4-<(E)-5-Ethoxycarbonyloxy-3-pentenyl>-3-methyl-2-cyclopenten-1-one | 143698-52-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 4-<(E)-5-Ethoxycarbonyloxy-3-pentenyl>-3-methyl-2-cyclopenten-1-one
• 英文别名: ethyl [(E)-5-(2-methyl-4-oxocyclopent-2-en-1-yl)pent-2-enyl] carbonate
• CAS: 143698-52-6
• 化学式: C₁₄H₂₀O₄
• 分子量: 252.31
• InChiKey: AGBDASZZUJNAKK-GQCTYLIASA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.03
• 重原子数：
  18.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  52.6
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-<(E)-5-Ethoxycarbonyloxy-3-pentenyl>-3-methyl-2-cyclopenten-1-one 在 tris(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) chloroform complex 、 1,2-双(二苯基膦)乙烷 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 30.0h， 以12%的产率得到3-Methyl-4-<(2E)-2,4-pentadienyl>-2-cyclopenten-1-one
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of Diquinanes from Butadiene andN,N-Dimethylallylamine via Palladium-Catalyzed Processes

  摘要：

  功能化的双环[3.3.0]辛-3-烯-2-酮是通过钯催化的1,3-丁二烯和N,N-二甲基烯丙胺的聚合反应以及对所得1,5-二烯体系的钯催化氧化环化作为关键步骤合成的。形成双环骨架的环化反应是通过分子内钯催化的烯丙基化实现的。

  DOI：

  10.1055/s-1992-26200
• 作为产物：
  描述：

  3-Methylene-4-<(E)-5-(2-tetrahydropyranyloxy)-3-pentenyl>-1-cyclopentyl Acetate 在 吡啶 、 chromium(VI) oxide 、 sodium hydroxide 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 甲醇 、 乙醚 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 9.17h， 生成 4-<(E)-5-Ethoxycarbonyloxy-3-pentenyl>-3-methyl-2-cyclopenten-1-one
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of Diquinanes from Butadiene andN,N-Dimethylallylamine via Palladium-Catalyzed Processes

  摘要：

  功能化的双环[3.3.0]辛-3-烯-2-酮是通过钯催化的1,3-丁二烯和N,N-二甲基烯丙胺的聚合反应以及对所得1,5-二烯体系的钯催化氧化环化作为关键步骤合成的。形成双环骨架的环化反应是通过分子内钯催化的烯丙基化实现的。

  DOI：

  10.1055/s-1992-26200