2-(4-fluoro-phenyl)-7-methyl-imidazo[1,2-a]pyrimidine | 955-75-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 2-(4-fluoro-phenyl)-7-methyl-imidazo[1,2-a]pyrimidine
• 英文别名: 2-(4-fluorophenyl)-7-methylimidazo[1,2-a]pyrimidine；2-(4-fluoro-phenyl)-7-methyl-imidazo[1,2-a]pyrimidine；6-Methyl-2-<4-fluor-phenyl>-7-aza-pyrimidazol
• CAS: 955-75-9
• 化学式: C₁₃H₁₀FN₃
• 分子量: 227.241
• InChiKey: UVWDGCUOXIYMDE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.84
• 重原子数：
  17.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  30.19
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N,N-二甲基甲酰胺二甲基缩醛 、 2-(4-fluoro-phenyl)-7-methyl-imidazo[1,2-a]pyrimidine 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 48.0h， 以65%的产率得到[(E)-2-[2-(4-fluorophenyl)imidazo[1,2-a]pyrimidin-7-yl]ethenyl]dimethylamine
  参考文献：
  名称：

  新型PDE10A抑制剂-1 H -1,3-苯并二唑和咪唑并[1,2- a ]嘧啶的合成与表征

  摘要：

  含有[1,2,4]三唑[1,5- a ]吡啶（I），吡唑并[1,5- a ]吡啶（II），1 H -1,3-苯并二唑（III）和咪唑[设计并合成了1,2- α ]嘧啶（IV）骨架用于PDE10A相互作用。在这些化合物中，1 H -1,3-苯并二唑和咪唑并[1,2- a ]嘧啶类化合物对PDE10A酶的亲和力最高，且代谢稳定性良好。这两类化合物均被鉴定为选择性和有效的PDE10A酶抑制剂。

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2018.05.043
• 作为产物：
  描述：

  2-氨基-4-甲基嘧啶 、 2-溴-4'-氟苯乙酮 以 乙醇 为溶剂， 反应 5.0h， 以88%的产率得到2-(4-fluoro-phenyl)-7-methyl-imidazo[1,2-a]pyrimidine
  参考文献：
  名称：

  新型PDE10A抑制剂-1 H -1,3-苯并二唑和咪唑并[1,2- a ]嘧啶的合成与表征

  摘要：

  含有[1,2,4]三唑[1,5- a ]吡啶（I），吡唑并[1,5- a ]吡啶（II），1 H -1,3-苯并二唑（III）和咪唑[设计并合成了1,2- α ]嘧啶（IV）骨架用于PDE10A相互作用。在这些化合物中，1 H -1,3-苯并二唑和咪唑并[1,2- a ]嘧啶类化合物对PDE10A酶的亲和力最高，且代谢稳定性良好。这两类化合物均被鉴定为选择性和有效的PDE10A酶抑制剂。

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2018.05.043