(S)-tert-butyl 4-(methoxymethyl)-1,2,3-oxathiazolidine-3-carboxylate 2,2-dioxide | 2023006-41-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 有机硫酸及其衍生物
• 英文名称: (S)-tert-butyl 4-(methoxymethyl)-1,2,3-oxathiazolidine-3-carboxylate 2,2-dioxide
• 英文别名: tert-butyl (4S)-4-(methoxymethyl)-2,2-dioxo-oxathiazolidine-3-carboxylate；tert-butyl (4S)-4-(methoxymethyl)-2,2-dioxooxathiazolidine-3-carboxylate
• CAS: 2023006-41-7
• 化学式: C₉H₁₇NO₆S
• 分子量: 267.303
• InChiKey: ORWHXHCSDYWSCI-ZETCQYMHSA-N

物化性质

• 沸点：
  324.5±34.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.281±0.06 g/cm3(Predicted)
• pKa：
  -14.30±0.40 (Predicted,Most Basic Temp: 25 °C)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.4
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.89
• 拓扑面积：
  90.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-tert-butyl 4-(methoxymethyl)-1,2,3-oxathiazolidine-3-carboxylate 2,2-dioxide 在 18-冠醚-6 、 potassium carbonate 、 三氟乙酸 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 36.0h， 生成 (3R)-7-(2-chloro-5-methylpyrimidin-4-yl)-3-(methoxymethyl)-3,4-dihydropyrrolo[1,2-a]pyrazin-1(2H)-one
  参考文献：
  名称：

  [EN] SUBSTITUTED 3,4-DIHYDROPYRROLO[1,2-A]PYRAZIN-1 (2H)-ONE DERIVATIVES AS KINASE INHIBITORS
  [FR] DÉRIVÉS DE 3,4-DIHYDROPYRROLO[1,2-A]PYRAZIN-1(2H)-ONES SUBSTITUÉS UTILISÉS COMME INHIBITEURS DE KINASE

  摘要：

  公式（I）的化合物或其药用盐，其中R1、R2、R3、R4、R5和R6具有在描述中定义的任意含义，揭示了它们的制备方法、含有它们的药物组合物以及它们在癌症治疗中的用途。

  公开号：

  WO2016162325A1
• 作为产物：
  描述：

  保护的甲基-L-丝氨酸二环己基铵盐 在 N-甲基吗啉 、 咪唑 、 ruthenium trichloride 、 sodium periodate 、 氯化亚砜 、 三乙胺 、 氯甲酸异丁酯 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 7.5h， 生成 (S)-tert-butyl 4-(methoxymethyl)-1,2,3-oxathiazolidine-3-carboxylate 2,2-dioxide
  参考文献：
  名称：

  发现在非小细胞肺癌 (NSCLC) 模型的单一疗法和联合疗法中均有效的 ERK1/2 (AZD0364) 的强效和选择性口服抑制剂。

  摘要：

  RAS/MAPK 通路是肿瘤发生的主要驱动因素，在大约 30% 的人类癌症中失调，主要是由于 BRAF 或 RAS 基因的突变。细胞外信号调节激酶（ERK1 和 ERK2）作为该通路中的中心节点。通过在 BRAF V600E/K 转移性黑色素瘤中使用 BRAF 和 MEK 抑制剂观察到的临床反应已经证明了靶向 RAS/MAPK 通路的可行性；然而，耐药性经常出现。重要的是，ERK1/2 抑制可能在克服对 RAF 和 MEK 抑制剂的获得性耐药方面具有临床效用，其中发生了 RAS/MAPK 通路重新激活，例如复发的 BRAF V600E/K 黑色素瘤。我们描述了我们基于结构的设计方法，导致发现了 AZD0364，一种有效的 ERK1 和 ERK2 选择性抑制剂。

  DOI：

  10.1021/acs.jmedchem.9b01295

文献信息

• [EN] DIHYDROIMIDAZOPYRAZINONE DERIVATIVES USEFUL IN THE TREATMENT OF CANCER<br/>[FR] DÉRIVÉS DE DIHYDROIMIDAZOPYRAZINONE UTILES DANS LE TRAITEMENT DU CANCER
  申请人：ASTRAZENECA AB

  公开号：WO2017080979A1

  公开（公告）日：2017-05-18

  The present disclosure concerns compounds of Formula (I) or pharmaceutically-acceptable salts thereof, wherein R1, R2 and R3 have any of the meanings defined hereinbefore in the description; processes for their preparation, pharmaceutical compositions containing them and their use in the treatment of cancer.

  本公开涉及式（I）的化合物或其药用盐，其中R1、R2和R3具有在描述中之前定义的任何含义；它们的制备方法、含有它们的药物组合物以及它们在癌症治疗中的用途。
• [EN] PYRIDAZINONES AS PARP7 INHIBITORS<br/>[FR] PYRIDAZINONES UTILISÉES EN TANT QU'INHIBITEURS DE PARP7
  申请人：RIBON THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2021087025A1

  公开（公告）日：2021-05-06

  The present invention relates to pyridazinones and related compounds which are inhibitors of PARP7 and are useful in the treatment of cancer.

  本发明涉及吡啶并嗪酮和相关化合物，其为PARP7的抑制剂，可用于癌症治疗。
• ERK INHIBITOR AND USE THEREOF
  申请人：Betta Pharmaceuticals Co., Ltd

  公开号：EP3805217A1

  公开（公告）日：2021-04-14

  Disclosed are a compound (as shown in formula I) as an extracellular signal-regulated kinase (ERK) inhibitor, a pharmaceutical composition thereof, a preparation method therefor, and use thereof in treating ERK-mediated diseases. Said compound plays a role by regulating a plurality of processes such as cell proliferation, apoptosis, migration and angiogenesis.

  公开了一种作为细胞外信号调节激酶（ERK）抑制剂的化合物（如式 I 所示）、其药物组合物、其制备方法以及其在治疗 ERK 介导的疾病中的用途。所述化合物通过调节细胞增殖、凋亡、迁移和血管生成等多个过程发挥作用。
• Chemical compounds
  申请人：AstraZeneca AB

  公开号：US10202391B2

  公开（公告）日：2019-02-12

  The present disclosure concerns compounds of Formula (I) or pharmaceutically-acceptable salts thereof, wherein R1, R2 and R3 have any of the meanings defined hereinbefore in the description; processes for their preparation, pharmaceutical compositions containing them and their use in the treatment of cancer.

  本公开涉及式（I）化合物 或其药学上可接受的盐，其中 R1、R2 和 R3 具有本文在描述中定义的任何含义；它们的制备工艺、含有它们的药物组合物以及它们在治疗癌症中的用途。
• ERK inhibitor and use thereof
  申请人：Betta Pharmaceuticals Co., LTD

  公开号：US11466013B2

  公开（公告）日：2022-10-11

  Disclosed are a compound (as shown in formula I) as an extracellular signal-regulated kinase (ERK) inhibitor, a pharmaceutical composition thereof, a preparation method therefor, and use thereof in treating ERK-mediated diseases. Said compound plays a role by regulating a plurality of processes such as cell proliferation, apoptosis, migration and angiogenesis.

  公开了一种作为细胞外信号调节激酶（ERK）抑制剂的化合物（如式 I 所示）、其药物组合物、其制备方法以及其在治疗 ERK 介导的疾病中的用途。所述化合物通过调节细胞增殖、凋亡、迁移和血管生成等多个过程发挥作用。