4-n-propoxyphenyl acetate | 69788-81-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚酯
• 英文名称: 4-n-propoxyphenyl acetate
• 英文别名: (4-propoxyphenyl) acetate
• CAS: 69788-81-4
• 化学式: C₁₁H₁₄O₃
• 分子量: 194.23
• InChiKey: ONGVRCPSLHDWKV-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  280.4±23.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.055±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  35.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-n-propoxyphenyl acetate 在 硫酸 、 水 、 溴 、 碘 、 sodium acetate 、 碘酸 、 potassium carbonate 、 溶剂黄146 作用下， 以 甲醇 、 四氯化碳 、 丙酮 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 1-bromo-4-iodo-2,5-dipropoxybenzene
  参考文献：
  名称：

  2-Bromo-5-iodo-hydroquinone 及其对称和不对称二烷基醚

  摘要：

  2-溴-5-碘-氢醌二烷基醚是通过氢醌单烷基醚的逐步卤化和烷基化使用简单易行的反应制备的。三溴化硼诱导的二丙酰基醚裂解以良好的产率得到母体化合物 2-溴-5-碘-氢醌。

  DOI：

  10.1515/znb-1998-0905
• 作为产物：
  描述：

  4-丙氧基苯酚 、 乙酸酐 在 吡啶 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 12.0h， 以92%的产率得到4-n-propoxyphenyl acetate
  参考文献：
  名称：

  2-Bromo-5-iodo-hydroquinone 及其对称和不对称二烷基醚

  摘要：

  2-溴-5-碘-氢醌二烷基醚是通过氢醌单烷基醚的逐步卤化和烷基化使用简单易行的反应制备的。三溴化硼诱导的二丙酰基醚裂解以良好的产率得到母体化合物 2-溴-5-碘-氢醌。

  DOI：

  10.1515/znb-1998-0905

文献信息

• Ester composition
  申请人：Shell Oil Company

  公开号：US05332858A1

  公开（公告）日：1994-07-26

  The invention relates to a method for preparing an ester composition in which at least one activated phenolic ether group of a molecule is reacted with at least one haloformyl group of another molecule.

  该发明涉及一种制备酯组合物的方法，其中分子中至少一个活化酚醚基团与另一分子中的至少一个卤甲酰基团发生反应。
• ESTER COMPOSITION
  申请人：SHELL INTERNATIONALE RESEARCH MAATSCHAPPIJ B.V.

  公开号：EP0598756B1

  公开（公告）日：1996-06-05
• US5332858A
  申请人：——

  公开号：US5332858A

  公开（公告）日：1994-07-26
• [EN] ESTER COMPOSITION
  申请人：SHELL INTERNATIONALE RESEARCH MAATSCHAPPIJ B.V.

  公开号：WO1993002038A1

  公开（公告）日：1993-02-04

  (EN) The invention relates to a method for preparing an ester composition in which at least one phenolic ether group of a molecule is reacted with at least one haloformyl group of another molecule. Preferably the molecules contain on average substantially two phenolic ether- and/or haloformyl groups, e.g. they contain one phenolic ether group and one chloroformyl group. The phenolic ether group may be derived from a carboxylated, alkylated or arylated phenol of the class comprising hydroquinone, p,p'-bisphenol, 4- and 3-hydroxybenzoic acid, 3-propyl-4-hydroxy-benzoic acid, a dihydroxynaphthalene and 7-hydroxynaphthalene-carboxylic acid. The phenolic ether group is derived from a phenol and a hydrocarbyl radical of the class comprising isopropyl, 2-butyl, tert.-butyl, 2-pentyl, tert.-pentyl, allyl, benzyl and cycloalkyl containing 5-8 carbon atoms. A preferred compound to use is 4-isopropoxybenzoic acid. The molecule containing at least one haloformyl group may be a benzoylchloride, terephthaloylchloride, naphthaloylchloride, 2,6- and 2,7-naphthalene dicarbonylchloride and the diacylchlorides of aliphatic C4-C9 dicarboxylic acids. A number of diethers are claimed and also a novel poly(-hydroxycarbonate) ester with special endgroups.(FR) Procédé de préparation d'une composition à esters, selon lequel on met au moins un groupe éther phénolique d'une molécule en réaction avec au moins un groupe haloformyle d'une autre molécule. De préférence, les molécules contiennent en moyenne sensiblement deux groupes éther phénolique et/ou haloformyle, par exemple elles contiennent une groupe éther phénolique et un groupe chloroformyle. Le groupe éther phénolique peut être dérivé d'un phénol carboxylé, alkylé ou arylé de la classe comportant l'hydroquinone, le p,p'-bisphénol, l'acide 4- et 3-hydroxybenzoïque, l'acide 3-propyl-4-hydroxybenzoïque, un dihydroxynaphtalène et l'acide 6-hydroxynaphtalène-carboxylique. Le groupe éther phénolique est dérivé d'un phénol et d'un radical hydrocarbyle de la classe comportant isopropyle, 2-butyle, tert.-butyle, 2-pentyle, tert.-pentyle, allyle, benzyle et cycloalkyle contenant de 5 à 8 atomes de carbone. Le composé utilisé de préférence est l'acide 4-isopropoxybenzoïque. La molécule contenant au moins un groupe haloformyle peut être un benzoylchlorure, un téréphtaloylchlorure, un naphtaloylchlorure, le 2,6- et 2,7-naphtalène dicarbonylchlorure et les diacylchlorures d'acides dicarboxyliques C4-C9 aliphatiques. On revendique un certain nombre de diéthers, ainsi qu'un nouvel ester poly(hydroxycarbonate) possédant des groupes terminaux spéciaux.
• 2-Bromo-5-iodo-hydroquinone and its Symmetrical and Unsymmetrical Dialkylethers
  作者：Sigurd Höger、Klaus Bonrad、Gabriele Schäfer、Volker Enkelmann

  DOI：10.1515/znb-1998-0905

  日期：1998.9.1

  2-Bromo-5-iodo-hydroquinone dialkylethers are prepared by the stepwise halogenation and alkylation of hydroquinone monoalkylethers using simple and easily performable reactions. Boron tribromide induced cleavage of the dipropoyl ether gives the parent compound 2-bromo- 5-iodo-hydroquinone in good yields.

  2-溴-5-碘-氢醌二烷基醚是通过氢醌单烷基醚的逐步卤化和烷基化使用简单易行的反应制备的。三溴化硼诱导的二丙酰基醚裂解以良好的产率得到母体化合物 2-溴-5-碘-氢醌。