(+/-)-S-ethyl-S-phenyl-N-[(p-tolyl)sulfonyl]sulfoximid | 69765-77-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (+/-)-S-ethyl-S-phenyl-N-[(p-tolyl)sulfonyl]sulfoximid
• 英文别名: N-(ethyl-oxo-phenyl-lambda6-sulfanylidene)-4-methylbenzenesulfonamide；N-(ethyl-oxo-phenyl-λ6-sulfanylidene)-4-methylbenzenesulfonamide
• CAS: 69765-77-1
• 化学式: C₁₅H₁₇NO₃S₂
• 分子量: 323.437
• InChiKey: ZNILXJGNHLQYPB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  123-125 °C
• 沸点：
  483.0±38.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.22±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  80.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (+/-)-S-ethyl-S-phenyl-N-[(p-tolyl)sulfonyl]sulfoximid 在 六氯乙烷 、 sodium hydride 、 三苯基膦 作用下， 以 乙醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 N-(1-chloroethyl-oxo-phenyl-λ6-sulfanylidene)-4-methylbenzenesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  Anionica-Perhalogenation ofS-Alkyl-S-aryl-N-p-toluenesulfonylsulfoximines with Hexahaloethanes

  摘要：

  DOI：

  10.1055/s-1982-29782
• 作为产物：
  描述：

  S-Ethyl-S-phenyl-N-p-tolylsulfonyl-sulfilimin 在 ruthenium trichloride 、 sodium periodate 作用下， 以 水 、 1,2-二氯乙烷 、 乙腈 为溶剂， 以90 %的产率得到(+/-)-S-ethyl-S-phenyl-N-[(p-tolyl)sulfonyl]sulfoximid
  参考文献：
  名称：

  通过二氯胺的 S-S 键插入形成亚硫酸酯和亚磺酸酯的氮杂硫 (IV) 衍生物

  摘要：

  氮杂硫 ( VI ) 化合物，如亚磺酰亚胺和磺酰亚胺，由于 S 的独特性质而颇具吸引力。 N键。虽然这些碳连接的磺酰亚氨基衍生物的合成已经很成熟，但其杂原子结合的对应物的情况却有所不同。在这项工作中，我们建议将氮杂硫（ IV ）酯作为平台化学品，可以对其进行衍生以获得所有类型的 S VI N 官能团，其中包括难以接近的全杂原子亚氨基硫酸酯。使用此处建立的氯胺化工作流程，含有 S-S 键的结构（例如元素硫或二芳基二硫化物）可以转化为亚胺硫酰氯或亚磺酰亚胺酰氯，它们很容易酯化或酰胺化。因此，氯胺作为一种多功能的 [N] 和 [Cl + ] 来源，通过在此处报告的背景下使用它们，我们推进了一套温和的合成方法作为最新的工具箱成员，以涵盖更多的氮杂硫（ IV ） ( VI )化学空间。

  DOI：

  10.1039/d4sc00500g

文献信息

• Efficient Synthesis and Ring-Opening Reactions of Monofluorinated Epoxides Derived from α-Fluorosulfoximines
  作者：Wei Zhang、Jinbo Hu

  DOI：10.1002/adsc.201000499

  日期：2010.11.2

  Monofluorinated epoxides were successfully prepared through the O-cyclization reaction between α-fluorosulfoximines and ketones. The obtained fluoroepoxides were found to readily undergo an interesting ring-opening process (involving both a CF bond cleavage and another CF bond formation) in the presence of titanium tetrafluoride or pyridinium poly(hydrogen fluoride) to afford α-fluorinated ketones

  通过α-氟代亚磺酰亚胺与酮的O-环化反应成功制备了单氟化环氧化物。发现获得的氟代环氧化合物在四氟化钛或吡啶鎓聚（氟化氢）的存在下容易经历有趣的开环过程（涉及CF键断裂和另一CF键形成），以提供α-氟代酮。后面的过程构成了正式的1,2-氟催化转化反应。
• A convenient preparation of N- (arenesulfonyl) sulfoximines by oxidation of N- (arenesulfonyl) sulfilimines with sodium hypochlorite in a two phase system
  作者：Naomichi Furukawa、Kunihiko Akutagawa、Toshiaki Yoshimura、Shigeru Oae

  DOI：10.1016/s0040-4039(01)82045-1

  日期：1981.1

  N-(Arenesulfonyl) sulfilimines can be oxidized to the corresponding sulfoximes in high yields with sodium hypochlorite in an AcOEt-H2O two phase system in the presence of quaternary ammonium salts as catalysts.

  在季铵盐作为催化剂的存在下，在AcOEt-H 2 O两相系统中，可以用次氯酸钠将N-（戊烯磺酰基）亚砜亚胺氧化成相应的磺肟。
• Complete asymmetric inductions in diels-alder reactions of chiral sulfines
  作者：Pascal A.T.W. Porskamp、R. Curtis Haltiwanger、Binne Zwanenburg

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)81837-7

  日期：1983.1

  Complete asymmetric induction was observed during the cycloaddition reaction of 2,3-dimethyl-1,3-butadiene with chiral, camphor or sulfoximino substituted, sulfines.

  在2,3-二甲基-1,3-丁二烯与手性，樟脑或亚磺酰亚胺取代的亚砜的环加成反应过程中，观察到完全不对称诱导。
• Strukturaufklärung ungewöhnlicher Umlagerungsprodukte von<i>S</i>-(1-Alkenyl)sulfoximiden mit Hilfe der Stossaktivierungsmassenspektrometrie (CAD-MS)
  作者：Hans-Jürgen Veith、Hans-Joachim Gais、Irene Erdelmeier

  DOI：10.1002/hlca.19870700416

  日期：1987.7.8

  Structure Determination of Unusual Rearrangement Products of S-(1-Alkenyl)sulfoximides by Collisionally Activated Dissoication Mass Spectrometry (CAD-MS)

  碰撞活化解离质谱法（CAD-MS）确定S-（1-烯基）亚磺酰亚胺的异常重排产物的结构
• Preparation of N-(arylsulfonyl)sulfoximines by oxidation of N-(arylsulfonyl)sulfilimines with sodium hypochlorite in a two-phase system
  作者：Kunihiko Akutagawa、Naomichi Furukawa、Shigeru Oae

  DOI：10.1021/jo00186a040

  日期：1984.6