di(2-formylphenyl) ditelluride | 28192-55-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: di(2-formylphenyl) ditelluride
• 英文别名: ditellurodisalicylaldehyde；bis(o-formylphenyl)ditelluride；bis(ortho-formylphenyl)ditelluride；bis(2-formylphenyl)ditelluride；2-[(2-Formylphenyl)ditellanyl]benzaldehyde
• CAS: 28192-55-4
• 化学式: C₁₄H₁₀O₂Te₂
• 分子量: 465.432
• InChiKey: FMCDMAMLTOEVRU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.59
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  34.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  di(2-formylphenyl) ditelluride 在 三氟乙酸 、 2,3-二氯-5,6-二氰基-1,4-苯醌 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 9.92h， 生成
  参考文献：
  名称：

  가역적 반응이 가능한 활성산소종 탐지용 신규 보디피 화합물, 이의 용도 및 이의 제조방법

  摘要：

  该发明涉及一种新型的BODIPY化合物，以及该化合物的制备方法和用于检测活性氧化物种（ROS）的用途。该发明的化合物具有与活性氧化物种反应并发出荧光的特性，因此可以用于活性氧化物种的检测。此外，该发明的化合物可以穿透细胞，并具有可逆反应特性，可由含有生物还原物质硫的生物硫（biothiol）物质还原，因此有望在观察生物体内活性氧化物种的动态变化方面得到有效应用。

  公开号：

  KR101575150B1
• 作为产物：
  描述：

  2-溴苯甲醛乙烯醛 在 正丁基锂 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 水 、 丙酮 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 di(2-formylphenyl) ditelluride
  参考文献：
  名称：

  合成和苯并-1,2- chalcogenazole 2-氧化物的聚集体的结构表征†

  摘要：

  双[2-（羟基亚氨基甲基）苯基]二卤化碘的碘氧化反应生成苯并1,2-硫属元素唑2-氧化物。通过TetellO硫属元素键合，环状的异-tellurazole N-氧化物衍生物自发聚集成环状四聚体和六聚体。与苯和CH 2 Cl 2共晶体的结构说明了这些大环与小客体分子相互作用的能力。硒同类物结晶形成超分子聚合物。VT NMR表明两种化合物都在溶液中聚集，但在硒的情况下仅在低温下聚集。这些分子参与超分子相互作用的不同能力是根据其通过DFT-D3计算得出的电子性质来解释的。

  DOI：

  10.1039/c7dt00612h

文献信息

• Facile <i>meso</i>-BODIPY Annulation and Selective Sensing of Hypochlorite in Water
  作者：Sudesh T. Manjare、Jin Kim、Yunho Lee、David G. Churchill

  DOI：10.1021/ol403405n

  日期：2014.1.17

  Annulated BODIPY chalcogenide (Se, Te) systems were synthesized from their respective bis(o-formylphenyl)dichalcogenide intermediates. The annulated BODIPY selenide product was confirmed by X-ray diffraction. The red-shifted telluride version was found to be sensitive and selective for hypochlorite detection, reversible upon treatment with biothiols.
• 5H-1,2-oxatelluroles and their benzo analogs: Synthesis and reactions
  作者：I. D. Sadekov、A. A. Maksimenko、A. V. Zakharov、B. B. Rivkin

  DOI：10.1007/bf01165022

  日期：1994.2
• Piette,J.L.; Renson,M., Bulletin des Societes Chimiques Belges, 1970, vol. 79, p. 367 - 382
  作者：Piette,J.L.、Renson,M.

  DOI：——

  日期：——
• Chemical consequences of intramolecular Te ← N coordination in tellurium-containing aromatic azomethine derivatives
  作者：I.D. Sadekov、A.A. Maksimenko、A.G. Maslakov、V.I. Minkin

  DOI：10.1016/0022-328x(90)80172-v

  日期：1990.7
• Synthesis and structural characterisation of the aggregates of benzo-1,2-chalcogenazole 2-oxides
  作者：Peter C. Ho、Jamal Rafique、Jiwon Lee、Lucia M. Lee、Hilary A. Jenkins、James F. Britten、Antonio L. Braga、Ignacio Vargas-Baca

  DOI：10.1039/c7dt00612h

  日期：——

  Iodine oxidation of bis[2-(hydroxyiminomethyl)phenyl] dichalcogenides yields benzo-1,2-chalcogenazole 2-oxides. Annulated derivatives of iso-tellurazole N-oxides spontaneously aggregate into cyclic tetra- and hexamers through Te⋯O chalcogen bonding; the structures of the co-crystals with benzene and CH2Cl2 illustrate the ability of these macrocycles to interact with small guest molecules. The selenium

  双[2-（羟基亚氨基甲基）苯基]二卤化碘的碘氧化反应生成苯并1,2-硫属元素唑2-氧化物。通过TetellO硫属元素键合，环状的异-tellurazole N-氧化物衍生物自发聚集成环状四聚体和六聚体。与苯和CH 2 Cl 2共晶体的结构说明了这些大环与小客体分子相互作用的能力。硒同类物结晶形成超分子聚合物。VT NMR表明两种化合物都在溶液中聚集，但在硒的情况下仅在低温下聚集。这些分子参与超分子相互作用的不同能力是根据其通过DFT-D3计算得出的电子性质来解释的。