isopropyl [3-(4-chlorobenzoyl)-1,2,4-oxadiazol-5-yl]acetate | 102252-37-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: isopropyl [3-(4-chlorobenzoyl)-1,2,4-oxadiazol-5-yl]acetate
• 英文别名: propan-2-yl 2-[3-(4-chlorobenzoyl)-1,2,4-oxadiazol-5-yl]acetate
• CAS: 102252-37-9
• 化学式: C₁₄H₁₃ClN₂O₄
• 分子量: 308.721
• InChiKey: CWXKKGWPAFDERW-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  453.1±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.314±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  82.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  isopropyl [3-(4-chlorobenzoyl)-1,2,4-oxadiazol-5-yl]acetate 在 硫酸 作用下， 反应 0.05h， 以56%的产率得到[3-(4-氯苯甲酰基)-1,2,4-恶二唑-5-基]乙酸
  参考文献：
  名称：

  芳腈氧化物环化。1。（3-芳酰基-1,2,4-恶二唑-5-基）乙酸的合成

  摘要：

  1，3-偶极芳族腈氧化物的分子间环化成丙二腈为各种新型（3-芳酰基-1,2,4-恶二唑-5-基）乙酸衍生物提供了可行的方法。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570240330
• 作为产物：
  描述：

  [3-(4-氯苯甲酰基)-1,2,4-恶二唑-5-基]乙腈 在 盐酸 、 硫酸 作用下， 反应 11.0h， 生成 isopropyl [3-(4-chlorobenzoyl)-1,2,4-oxadiazol-5-yl]acetate
  参考文献：
  名称：

  芳腈氧化物环化。1。（3-芳酰基-1,2,4-恶二唑-5-基）乙酸的合成

  摘要：

  1，3-偶极芳族腈氧化物的分子间环化成丙二腈为各种新型（3-芳酰基-1,2,4-恶二唑-5-基）乙酸衍生物提供了可行的方法。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570240330

文献信息

• (1,2,4-Oxadiazol-3-yl)arylmethanones, compositions and pharmaceutical use
  申请人：Hoechst-Roussel Pharmaceuticals Inc.

  公开号：US04562186A1

  公开（公告）日：1985-12-31

  There are disclosed novel compounds having the formula ##STR1## where X is hydrogen, halogen (F, Cl, Br or I), loweralkyl or loweralkoxy; and R is --CH, --CONH.sub.2, --COOCH(CH.sub.3).sub.2, --COOH, --COO(CH.sub.2).sub.4 Cl, ##STR2## R.sub.1 and R.sub.2 being independently hydrogen or lower alkyl and R.sub.3 being ##STR3## an optical antipode thereof or a pharmaceutically acceptable acid addition salt thereof, which are useful as antihypertensive, analgesic and antiinflammatory agents, methods for synthesizing them, and pharmaceutical compositions comprising an effective amount of such a compound.

  公开了一种具有以下结构式的新化合物：##STR1## 其中X是氢、卤素（F、Cl、Br或I）、低碳基或低碳氧基；R是--CH、--CONH.sub.2、--COOCH(CH.sub.3).sub.2、--COOH、--COO(CH.sub.2).sub.4 Cl、##STR2## R.sub.1和R.sub.2独立地是氢或低碳基，R.sub.3是##STR3## 其对映异构体或其药学上可接受的酸加合盐，它们可用作降压、镇痛和抗炎药物，方法用于合成它们，以及包含有效量此类化合物的制药组合物。
• TEGELER, J. J.;DIAMOND, C. J., J. HETEROCYCL. CHEM., 24,(1987) N 3, 697-699
  作者：TEGELER, J. J.、DIAMOND, C. J.

  DOI：——

  日期：——
• Aroylnitrile oxide cyclizations.<b>1</b>. Synthesis of (3-aroyl-1,2,4-oxadiazol-5-yl)acetic acids
  作者：John J. Tegeler、Craig J. Diamond

  DOI：10.1002/jhet.5570240330

  日期：1987.5

  Intrermolecular cyclization of 1,3-dipolar aroylnitrile oxides to malononitrile provided a viable approach to a variety of novel (3-aroyl-1,2,4-oxadiazol-5-yl)acetic acid derivatives.

  1，3-偶极芳族腈氧化物的分子间环化成丙二腈为各种新型（3-芳酰基-1,2,4-恶二唑-5-基）乙酸衍生物提供了可行的方法。