o-nitrobenzenesulfenyl-p-fluorophenylalanyl-isoleucyl-glutaminyl-asparaginyl-S-(γ-carboxypropyl)cysteinyl-prolyl-leucyl-glycine amide | 78818-33-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: o-nitrobenzenesulfenyl-p-fluorophenylalanyl-isoleucyl-glutaminyl-asparaginyl-S-(γ-carboxypropyl)cysteinyl-prolyl-leucyl-glycine amide
• CAS: 78818-33-4
• 化学式: C₅₀H₇₁FN₁₂O₁₄S₂
• 分子量: 1147.32
• InChiKey: MUSBURVMOTZHFW-OISLJLOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.21
• 重原子数：
  79.0
• 可旋转键数：
  35.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.54
• 拓扑面积：
  416.65
• 氢给体数：
  11.0
• 氢受体数：
  16.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  o-nitrobenzenesulfenyl-p-fluorophenylalanyl-isoleucyl-glutaminyl-asparaginyl-S-(γ-carboxypropyl)cysteinyl-prolyl-leucyl-glycine amide 在 N-乙基哌啶 、 吡啶 、 盐酸 、 氢溴酸 、 溶剂黄146 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 35.08h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Prochazka; Lebl; Servitova, Collection of Czechoslovak Chemical Communications, 1981, vol. 46, # 4, p. 947 - 955

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  o-nitrobenzenesulfenyl-p-fluorophenylalanine dicyclohexylammonium salt 在 N-乙基哌啶 、 硫酸 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 48.0h， 生成 o-nitrobenzenesulfenyl-p-fluorophenylalanyl-isoleucyl-glutaminyl-asparaginyl-S-(γ-carboxypropyl)cysteinyl-prolyl-leucyl-glycine amide
  参考文献：
  名称：

  Prochazka; Lebl; Servitova, Collection of Czechoslovak Chemical Communications, 1981, vol. 46, # 4, p. 947 - 955

  摘要：

  DOI：