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4'-(2-Diethylaminoethoxy)chalcon | 25960-41-2

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
4'-(2-Diethylaminoethoxy)chalcon
英文别名
1-[4-[2-(Diethylamino)ethoxy]phenyl]-3-phenylprop-2-en-1-one
4'-(2-Diethylaminoethoxy)chalcon化学式
CAS
25960-41-2
化学式
C21H25NO2
mdl
——
分子量
323.435
InChiKey
LZBQTJUASOHOGJ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.8
  • 重原子数:
    24
  • 可旋转键数:
    9
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.29
  • 拓扑面积:
    29.5
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    参考文献:
    名称:
    Derivatives of 4(diethylaminoethoxy)-diphenylpropane
    摘要:
    公开号:
    US02796435A1
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    设计和合成螺新毒素(MI-63 / 219)作为抗乳腺癌药物的新生物等排体
    摘要:
    我们在此报告螺环吲哚(MI-63 / 219)(一种作为抗乳腺癌药物的MDM2-p53相互作用的小分子抑制剂)的生物等排体的设计和合成。化合物5b已经在带有MCF-7异种移植肿瘤的裸鼠中表现出显着的抗增殖活性。发现化合物5b在表达野生型p53的乳腺癌细胞中通过调节MDM2和p53表达起作用。化合物5b刺激p53激活,引起下游调节子p21,pRb和细胞周期蛋白D1的调节,从而调节细胞周期。因此,化合物触发了G1-S期细胞周期停滞,这在治疗的乳腺癌细胞的流式细胞仪分析中很明显。因此,化合物5b 恢复p53功能,该功能触发与G1 / S期细胞周期停滞相一致的分子事件。
    DOI:
    10.1016/j.bmc.2014.12.037
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文献信息

  • Novel diastereoselective synthesis of spiropyrrolidine-oxindole derivatives as anti-breast cancer agents
    作者:Atul Kumar、Garima Gupta、Suman Srivastava、Ajay Kumar Bishnoi、Ruchi Saxena、Ruchir Kant、Ranjana S. Khanna、Prakas R. Maulik、Anila Dwivedi
    DOI:10.1039/c3ra21595d
    日期:——
    A novel class of diastereoselective spiropyrrolidine-oxindole derivatives were synthesized from isatin, 2-phenylthiazolidine-4-carboxylic acid and chalcone in a one-pot multicomponent reaction via 1,3-dipolar cycloaddition. The advantages of this methodology are the mild reaction conditions, high diastereoselectivity and high yield. These derivatives exhibited promising anti-cancer activity against
    合成了一类新的非对映选择性螺并吡咯烷-羟吲哚生物 伊斯丁, 2-苯基噻唑烷-4-羧酸查尔酮通过1,3-偶极环加成反应进行一锅多组分反应。该方法的优点是反应条件温和,非对映选择性高和收率高。这些衍生物对人乳腺癌细胞系显示出有希望的抗癌活性。
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