(+/-)-3-[(tert-butyldimethylsilyl)oxy]-2-methylidenenonanoic acid | 1038432-28-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: (+/-)-3-[(tert-butyldimethylsilyl)oxy]-2-methylidenenonanoic acid
• CAS: 1038432-28-8
• 化学式: C₁₆H₃₂O₃Si
• 分子量: 300.514
• InChiKey: PMKDGILPBWKOCE-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  375.3±25.0 °C(predicted)
• 密度：
  0.925±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.99
• 重原子数：
  20.0
• 可旋转键数：
  9.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.81
• 拓扑面积：
  46.53
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (+/-)-3-[(tert-butyldimethylsilyl)oxy]-2-methylidenenonanoic acid 在 sodium azide 、 三乙胺 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 2.08h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Hyphenating the curtius rearrangement with Morita-Baylis-Hillman adducts: synthesis of biologically active acyloins and vicinal aminoalcohols

  摘要：

  DOI：

  10.1590/s0103-50532011000800022
• 作为产物：
  描述：

  庚醛 在 三乙烯二胺 、 咪唑 、 水 、 二甲基亚砜 、 3-butyl-1-methyl-1H-imidazol-3-ium hexafluorophosphate 、 lithium hydroxide 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 (+/-)-3-[(tert-butyldimethylsilyl)oxy]-2-methylidenenonanoic acid
  参考文献：
  名称：

  Hyphenating the curtius rearrangement with Morita-Baylis-Hillman adducts: synthesis of biologically active acyloins and vicinal aminoalcohols

  摘要：

  DOI：

  10.1590/s0103-50532011000800022

文献信息

• Acyloins from Morita–Baylis–Hillman adducts: an alternative approach to the racemic total synthesis of bupropion
  作者：Giovanni W. Amarante、Patrícia Rezende、Mayra Cavallaro、Fernando Coelho

  DOI：10.1016/j.tetlet.2008.04.040

  日期：2008.6

  In this Letter, we describe an easy and straightforward strategy for the preparation of acyloins (α-hydroxyketones) from Morita–Baylis–Hillman adducts, based on a Curtius rearrangement. Different acyloins were obtained with good overall yield (>40% for three steps). To exemplify the synthetic usefulness of this strategy, total synthesis of (±)-bupropion, a dopamine, and nor-epinefrine reuptake inhibitor

  在这封信中，我们描述了一种基于Curtius重排法，从Morita-Baylis-Hillman加合物制备酰基辅酶（α-羟基酮）的简单明了的策略。以良好的总产率（三步＞ 40％）获得了不同的酰基胞苷。为了举例说明该策略的合成实用性，已通过八个步骤完成了（±）-安非他酮，多巴胺和去甲肾上腺素再摄取抑制剂的全合成，总收率为25％。