(S)-N,N,N',N'-tetrakis[(ethoxycarbonyl)methyl]-1,2-diaminopropane | 1029441-45-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (S)-N,N,N',N'-tetrakis[(ethoxycarbonyl)methyl]-1,2-diaminopropane
• 英文别名: (S)-(+)-1,2-diaminopropane-N,N,N',N'-tetraacetic acid tetraethyl ester；ethyl 2-[[(2S)-2-[bis(2-ethoxy-2-oxoethyl)amino]propyl]-(2-ethoxy-2-oxoethyl)amino]acetate
• CAS: 1029441-45-9
• 化学式: C₁₉H₃₄N₂O₈
• 分子量: 418.488
• InChiKey: CXAZYNRYCUGXBB-HNNXBMFYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  19
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.79
• 拓扑面积：
  112
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-N,N,N',N'-tetrakis[(ethoxycarbonyl)methyl]-1,2-diaminopropane 在 sodium ethanolate 、 formamide 作用下， 以 乙酸乙酯 、 丙酮 为溶剂， 反应 3.0h， 以85%的产率得到右雷佐生
  参考文献：
  名称：

  一种右丙亚胺的制备方法

  摘要：

  本发明的目的在于提供一种简单的、高效的右丙亚胺的制备方法。本发明以1,2‑丙二胺为起始原料，经拆分获得（S）‑1,2‑丙二胺的盐酸盐，另其与溴乙酸酯缩合制备（S）‑1,2‑二氨基丙烷‑四乙酸酯，再以酰胺为氨源，最终制得右丙亚胺，本发明收率高，反应条件温和，易操作，对环境污染少，有利于大规模工业化生产。

  公开号：

  CN113636980B
• 作为产物：
  描述：

  乙醇 、 (S)-(+)-1,2-丙二胺-N,N,N',N'-四乙酸 在 硫酸 、 碳酸氢钠 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 120.0h， 生成 (S)-N,N,N',N'-tetrakis[(ethoxycarbonyl)methyl]-1,2-diaminopropane
  参考文献：
  名称：

  Novel Method for Producing 4,4-(1-Methyl-1,2-Ethanediyl)-BIS-(2,6-Piperazinedione)

  摘要：

  一种通过在氨和甲酰胺存在下将化合物（II）的四乙酸烷基酯环化制备成式（I）的方法，以及在该方法中使用的化合物（II）。

  公开号：

  US20100152447A1

文献信息

• Synthesis of a water-soluble chiral NMR shift reagent: (S)-PDTA
  作者：Nicola Florini、Gaëlle F. Arnaud、Bálint Kónya、Claudia Zucchi、Gyula Pályi

  DOI：10.1016/j.tetasy.2009.02.063

  日期：2009.5

  A five-step synthesis of the water-soluble chiral polydentate ligand, (S)-PDTA [(S)-PDTA = N,N,N',N'-tetrakis[(hydroxycarbonyl)methyl]-(S)-1,2-diaminopropane] starting from L-alanine has been worked out, via steps with retention of chirality. Total yield is 50.7% (average of similar to 88% for each step), while published methods report 33.4% total yield over four steps. (c) 2009 Published by Elsevier Ltd.
• Novel Method for Producing 4,4-(1-Methyl-1,2-Ethanediyl)-BIS-(2,6-Piperazinedione)
  申请人：Koch Andreas

  公开号：US20100152447A1

  公开（公告）日：2010-06-17

  A method for preparing compounds of the formula (I) by the cyclization of tetraacetic acid alkyl esters of the formula (II) in the presence of ammonia and formamide as well as to the compounds of the formula (II), which are used in this method.

  一种通过在氨和甲酰胺存在下将化合物（II）的四乙酸烷基酯环化制备成式（I）的方法，以及在该方法中使用的化合物（II）。
• 一种右丙亚胺的制备方法
  申请人：北京泰德制药股份有限公司

  公开号：CN113636980B

  公开（公告）日：2023-03-03

  本发明的目的在于提供一种简单的、高效的右丙亚胺的制备方法。本发明以1,2‑丙二胺为起始原料，经拆分获得（S）‑1,2‑丙二胺的盐酸盐，另其与溴乙酸酯缩合制备（S）‑1,2‑二氨基丙烷‑四乙酸酯，再以酰胺为氨源，最终制得右丙亚胺，本发明收率高，反应条件温和，易操作，对环境污染少，有利于大规模工业化生产。