N-[(3S)-2-Boc-1,2,3,4-tetrahydro-β-carboline-3-carbonyl]-L-threonine | 900865-91-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: N-[(3S)-2-Boc-1,2,3,4-tetrahydro-β-carboline-3-carbonyl]-L-threonine
• CAS: 900865-91-0
• 化学式: C₂₁H₂₇N₃O₆
• 分子量: 417.462
• InChiKey: XJIBXPWJKQYHRF-NVGVWMPQSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.78
• 重原子数：
  30.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.48
• 拓扑面积：
  131.96
• 氢给体数：
  4.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-[(3S)-2-Boc-1,2,3,4-tetrahydro-β-carboline-3-carbonyl]-L-threonine 在 盐酸 作用下， 以 乙酸乙酯 为溶剂， 以88%的产率得到N-[(3S)-1,2,3,4-tetrahydro-β-carboline-3-carbonyl]-L-threonine
  参考文献：
  名称：

  Toward breast cancer resistance protein (BCRP) inhibitors: design, synthesis of a series of new simplified fumitremorgin C analogues

  摘要：

  In this study, we report the design and synthesis of a series of new simplified fumitremorgin C analogues. The preliminary biological study indicated some of these simplified fumitremorgin C might be developed into breast cancer resistance inhibitors. (c) 2007 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tet.2007.04.045
• 作为产物：
  描述：

  (S)-2,3,4,9-四氢-1H-吡啶[3,4-b]吲哚-3-羧酸 在 sodium hydroxide 、 1-羟基苯并三唑 、 三乙胺 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 氯仿 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 123.17h， 生成 N-[(3S)-2-Boc-1,2,3,4-tetrahydro-β-carboline-3-carbonyl]-L-threonine
  参考文献：
  名称：

  Toward breast cancer resistance protein (BCRP) inhibitors: design, synthesis of a series of new simplified fumitremorgin C analogues

  摘要：

  In this study, we report the design and synthesis of a series of new simplified fumitremorgin C analogues. The preliminary biological study indicated some of these simplified fumitremorgin C might be developed into breast cancer resistance inhibitors. (c) 2007 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tet.2007.04.045