2,4,6,8-tetraoxo-3,7-diphenyl-octahydro-1b,3,4a,5b,7,8a-hexaaza-1,5-cyclo-tetracyclopenta[b,def,h,jkl]biphenylene-1,5-dicarboxylic acid anhydride | 64932-89-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 2,4,6,8-tetraoxo-3,7-diphenyl-octahydro-1b,3,4a,5b,7,8a-hexaaza-1,5-cyclo-tetracyclopenta[b,def,h,jkl]biphenylene-1,5-dicarboxylic acid anhydride
• 英文别名: 3,7-diphenyl-octahydro-1b,3,4a,5b,7,8a-hexaaza-1,5-cyclo-1,5-[2]oxapropano-tetracyclopenta[b,def,h,jkl]biphenylene-2,4,6,8,9,11-hexaone
• CAS: 64932-89-4
• 化学式: C₂₈H₁₈N₆O₇
• 分子量: 550.487
• InChiKey: OMQAAOJAVYWESJ-CDQLMKMSSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.62
• 重原子数：
  41.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  12.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  141.23
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  13.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  naphthalene-4a,8a-dicarboxylic acid anhydride 以 二氯甲烷 、 丙酮 为溶剂， 生成 2,4,6,8-tetraoxo-3,7-diphenyl-octahydro-1b,3,4a,5b,7,8a-hexaaza-1,5-cyclo-tetracyclopenta[b,def,h,jkl]biphenylene-1,5-dicarboxylic acid anhydride
  参考文献：
  名称：

  螺旋桨-XXXVII：关于在某些狄尔斯-阿德耳反应中通过次级轨道重叠控制的论文的进一步测试1

  摘要：

  我们再次表明，含有CO基团的化合物能够与亲双烯体4-苯基-1,2,4-三唑啉-3,5-二酮发生二次轨道相互作用，从而导致反应从上方发生。然而，在不具有与亲双烯体氮孤对重叠的能力并且相反地对上侧反应施加空间位阻的底物中，与第一当量亲​​双烯体的反应从下方发生。当第二当量可以反应时，它又从上方反应，这也是相对的空间原因。

  DOI：

  10.1016/0040-4020(77)80410-9