5-nitro-2,3-dihydro-1H-indene-4-carbonitrile | 103495-04-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 茚满类
• 英文名称: 5-nitro-2,3-dihydro-1H-indene-4-carbonitrile
• CAS: 103495-04-1
• 化学式: C₁₀H₈N₂O₂
• 分子量: 188.186
• InChiKey: HLPGCUUGYYPXGG-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  94-95 °C(Solv: ethyl ether (60-29-7))
• 沸点：
  366.6±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.32±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  69.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-nitro-2,3-dihydro-1H-indene-4-carbonitrile 在 platinum(IV) oxide 硫酸 、 三氟化硼乙醚 、 氢气 、 溶剂黄146 、 N,N-二异丙基乙胺 、 sodium nitrite 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 ethyl 5-amino-4-indancarboxylate
  参考文献：
  名称：

  环状胍。十六。四环咪唑并[2,1-b]喹唑啉酮衍生物的合成及生物活性。

  摘要：

  已合成并评估了四环咪唑[2, 1-b]喹唑啉酮衍生物（18），这些衍生物的烷基链经过修饰或未修饰，评估了其抑制血小板聚集的能力。大部分化合物的活性非常强，只有个别氨基或羟基取代的化合物活性较弱。讨论了结构-活性关系。

  DOI：

  10.1248/cpb.33.3336
• 作为产物：
  描述：

  4-amino-5-nitroindan 、 氰化亚铜 在 盐酸 、 sodium nitrite 作用下， 生成 5-nitro-2,3-dihydro-1H-indene-4-carbonitrile
  参考文献：
  名称：

  环状胍。十六。四环咪唑并[2,1-b]喹唑啉酮衍生物的合成及生物活性。

  摘要：

  已合成并评估了四环咪唑[2, 1-b]喹唑啉酮衍生物（18），这些衍生物的烷基链经过修饰或未修饰，评估了其抑制血小板聚集的能力。大部分化合物的活性非常强，只有个别氨基或羟基取代的化合物活性较弱。讨论了结构-活性关系。

  DOI：

  10.1248/cpb.33.3336

文献信息

• NOVEL INSECTICIDES
  申请人：Hall Roger Graham

  公开号：US20100273830A1

  公开（公告）日：2010-10-28

  An insecticidal compound of formula (I) in which G 1 , G 2 , and G 3 together with the two carbon atoms to which G 1 and G 3 are attached, form a non-aromatic 4- or 5-membered ring system; wherein G 1 is sulfur, SO, SO 2 , oxygen, a direct bond, NR a or CR 5a R 5b ; G 2 is sulfur, SO, SO 2 , oxygen, a direct bond, NR b or CR 5c R 5d ; G 3 is sulfur, SO, SO 2 , oxygen, a direct bond, NR c or CR 5e R 5f ; with the provisos that a) not more than 1 group G can be a direct bond, b) not more than 2 G groups can be oxygen, sulfur, SO or SO 2 and c) when 2 G groups are oxygen, SO, SO 2 and/or sulfur the two groups are separated by a carbon atom; each of Z 1 and Z 2 , which may be the same or different, represents oxygen or sulfur; D is phenyl or a 5- or 6-membered heteroaromatic ring and R 1a , R 1b , R 5a , R 5b , R 5c , R 5d , R 5e , R 5f , R a , R b R c , R 2 , R 3 and R 20 are specified organic groups and agronomically acceptable salts/isomers/enantiomers/tautomers/N-oxides of those compounds.

  化合物(I)的杀虫剂化合物，其中G1、G2和G3与G1和G3连接的两个碳原子一起形成非芳香的4-或5-成员环系统；其中，G1是硫、SO、SO2、氧、直接键、NRa或CR5aR5b；G2是硫、SO、SO2、氧、直接键、NRb或CR5cR5d；G3是硫、SO、SO2、氧、直接键、NRc或CR5eR5f；具有以下规定：a）不超过1个基团G可以是直接键；b）不超过2个G基团可以是氧、硫、SO或SO2；c）当2个G基团是氧、SO、SO2和/或硫时，这两个基团之间由一个碳原子分隔；Z1和Z2中的每一个，可以相同也可以不同，代表氧或硫；D是苯或5-或6-成员杂芳环，R1a、R1b、R5a、R5b、R5c、R5d、R5e、R5f、Ra、RbRc、R2、R3和R20是指定的有机基团和农业上可接受的盐/异构体/对映体/互变异构体/氮氧化物。
• ISHIKAWA, FUMIYOSHI;YAMAGUCHI, HITOSHI;SAEGUSA, JUNJI;INAMURA, KAZUE;MIMU+, CHEM. AND PHARM. BULL., 1985, 33, N 8, 3336-3348
  作者：ISHIKAWA, FUMIYOSHI、YAMAGUCHI, HITOSHI、SAEGUSA, JUNJI、INAMURA, KAZUE、MIMU+

  DOI：——

  日期：——
• US8399490B2
  申请人：——

  公开号：US8399490B2

  公开（公告）日：2013-03-19
• Cyclic guanidines. XVI. Synthesis and biological activities of tetracyclic imidazo(2,1-b)quinazolinone derivatives.
  作者：FUMIYOSHI ISHIKAWA、HITOSHI YAMAGUCHI、JUNJI SAEGUSA、KAZUE INAMURA、TETSUYA MIMURA、TOSHIYUKI NISHI、KYOKO SAKUMA、SHINICHIRO ASHIDA

  DOI：10.1248/cpb.33.3336

  日期：——

  Tetracyclic imidazo [2, 1-b] quinazolinone derivatives (18) with a modified or unmodified alkylene chain were prepared and evaluated for their ability to inhibit platelet aggregation. Most of the compounds were very potent except for some compounds substituted with an amino or a hydroxy group. The structure-activity relationships are discussed.

  已合成并评估了四环咪唑[2, 1-b]喹唑啉酮衍生物（18），这些衍生物的烷基链经过修饰或未修饰，评估了其抑制血小板聚集的能力。大部分化合物的活性非常强，只有个别氨基或羟基取代的化合物活性较弱。讨论了结构-活性关系。