tert-butyl N-[6-[[(2S)-1-[[(2S)-3-(1-benzylimidazol-4-yl)-1-[[(3S,4S)-1-[[6-[(4-fluorophenyl)methylamino]-6-oxohexyl]amino]-3-hydroxy-6-methyl-1-oxoheptan-4-yl]amino]-1-oxopropan-2-yl]amino]-3-(4-methoxyphenyl)-1-oxopropan-2-yl]amino]-6-oxohexyl]carbamate | 189163-01-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: tert-butyl N-[6-[[(2S)-1-[[(2S)-3-(1-benzylimidazol-4-yl)-1-[[(3S,4S)-1-[[6-[(4-fluorophenyl)methylamino]-6-oxohexyl]amino]-3-hydroxy-6-methyl-1-oxoheptan-4-yl]amino]-1-oxopropan-2-yl]amino]-3-(4-methoxyphenyl)-1-oxopropan-2-yl]amino]-6-oxohexyl]carbamate
• CAS: 189163-01-7
• 化学式: C₅₅H₇₇FN₈O₉
• 分子量: 1013.26
• InChiKey: ZRCYYBAVVOXKKO-KVXOYYPDSA-N

物化性质

• 沸点：
  1237.6±65.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.20±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.9
• 重原子数：
  73
• 可旋转键数：
  33
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.51
• 拓扑面积：
  231
• 氢给体数：
  7
• 氢受体数：
  11

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl N-[6-[[(2S)-1-[[(2S)-3-(1-benzylimidazol-4-yl)-1-[[(3S,4S)-1-[[6-[(4-fluorophenyl)methylamino]-6-oxohexyl]amino]-3-hydroxy-6-methyl-1-oxoheptan-4-yl]amino]-1-oxopropan-2-yl]amino]-3-(4-methoxyphenyl)-1-oxopropan-2-yl]amino]-6-oxohexyl]carbamate 在 barium sulfate 、 1,3-丙二醇 盐酸 、 氢气 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 甲醇 、 水 、 溶剂黄146 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 (3S,4S)-4-[[(2S)-2-[[(2S)-2-(6-aminohexanoylamino)-3-(4-methoxyphenyl)propanoyl]amino]-3-(1H-imidazol-5-yl)propanoyl]amino]-N-[6-[(4-fluorophenyl)methylamino]-6-oxohexyl]-3-hydroxy-6-methylheptanamide
  参考文献：
  名称：

  Paruszewski; Jaworski; Tautt, Pharmazie, 1997, vol. 52, # 3, p. 206 - 209

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  tert-butyl N-[(2S)-3-(1-benzylimidazol-4-yl)-1-[[(3S,4S)-1-[[6-[(4-fluorophenyl)methylamino]-6-oxohexyl]amino]-3-hydroxy-6-methyl-1-oxoheptan-4-yl]amino]-1-oxopropan-2-yl]carbamate 在 盐酸 、 1-羟基苯并三唑 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成 tert-butyl N-[6-[[(2S)-1-[[(2S)-3-(1-benzylimidazol-4-yl)-1-[[(3S,4S)-1-[[6-[(4-fluorophenyl)methylamino]-6-oxohexyl]amino]-3-hydroxy-6-methyl-1-oxoheptan-4-yl]amino]-1-oxopropan-2-yl]amino]-3-(4-methoxyphenyl)-1-oxopropan-2-yl]amino]-6-oxohexyl]carbamate
  参考文献：
  名称：

  Paruszewski; Jaworski; Tautt, Pharmazie, 1997, vol. 52, # 3, p. 206 - 209

  摘要：

  DOI：