6,6a,7,8,9,10-hxahydro-5H-pyrido[1,2-a][1,5]naphthyridine | 440642-90-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: 6,6a,7,8,9,10-hxahydro-5H-pyrido[1,2-a][1,5]naphthyridine
• 英文别名: 6,6a,7,8,9,10-hexahydro-5H-pyrido[1,2-a][1,5]naphthyridine
• CAS: 440642-90-0
• 化学式: C₁₂H₁₆N₂
• 分子量: 188.272
• InChiKey: SYWSHHUXSGGZCQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.58
• 拓扑面积：
  16.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6,6a,7,8,9,10-hxahydro-5H-pyrido[1,2-a][1,5]naphthyridine 在 二环己烷并-18-冠醚-6 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 甲苯 、 苯 为溶剂， -20.0~20.0 ℃ 、500.01 MPa 条件下， 反应 24.5h， 生成 15-ethoxycarbonyl-16,17-bis(methoxycarbonyl)-10,14-diazagona-8(9),11,13(17),15-tetraene
  参考文献：
  名称：

  由 1,3-二氢异噻唑并[4,3-b]吡啶 2,2-二氧化物（Pyridosultams）生成的氮杂-邻二甲苯的吡啶类似物的反应 - 与 N-苯基马来酰亚胺形成 2:1 加合物

  摘要：

  吡啶类似物 16-20 氮杂-邻二甲苯，从 pyridosultams 11-15 产生，进入 Diels-Alder 反应与亲二烯体形成 1,2,3,4-四氢萘啶 23-28，然后加入另一个当量的亲二烯体形成 2:1 加合物 29−36。由 pyridosultams 43 和 44 产生的氮杂-邻二甲苯 45 和 46 的分子内 Diels-Alder 反应产生三环吡咯并和吡啶并萘啶 47 和 48，用于构建 10,14-二氮杂甾骨架 54.52 和(© Wiley-VCH Verlag GmbH, 69451 Weinheim, Germany, 2002)

  DOI：

  10.1002/1099-0690(200203)2002:5<947::aid-ejoc947>3.0.co;2-n
• 作为产物：
  描述：

  N-(2-氯吡啶-3-基)甲磺酰胺 在 potassium tert-butylate 、 四丁基溴化铵 、 potassium carbonate 作用下， 以 二甲基亚砜 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 1.17h， 生成 6,6a,7,8,9,10-hxahydro-5H-pyrido[1,2-a][1,5]naphthyridine
  参考文献：
  名称：

  由 1,3-二氢异噻唑并[4,3-b]吡啶 2,2-二氧化物（Pyridosultams）生成的氮杂-邻二甲苯的吡啶类似物的反应 - 与 N-苯基马来酰亚胺形成 2:1 加合物

  摘要：

  吡啶类似物 16-20 氮杂-邻二甲苯，从 pyridosultams 11-15 产生，进入 Diels-Alder 反应与亲二烯体形成 1,2,3,4-四氢萘啶 23-28，然后加入另一个当量的亲二烯体形成 2:1 加合物 29−36。由 pyridosultams 43 和 44 产生的氮杂-邻二甲苯 45 和 46 的分子内 Diels-Alder 反应产生三环吡咯并和吡啶并萘啶 47 和 48，用于构建 10,14-二氮杂甾骨架 54.52 和(© Wiley-VCH Verlag GmbH, 69451 Weinheim, Germany, 2002)

  DOI：

  10.1002/1099-0690(200203)2002:5<947::aid-ejoc947>3.0.co;2-n

文献信息

• Reactions of Pyridine Analogues of Aza-o-xylylenes Generated from 1,3-Dihydroisothiazolo[4,3-b]pyridine 2,2-Dioxides (Pyridosultams) − Formation of 2:1 Adducts withN-Phenylmaleimide
  作者：Krzysztof Wojciechowski、Szymon Kosinski

  DOI：10.1002/1099-0690(200203)2002:5<947::aid-ejoc947>3.0.co;2-n

  日期：2002.3

  Pyridine analogues 16−20 of aza-o-xylylenes, generated from pyridosultams 11−15, enter into Diels−Alder reactions with dienophiles to form 1,2,3,4-tetrahydronaphthyridines 23−28, which then add another equivalent of a dienophile to form 2:1 adducts 29−36. Intramolecular Diels−Alder reactions of aza-o-xylylenes 45 and 46, generated from pyridosultams 43 and 44, produced tricyclic pyrrolo- and pyridonaphthyridines

  吡啶类似物 16-20 氮杂-邻二甲苯，从 pyridosultams 11-15 产生，进入 Diels-Alder 反应与亲二烯体形成 1,2,3,4-四氢萘啶 23-28，然后加入另一个当量的亲二烯体形成 2:1 加合物 29−36。由 pyridosultams 43 和 44 产生的氮杂-邻二甲苯 45 和 46 的分子内 Diels-Alder 反应产生三环吡咯并和吡啶并萘啶 47 和 48，用于构建 10,14-二氮杂甾骨架 54.52 和(© Wiley-VCH Verlag GmbH, 69451 Weinheim, Germany, 2002)