5-(4-methoxyphenyl)-6-methyl-2H-pyridazin-3-one | 185557-11-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 5-(4-methoxyphenyl)-6-methyl-2H-pyridazin-3-one
• 英文别名: 5-(4-methoxy-phenyl)-6-methyl-2H-pyridazin-3-one；4-(4-methoxyphenyl)-3-methyl-1H-pyridazin-6-one
• CAS: 185557-11-3
• 化学式: C₁₂H₁₂N₂O₂
• 分子量: 216.239
• InChiKey: TXHSKCHWGSZCOC-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 密度：
  1.19±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  50.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-(4-methoxyphenyl)-6-methyl-2H-pyridazin-3-one 在 盐酸 、 copper(l) iodide 、 三溴化硼 、 potassium carbonate 、 caesium carbonate 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  5-哒嗪-3-一苯氧基哌啶类化合物作为强效，选择性组胺H 3受体反向激动剂的合成及其构效关系

  摘要：

  约束苯氧基哌啶对（5- {4- [3-（R）-2-甲基吡咯啉-1-基-丙氧基]苯基} -2 H-哒嗪-3-酮）2a的R 2和R 6位置的优化鉴定5- [4-（环丁基-哌啶-4-基氧基）-苯基] -6-甲基-2 H-哒嗪-3-酮8b是一种有效的，选择性的组胺H 3受体拮抗剂，具有良好的药代动力学特性。在Ames和微核试验中，化合物8b对CNS活性化合物具有出色的安全遗传毒性，也显示出强效的H 3在大鼠成瘾模型中大脑中的R拮抗剂活性和在大鼠EEG / EMG模型中强大的唤醒活性。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2011.11.118
• 作为产物：
  描述：

  5-hydroxy-4-(4-methoxyphenyl)-5-methylfuran-2(5H)-one 在 一水合肼 作用下， 以 正丁醇 为溶剂， 反应 14.0h， 以48%的产率得到5-(4-methoxyphenyl)-6-methyl-2H-pyridazin-3-one
  参考文献：
  名称：

  Gavini; Juliano; Mule, Il Farmaco, 1996, vol. 51, # 10, p. 683 - 688

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Pyridizinone derivatives
  申请人：Hudkins L. Robert

  公开号：US20080027041A1

  公开（公告）日：2008-01-31

  The present invention provides compounds of formula (I*): their use as H 3 inhibitors, processes for their preparation, and pharmaceutical compositions thereof.

  本发明提供了式(I*)的化合物：它们作为H3抑制剂的用途，其制备方法以及药物组合物。
• Nitrogenous fused heteroaromatic ring derivative
  申请人：Takahashi Toshiyuki

  公开号：US20070167453A1

  公开（公告）日：2007-07-19

  The invention provides a compound or its pharmaceutically-acceptable salt of formula wherein A 1 is a hydrogen, etc.; j and k are 0 or 1; is a double bond, etc.; is a double bond, etc.; one of W 1 and W 2 is E-O—W, etc., and the other is a hydrogen atom, etc.; E is a divalent group derived from a benzene ring, etc., by removing two hydrogen atoms therefrom; W is a group of formula (II-1): which has a histamine-H3 receptor antagonistic effect or a histamine-H3 receptor inverse-agonistic effect and is useful for prevention or remedy of metabolic system diseases, circulatory system diseases or nervous system diseases.

  本发明提供以下化合物或其药学上可接受的盐：其中A1为氢等；j和k为0或1；为双键等；为双键等；W1和W2中的一个为E-O-W等，另一个为氢原子等；E为由苯环衍生的二价基团，通过从中去除两个氢原子而得到；W为式（II-1）的基团：其具有组织胺H3受体拮抗作用或组织胺H3受体反向激动剂作用，并且对于预防或治疗代谢系统疾病、循环系统疾病或神经系统疾病是有用的。
• 5-PHENYL-3-PYRIDAZINONE DERIVATIVE
  申请人：Gomi Noriaki

  公开号：US20100197698A1

  公开（公告）日：2010-08-05

  To find a compound having a tissue fibrinosis-inhibitory activity and a fibrinolytic activity, and to provide a novel compound that is useful for preventing and/or treating tissue fibrinosis diseases (pulmonary fibrosis, renal fibrosis etc.), diseases caused by pathological blood clots such as ischemic heart diseases (myocardial infarction, angina), intraatrial thrombus, pulmonary embolism, deep venous thrombosis, disseminated intravascular coagulation, ischemic cerebral diseases (cerebral infarction, cerebral bleeding) and arteriosclerosis and the like. To provide a pharmaceutical drug comprising a 5-phenyl-3-pyridazinone derivative represented by the following general formula (I): and an optical isomer thereof, or a pharmaceutically acceptable salt thereof, or a hydrate or solvate thereof, useful for preventing and/or treating disease conditions or symptoms mediated by plasminogen activator inhibitor-1.

  为了寻找具有组织纤维蛋白溶解抑制活性和纤溶活性的化合物，并提供一种新的化合物，该化合物对于预防和/或治疗组织纤维化疾病（如肺纤维化、肾脏纤维化等）、由病理性血栓引起的疾病（如缺血性心脏病（心肌梗死、心绞痛）、心房内血栓、肺栓塞、深静脉血栓形成、弥散性血管内凝血、缺血性脑血管病（脑梗死、脑出血）和动脉硬化等）有用。提供一种药物，包括下述通式（I）所代表的5-苯基-3-吡啶酮衍生物及其光学异构体、药学上可接受的盐或其水合物或溶剂化物，有用于预防和/或治疗由纤溶酶原激活剂抑制剂-1介导的疾病状态或症状。
• Pyridazinone Derivatives
  申请人：Bacon Edward R.

  公开号：US20110288075A1

  公开（公告）日：2011-11-24

  The present invention is directed to novel pyridazinone derivatives that mediate enzymatic activity. In particular, the compounds may be effective in the treatment of diseases or disease states related to the activity of the histamine H3 receptor, including, for example, neurodegenerative disorders, sleep/wake disorders, attention deficit hyperactivity disorder and cognition/cognitive disorders.

  本发明涉及新型吡啶并咪唑酮衍生物，可介导酶活性。特别是，这些化合物可能在治疗与组胺H3受体活性相关的疾病或疾病状态方面具有有效性，包括神经退行性疾病、睡眠/清醒障碍、注意力缺陷多动障碍和认知/认知障碍等。
• Pyridazinone derivatives
  申请人：Cephalon, Inc.

  公开号：US08207168B2

  公开（公告）日：2012-06-26

  The present invention is directed to novel pyridazinone derivatives that mediate enzymatic activity. In particular, the compounds may be effective in the treatment of diseases or disease states related to the activity of the histamine H3 receptor, including, for example, neurodegenerative disorders, sleep/wake disorders, attention deficit hyperactivity disorder and cognition disorders.

  本发明涉及介导酶活性的新型吡啶并咪唑酮衍生物。特别地，这些化合物可能对与组胺H3受体活性相关的疾病或疾病状态具有治疗作用，包括神经退行性疾病、睡眠/觉醒障碍、注意力缺陷多动障碍和认知障碍等。