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3-Methyl-4-<(E)-5-(2-tetrahydropyranyloxy)-3-pentenyl>-2-cyclopenten-1-one | 122554-42-1

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
3-Methyl-4-<(E)-5-(2-tetrahydropyranyloxy)-3-pentenyl>-2-cyclopenten-1-one
英文别名
3-methyl-4-[(E)-5-(oxan-2-yloxy)pent-3-enyl]cyclopent-2-en-1-one
3-Methyl-4-<(E)-5-(2-tetrahydropyranyloxy)-3-pentenyl>-2-cyclopenten-1-one化学式
CAS
122554-42-1
化学式
C16H24O3
mdl
——
分子量
264.365
InChiKey
FWKWJAWVGQFCGI-GORDUTHDSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.4
  • 重原子数:
    19.0
  • 可旋转键数:
    6.0
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.69
  • 拓扑面积:
    35.53
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    3.0

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    3-Methyl-4-<(E)-5-(2-tetrahydropyranyloxy)-3-pentenyl>-2-cyclopenten-1-one盐酸 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 以94%的产率得到4-<(E)-5-Hydroxy-3-pentenyl>-3-methyl-2-cyclopenten-1-one
    参考文献:
    名称:
    区域和立体选择性钯催化的二烯官能化。(±)-茜草的合成
    摘要:
    1,3-丁二烯和N,N-二甲基烯丙基胺的钯催化端粒化和1,5-二烯单元的钯催化氧化环化构成了Sativene前体4的新的区域和立体选择性合成的关键步骤。
    DOI:
    10.1016/s0040-4039(00)82243-1
  • 作为产物:
    描述:
    3-Methylene-4-<(E)-5-(2-tetrahydropyranyloxy)-3-pentenyl>-1-cyclopentyl Acetate 在 sodium hydroxide 、 dipyridine chromium trioxide 作用下, 以 甲醇二氯甲烷 为溶剂, 反应 0.08h, 生成 3-Methyl-4-<(E)-5-(2-tetrahydropyranyloxy)-3-pentenyl>-2-cyclopenten-1-one
    参考文献:
    名称:
    区域和立体选择性钯催化的二烯官能化。(±)-茜草的合成
    摘要:
    1,3-丁二烯和N,N-二甲基烯丙基胺的钯催化端粒化和1,5-二烯单元的钯催化氧化环化构成了Sativene前体4的新的区域和立体选择性合成的关键步骤。
    DOI:
    10.1016/s0040-4039(00)82243-1
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文献信息

  • Synthesis of Diquinanes from Butadiene and<i>N,N</i>-Dimethylallylamine via Palladium-Catalyzed Processes
    作者:Christina Moberg、Kerstin Nordström、Paul Helquist
    DOI:10.1055/s-1992-26200
    日期:——
    Functionalized bicyclo[3.3.0]oct-3-en-2-ones have been prepared using palladium-catalyzed telomerization of 1,3-butadiene and N,N-dimethylallylamine and palladium-catalyzed oxidative cyclization of the resulting 1,5-diene system as the key steps. The annulation affording the bicyclic skeleton was achieved by intramolecular palladium-catalyzed allylation.
    功能化的双环[3.3.0]辛-3-烯-2-酮是通过催化的1,3-丁二烯N,N-二甲基烯丙胺的聚合反应以及对所得1,5-二烯体系的催化氧化环化作为关键步骤合成的。形成双环骨架的环化反应是通过分子内催化的烯丙基化实现的。
  • ANTONSSON, THOMAS;MALBERG, CHRISTER;MOBERG, CHRISTINA, TETRAHEDRON LETT., 29,(1988) N 46, C. 5973-5974
    作者:ANTONSSON, THOMAS、MALBERG, CHRISTER、MOBERG, CHRISTINA
    DOI:——
    日期:——
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