3,4,6-tri-O-acetyl-2-deoxy-2-phthalimido-β-D-glucopyranosyl 3,4,6-tri-O-benzoyl-2-(benzoyloximino)-2-deoxy-α-D-arabino-hexopyranoside | 132747-61-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 3,4,6-tri-O-acetyl-2-deoxy-2-phthalimido-β-D-glucopyranosyl 3,4,6-tri-O-benzoyl-2-(benzoyloximino)-2-deoxy-α-D-arabino-hexopyranoside
• CAS: 132747-61-6
• 化学式: C₅₄H₄₆N₂O₁₉
• 分子量: 1026.96
• InChiKey: HKGUYBHEZVOUNY-ZFAQMUIUSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.07
• 重原子数：
  75.0
• 可旋转键数：
  16.0
• 环数：
  8.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.26
• 拓扑面积：
  261.53
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  20.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,4,6-tri-O-acetyl-2-deoxy-2-phthalimido-β-D-glucopyranosyl 3,4,6-tri-O-benzoyl-2-(benzoyloximino)-2-deoxy-α-D-arabino-hexopyranoside 在 锂硼氢 、 三甲基氯硅烷 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  与衣霉素相关的α，β-连接的非还原性二糖的高度立体选择性合成

  摘要：

  摘要3,4,6-三-O-苯甲酰基-2-（苯甲酰氧基亚氨基）-2-脱氧-α-d-阿拉伯糖-己吡喃糖基溴化物（2）与受O保护的2-脱氧-2-邻苯二甲酰亚胺-β-反应d-半乳糖胺3和4在三氟甲磺酸银和对称-可力丁的存在下于-78°C产生具有优良选择性的α，β-（1→1）连接的二糖6a和7a。通过使用LiBH 4 -Me 3 SiCl-THF还原物种将2-oxyimino功能立体定向转化为2-acetamido基团，乙酰化后提供α-d -GlcNAc-（1→1）-β-d -GalNPhth与糖衣霉素有关的不对称海藻糖型二糖13和14（A部分，第1部分）。类似地，从2和5开始制备α-d-GlcNAc-（1→1）-β-d-GlcNPhth（15）。确定了控制糖基化反应的立体选择性的因素。

  DOI：

  10.1016/0008-6215(94)84021-0
• 作为产物：
  描述：

  3,4,6-三-O-乙酰基-2-脱氧-2-(1,3-二氧代-1,3-二氢-2H-异吲哚-2-基)-D-吡喃葡萄糖 、 3,4,6-tri-O-benzoyl-2-(benzoyloximino)-2-deoxy-α-D-arabino-hexopyranosyl bromide 在 2,4,6-三甲基吡啶 、 3 A molecular sieve 、 silver trifluoromethanesulfonate 作用下， 生成 3,4,6-tri-O-acetyl-2-deoxy-2-phthalimido-β-D-glucopyranosyl 3,4,6-tri-O-benzoyl-2-(benzoyloximino)-2-deoxy-β-D-arabino-hexopyranoside 、 3,4,6-tri-O-acetyl-2-deoxy-2-phthalimido-β-D-glucopyranosyl 3,4,6-tri-O-benzoyl-2-(benzoyloximino)-2-deoxy-α-D-arabino-hexopyranoside
  参考文献：
  名称：

  与衣霉素相关的α，β-连接的非还原性二糖的高度立体选择性合成

  摘要：

  摘要3,4,6-三-O-苯甲酰基-2-（苯甲酰氧基亚氨基）-2-脱氧-α-d-阿拉伯糖-己吡喃糖基溴化物（2）与受O保护的2-脱氧-2-邻苯二甲酰亚胺-β-反应d-半乳糖胺3和4在三氟甲磺酸银和对称-可力丁的存在下于-78°C产生具有优良选择性的α，β-（1→1）连接的二糖6a和7a。通过使用LiBH 4 -Me 3 SiCl-THF还原物种将2-oxyimino功能立体定向转化为2-acetamido基团，乙酰化后提供α-d -GlcNAc-（1→1）-β-d -GalNPhth与糖衣霉素有关的不对称海藻糖型二糖13和14（A部分，第1部分）。类似地，从2和5开始制备α-d-GlcNAc-（1→1）-β-d-GlcNPhth（15）。确定了控制糖基化反应的立体选择性的因素。

  DOI：

  10.1016/0008-6215(94)84021-0