2,4-二氯-3,5,6-三甲基吡啶 | 109371-17-7

• 物质功能分类: 医药中间体 - 杂环化合物 - 吡啶类化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 中文名称: 2,4-二氯-3,5,6-三甲基吡啶
• 英文名称: 2,4-dichloro-3,5,6-trimethylpyridine
• CAS: 109371-17-7
• 化学式: C₈H₉Cl₂N
• mdl: MFCD00209363
• 分子量: 190.072
• InChiKey: FNOUXTVKTVUSAM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.375
• 拓扑面积：
  12.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,4-二氯-3,5,6-三甲基吡啶 在 palladium on activated charcoal 氢氧化钾 、 硫酸 、 氢气 作用下， 以 乙醇 、 二甲基亚砜 为溶剂， 20.0~60.0 ℃ 、200.0 kPa 条件下， 反应 15.0h， 生成 4-甲氧基-2,3,5-三甲基吡啶
  参考文献：
  名称：

  Mittelbach; Schmidt; Uray, Acta chemica Scandinavica. Series B: Organic chemistry and biochemistry, 1988, vol. 42, # 8, p. 524 - 529

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-羟基-3,5,6-三甲基-1H-吡啶-4-酮 在 三氯氧磷 作用下， 反应 4.0h， 以95%的产率得到2,4-二氯-3,5,6-三甲基吡啶
  参考文献：
  名称：

  Mittelbach; Schmidt; Uray, Acta chemica Scandinavica. Series B: Organic chemistry and biochemistry, 1988, vol. 42, # 8, p. 524 - 529

  摘要：

  DOI：

文献信息

• 2,4-dichloro-3,5,6-trimethylpyridine
  申请人：Aktiebolaget Hassle

  公开号：US04785113A1

  公开（公告）日：1988-11-15

  A method for the preparation of 2,3,5-trimethylpyridine and some of its derivatives.

  一种制备2,3,5-三甲基吡啶及其衍生物的方法。
• Synthesis and SAR of 2-Aryloxy-4-alkoxy-pyridines as Potent Orally Active Corticotropin-Releasing Factor 1 Receptor Antagonists
  作者：Yuhpyng L. Chen、John Braselton、James Forman、Randall J. Gallaschun、Robert Mansbach、Anne W. Schmidt、Thomas F. Seeger、Jeff S. Sprouse、F. David Tingley,、Elizabeth Winston、David W. Schulz

  DOI：10.1021/jm070578k

  日期：2008.3.13

  series of 2-aryloxy-4-alkoxy-pyridines ( 1) was identified as novel, selective, and orally active antagonists of the corticotropin-releasing factor 1 (CRF 1) receptor. Among these, compound 2 (CP-316311) is a potent and selective CRF 1 receptor antagonist with an IC 50 value of 6.8 nM in receptor binding and demonstrates oral efficacy in central nervous system (CNS) in vivo models. The regiochemistry of

  一系列的2-芳氧基-4-烷氧基吡啶（1）被确定为促肾上腺皮质激素释放因子1（CRF 1）受体的新型，选择性和口服活性拮抗剂。其中，化合物2（CP-316311）是一种有效的选择性CRF 1受体拮抗剂，受体结合的IC 50值为6.8 nM，在中枢神经系统（CNS）体内模型中显示出口服功效。通过X射线结构分析确定该系列化合物的区域化学。开发了一种通过吡啶-N-氧化物控制区域选择性的方法。讨论了系列1（图）和[（3）H] -2的化合物的合成以及结构-活性关系（SAR）。本文描述了代表性化合物的体外，离体和体内特性。
• Verfahren zur Herstellung von 3,5-Dimethyl-4-methoxypyridinderivaten sowie neues Zwischenprodukt hierfür
  申请人：Hafslund Nycomed Pharma Aktiengesellschaft

  公开号：EP0369208A1

  公开（公告）日：1990-05-23

  Verfahren zur Herstellung von Verbindungen der allgemeinen Formel I in der X die Reste OH oder Cl bedeutet, durch katalytische Hydrierung von 3,5-­Dimethyl-4-methoxypyridin-2-carbonitril, anschließende Umsetzung des ent­standenen 3,5-Dimethyl-4-methoxypyridin-2-methanamin zu 3,5-Dimethyl-4-­methoxypyridin-2-methanol und gegebenenfalls Chlorierung zu 3,5-Dimethyl-4-­methoxy-2-chlormethylpyridin, sowie das neue Zwischenprodukt 3,5-Dimethyl-4-­methoxy-pyridin-2-methanamin.

  通式 I 化合物的制备工艺 其中 X 为 OH 或 Cl，通过催化氢化 3,5-二甲基-4-甲氧基吡啶-2-甲腈，随后将生成的 3,5-二甲基-4-甲氧基吡啶-2-甲胺反应生成 3、3,5-二甲基-4-甲氧基吡啶-2-甲醇，并可选择氯化反应生成 3,5-二甲基-4-甲氧基-2-氯甲基吡啶，以及新的中间体 3,5-二甲基-4-甲氧基吡啶-2-甲胺。
• Chemical intermediates and methods for their preparation
  申请人：Aktiebolaget Hässle

  公开号：EP0226558B1

  公开（公告）日：1994-04-06
• MITTELBACH, MARTIN;SCHMIDT, HANS-WERNER;URAY, GEORG;JUNEK, HANS;LAMM, BO;+, ACTA CHEM. SCAND. B, 42,(1988) N 8, C. 524-529
  作者：MITTELBACH, MARTIN、SCHMIDT, HANS-WERNER、URAY, GEORG、JUNEK, HANS、LAMM, BO、+

  DOI：——

  日期：——