N-(2-chloro-3-pyridyl)-N-(1-hex-5-enyl)methanesulfonamide | 440642-88-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: N-(2-chloro-3-pyridyl)-N-(1-hex-5-enyl)methanesulfonamide
• 英文别名: N-(2-chloropyridin-3-yl)-N-hex-5-enylmethanesulfonamide
• CAS: 440642-88-6
• 化学式: C₁₂H₁₇ClN₂O₂S
• 分子量: 288.798
• InChiKey: ODDXACXTYFYOMO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  58.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(2-chloro-3-pyridyl)-N-(1-hex-5-enyl)methanesulfonamide 在 potassium tert-butylate 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 1.17h， 生成 6,6a,7,8,9,10-hxahydro-5H-pyrido[1,2-a][1,5]naphthyridine
  参考文献：
  名称：

  由 1,3-二氢异噻唑并[4,3-b]吡啶 2,2-二氧化物（Pyridosultams）生成的氮杂-邻二甲苯的吡啶类似物的反应 - 与 N-苯基马来酰亚胺形成 2:1 加合物

  摘要：

  吡啶类似物 16-20 氮杂-邻二甲苯，从 pyridosultams 11-15 产生，进入 Diels-Alder 反应与亲二烯体形成 1,2,3,4-四氢萘啶 23-28，然后加入另一个当量的亲二烯体形成 2:1 加合物 29−36。由 pyridosultams 43 和 44 产生的氮杂-邻二甲苯 45 和 46 的分子内 Diels-Alder 反应产生三环吡咯并和吡啶并萘啶 47 和 48，用于构建 10,14-二氮杂甾骨架 54.52 和(© Wiley-VCH Verlag GmbH, 69451 Weinheim, Germany, 2002)

  DOI：

  10.1002/1099-0690(200203)2002:5<947::aid-ejoc947>3.0.co;2-n
• 作为产物：
  描述：

  6-溴-1-己烯 、 N-(2-氯吡啶-3-基)甲磺酰胺 在 四丁基溴化铵 、 potassium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以93%的产率得到N-(2-chloro-3-pyridyl)-N-(1-hex-5-enyl)methanesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  由 1,3-二氢异噻唑并[4,3-b]吡啶 2,2-二氧化物（Pyridosultams）生成的氮杂-邻二甲苯的吡啶类似物的反应 - 与 N-苯基马来酰亚胺形成 2:1 加合物

  摘要：

  吡啶类似物 16-20 氮杂-邻二甲苯，从 pyridosultams 11-15 产生，进入 Diels-Alder 反应与亲二烯体形成 1,2,3,4-四氢萘啶 23-28，然后加入另一个当量的亲二烯体形成 2:1 加合物 29−36。由 pyridosultams 43 和 44 产生的氮杂-邻二甲苯 45 和 46 的分子内 Diels-Alder 反应产生三环吡咯并和吡啶并萘啶 47 和 48，用于构建 10,14-二氮杂甾骨架 54.52 和(© Wiley-VCH Verlag GmbH, 69451 Weinheim, Germany, 2002)

  DOI：

  10.1002/1099-0690(200203)2002:5<947::aid-ejoc947>3.0.co;2-n