trimethylsilyl [pyridin-3-yl(trimethylsilyloxy)methyl]-(3,5-di-tert-butyl-4-hydroxybenzoyl)phosphinate | 1180677-22-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: trimethylsilyl [pyridin-3-yl(trimethylsilyloxy)methyl]-(3,5-di-tert-butyl-4-hydroxybenzoyl)phosphinate
• 英文别名: Trimethylsilyl [pyrid-3-yl(trimethylsiloxy)methyl]-3,5-di-t-butyl-4-hydroxybenzoyl-phosphinate；(3,5-ditert-butyl-4-hydroxyphenyl)-[[pyridin-3-yl(trimethylsilyloxy)methyl]-trimethylsilyloxyphosphoryl]methanone
• CAS: 1180677-22-8
• 化学式: C₂₇H₄₄NO₅PSi₂
• 分子量: 549.795
• InChiKey: USSYJAKXPDHHEJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.2
• 重原子数：
  36
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  85.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  trimethylsilyl [pyridin-3-yl(trimethylsilyloxy)methyl]-(3,5-di-tert-butyl-4-hydroxybenzoyl)phosphinate 以 甲醇 为溶剂， 以95%的产率得到pyridin-3-yl(hydroxy)methyl(3,5-di-tert-butyl-4-hydroxybenzoyl)phosphinic acid
  参考文献：
  名称：

  具有 2,6-二叔丁基-4-甲基苯酚片段的新型功能化单次膦酸盐和双次膦酸盐的合成

  摘要：

  从可用的 3,5-二-叔丁基-4-苯甲醛及其衍生物开始合成具有 2,6-二-叔-丁基-4-甲基苯酚（紫罗兰醇）片段的功能化单-和双次膦酸酯的便捷程序，并提出了新的磷取代的空间位阻酚的一些性质。© 2008 Wiley Periodicals, Inc. 杂原子化学 19:562–568, 2008; 在线发表于 Wiley InterScience (www.interscience.wiley.com)。DOI 10.1002/hc.20475

  DOI：

  10.1002/hc.20475
• 作为产物：
  描述：

  bis(trimethylsilyl) pyridin-3-yl(trimethylsilyloxy)-methylphosphonite 、 3,5-di-tert-butyl-4-hydroxybenzoyl chloride 以 二氯甲烷 为溶剂， 以88%的产率得到trimethylsilyl [pyridin-3-yl(trimethylsilyloxy)methyl]-(3,5-di-tert-butyl-4-hydroxybenzoyl)phosphinate
  参考文献：
  名称：

  双(三甲基甲硅烷基)吡啶-3-基(三甲基甲硅烷氧基)-甲基亚膦酸酯及其衍生物的合成

  摘要：

  我们之前制备的芳基取代的三甲基甲硅烷基甲基亚膦酸酯 [1] 是合成各种官能化羟甲基亚膦酸盐的关键化合物，可作为潜在的配体和生物活性物质 [2]。在目前的工作中，我们开发了一种合成吡啶-3-基取代的三甲基硅氧基甲基亚膦酸酯 (I) 及其衍生物（包括吡啶片段和羟甲基）的简便方法。因此，在双（三甲基甲硅烷氧基）膦与吡啶-3-甲醛反应，然后加合物-与双（三甲基甲硅烷基）胺反应中，以高产率获得亚膦酸酯 I（参见 [1]）。DOI：10.1134/S1070363208110315

  DOI：

  10.1134/s1070363208110315