4-(2,6-difluoro-phenylamino)-2-methylsulfanyl-pyrimidine-5-carbaldehyde | 1001128-50-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: 4-(2,6-difluoro-phenylamino)-2-methylsulfanyl-pyrimidine-5-carbaldehyde
• 英文别名: 4-(2,6-difluoroanilino)-2-methylsulfanylpyrimidine-5-carbaldehyde
• CAS: 1001128-50-2
• 化学式: C₁₂H₉F₂N₃OS
• 分子量: 281.286
• InChiKey: CVGROEPIKIUFSO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  80.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(2,6-difluoro-phenylamino)-2-methylsulfanyl-pyrimidine-5-carbaldehyde 在 溶剂黄146 、 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 2.25h， 生成 6-((6-cyano-8-(2,6-difluorophenyl)-7-oxo-7,8-dihydropyridino[2,3-d]pyrimidin-2-yl)amino)-3,4-dihydroisoquinoline-2(1H)-carboxylic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  [EN] HETEROCYCLIC COMPOUNDS AS KINASE INHIBITORS
  [FR] COMPOSÉS HÉTÉROCYCLIQUES EN TANT QU'INHIBITEURS DE KINASE

  摘要：

  提供异环化合物作为CDK4或CDK6或其他CDK抑制剂。这些化合物可能作为治疗疾病的治疗剂，特别是在肿瘤学方面可能具有特殊用途。

  公开号：

  WO2021003314A1
• 作为产物：
  描述：

  4-(2,6-difluoro-phenylamino)-2-methylsulfanyl-pyrimidine-5-carboxylic acid ethyl ester 在 lithium aluminium tetrahydride 、 pyridinium chlorochromate 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 4-(2,6-difluoro-phenylamino)-2-methylsulfanyl-pyrimidine-5-carbaldehyde
  参考文献：
  名称：

  [EN] HETEROCYCLIC COMPOUNDS AS KINASE INHIBITORS
  [FR] COMPOSÉS HÉTÉROCYCLIQUES EN TANT QU'INHIBITEURS DE KINASE

  摘要：

  提供异环化合物作为CDK4或CDK6或其他CDK抑制剂。这些化合物可能作为治疗疾病的治疗剂，特别是在肿瘤学方面可能具有特殊用途。

  公开号：

  WO2021003314A1

文献信息

• Pyrrolo[2,3-d]pyrimidine cytokine inhibitors
  申请人：The Procter & Gamble Company

  公开号：US07319102B1

  公开（公告）日：2008-01-15

  The present invention relates to 2,6,7-substituted pyrrolo[2,3-d]pyrimidines which inhibit the extracellular release of inflammatory cytokines, said cytokines responsible for one or more human or higher mammalian disease states. The present invention further relates to compositions comprising said 2,6,7-substituted pyrrolo[2,3-d]pyrimidines and methods for preventing, abating, or otherwise controlling enzymes which are understood to be the active components responsible for the herein described disease states.

  本发明涉及抑制炎症细胞因子的细胞外释放的2,6,7-取代吡咯并[2,3-d]嘧啶化合物，所述细胞因子负责一个或多个人类或更高级哺乳动物的疾病状态。本发明还涉及包含所述2,6,7-取代吡咯并[2,3-d]嘧啶化合物的组合物以及用于预防、减轻或以其他方式控制被认为是负责所述疾病状态的活性成分的酶的方法。
• US7319102B1
  申请人：——

  公开号：US7319102B1

  公开（公告）日：2008-01-15
• [EN] HETEROCYCLIC COMPOUNDS AS KINASE INHIBITORS<br/>[FR] COMPOSÉS HÉTÉROCYCLIQUES EN TANT QU'INHIBITEURS DE KINASE
  申请人：NUVATION BIO INC

  公开号：WO2021003314A1

  公开（公告）日：2021-01-07

  Heterocyclic compounds as CDK4 or CDK6 or other CDK inhibitors are provided. The compounds may find use as therapeutic agents for the treatment of diseases and may find particular use in oncology.

  提供异环化合物作为CDK4或CDK6或其他CDK抑制剂。这些化合物可能作为治疗疾病的治疗剂，特别是在肿瘤学方面可能具有特殊用途。