4-(2,6-difluoro-phenylamino)-2-methylsulfanyl-pyrimidine-5-carboxylic acid ethyl ester | 1001128-49-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 4-(2,6-difluoro-phenylamino)-2-methylsulfanyl-pyrimidine-5-carboxylic acid ethyl ester
• 英文别名: ethyl 4-(2,6-difluoroanilino)-2-methylsulfanylpyrimidine-5-carboxylate
• CAS: 1001128-49-9
• 化学式: C₁₄H₁₃F₂N₃O₂S
• 分子量: 325.339
• InChiKey: WYEBSZSGELTUHI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.21
• 拓扑面积：
  89.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(2,6-difluoro-phenylamino)-2-methylsulfanyl-pyrimidine-5-carboxylic acid ethyl ester 在 lithium aluminium tetrahydride 、 pyridinium chlorochromate 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 4-(2,6-difluoro-phenylamino)-2-methylsulfanyl-pyrimidine-5-carbaldehyde
  参考文献：
  名称：

  [EN] HETEROCYCLIC COMPOUNDS AS KINASE INHIBITORS
  [FR] COMPOSÉS HÉTÉROCYCLIQUES EN TANT QU'INHIBITEURS DE KINASE

  摘要：

  提供异环化合物作为CDK4或CDK6或其他CDK抑制剂。这些化合物可能作为治疗疾病的治疗剂，特别是在肿瘤学方面可能具有特殊用途。

  公开号：

  WO2021003314A1
• 作为产物：
  描述：

  4-氯-2-甲硫基嘧啶-5-羧酸乙酯 、 2,6-二氟苯胺 在 EtOAc hexanes 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 19.0h， 以to afford 14.3 g of the desired product which的产率得到4-(2,6-difluoro-phenylamino)-2-methylsulfanyl-pyrimidine-5-carboxylic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Pyrrolo[2,3-d]pyrimidine cytokine inhibitors

  摘要：

  本发明涉及抑制炎症细胞因子的细胞外释放的2,6,7-取代吡咯并[2,3-d]嘧啶，该细胞因子负责一个或多个人类或高等哺乳动物疾病状态。本发明还涉及包含所述2,6,7-取代吡咯并[2,3-d]嘧啶的组合物以及用于预防、减轻或以其他方式控制被认为是负责此处所述疾病状态的活性成分的酶的方法。

  公开号：

  US20080139588A1

文献信息

• US7319102B1
  申请人：——

  公开号：US7319102B1

  公开（公告）日：2008-01-15