1-Isobenzofuranol, 1,3-dihydro-3-phenyl-, (1S-trans)- | 65184-67-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异香豆素
• 英文名称: 1-Isobenzofuranol, 1,3-dihydro-3-phenyl-, (1S-trans)-
• 英文别名: 1-Isobenzofuranol, 1,3-dihydro-3-phenyl-, (1S-cis)-；3-phenyl-1,3-dihydro-2-benzofuran-1-ol；1,3-dihydro-1-hydroxy-3-phenylisobenzofuran
• CAS: 65184-67-0；127182-39-2；129292-51-9；143562-87-2
• 化学式: C₁₄H₁₂O₂
• 分子量: 212.248
• InChiKey: XAXUZULEMMAVME-KWCCSABGSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  16.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  29.46
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-Isobenzofuranol, 1,3-dihydro-3-phenyl-, (1S-trans)- 在 pyridinium chlorochromate 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 (R)-3-phenylisobenzofuran-1(3H)-one
  参考文献：
  名称：

  A New Asymmetric Synthesis of (R)- and (S)-3-Arylphthalides: Extremely High Diastereoselective Reaction of Arylcarbaldehydes with Chiral [2-(1,3-Oxazolidin-2-yl)phenyl]titanium Ate Complexes

  摘要：

  从相应的锂络合物中制备出手性[2-(1,3-恶唑啉-2-基)苯基]钛ae络合物，并使芳基羧醛与手性钛ae络合物发生极高的非对映选择性反应。然后，以良好的产率合成了光学纯度为(R)-和(S)-3-芳基邻苯二甲酸盐，并回收了光学纯度不低的手性辅助试剂。

  DOI：

  10.1055/s-1992-26199
• 作为产物：
  描述：

  邻溴苯甲醛 以 甲苯 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 1-Isobenzofuranol, 1,3-dihydro-3-phenyl-, (1S-trans)-
  参考文献：
  名称：

  A New Asymmetric Synthesis of (R)- and (S)-3-Arylphthalides: Extremely High Diastereoselective Reaction of Arylcarbaldehydes with Chiral [2-(1,3-Oxazolidin-2-yl)phenyl]titanium Ate Complexes

  摘要：

  从相应的锂络合物中制备出手性[2-(1,3-恶唑啉-2-基)苯基]钛ae络合物，并使芳基羧醛与手性钛ae络合物发生极高的非对映选择性反应。然后，以良好的产率合成了光学纯度为(R)-和(S)-3-芳基邻苯二甲酸盐，并回收了光学纯度不低的手性辅助试剂。

  DOI：

  10.1055/s-1992-26199