-0031-1289789