2,4-二乙基苯胺 | 14719-47-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 2,4-二乙基苯胺
• 英文名称: 2,4-dimethylmethylaniline
• 英文别名: 2,4-diethyl-1-aminobenzene；2,4-diethylaniline；2,4-diethyl-aniline；2,4-Diaethyl-anilin；4-Amino-1.3-diaethyl-benzol；2,4-Diethylanilin；2,4-Diethylbenzenamine
• CAS: 14719-47-2
• 化学式: C₁₀H₁₅N
• mdl: MFCD19203562
• 分子量: 149.236
• InChiKey: HOSJCFMDVCGSQM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  26
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,4-二乙基苯胺 在 吡啶 、 盐酸 、 甲醇 、 溴 、 溶剂黄146 作用下， 生成 3,5-diethylbenzonitrile
  参考文献：
  名称：

  The Synthesis of 3,5-Diethylbenzoic Acid

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01857a016
• 作为产物：
  描述：

  2,4-二乙基-1-硝基-苯 在 镍 一水合肼 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 2,4-二乙基苯胺
  参考文献：
  名称：

  致癌的氮化合物。第LVI部分。在K区甲基化的苯并[ c ] r啶和苯并[ a ]咔唑

  摘要：

  一些苯并的[ C ^ ]吖啶和二苯并[一，ħ ] -和二苯并[ c ^，ħ ] -acridines轴承在一个甲基取代基的内消旋-phenanthrenic区域（K-区）已被合成，并且类似地构建的多环咔唑从3-甲基-1-四氢萘酮获得在相同区域甲基化。

  DOI：

  10.1039/j39670000662

文献信息

• [EN] PYRAZOLOPYRIMIDINE DERIVATIVES, PREPARATION METHOD THEREOF, AND PHARMACEUTICAL COMPOSITION FOR USE IN PREVENTING OR TREATING CANCER, AUTOIMMUNE DISEASE AND BRAIN DISEASE CONTAINING THE SAME AS AN ACTIVE INGREDIENT<br/>[FR] DÉRIVÉS DE PYRAZOLOPYRIMIDINE, LEUR PROCÉDÉ DE PRÉPARATION ET COMPOSITION PHARMACEUTIQUE POUR UTILISATION DANS LA PRÉVENTION OU LE TRAITEMENT DU CANCER, D'UNE MALADIE AUTO-IMMUNE ET D'UNE MALADIE DU CERVEAU CONTENANT CEUX-CI EN TANT QUE PRINCIPE ACTIF
  申请人：KOREA RES INST CHEMICAL TECH

  公开号：WO2018208132A1

  公开（公告）日：2018-11-15

  The present invention relates to a pyrazolopyrimidine derivative, a preparation method thereof and a pharmaceutical composition comprising the same as an active ingredient for the prevention or treatment of cancer, autoimmune disease and brain disease. The pyrazolopyrimidine derivative of the present invention exhibits excellent Bruton's tyrosine kinase inhibition activity, so that it can be effectively used as a pharmaceutical composition for the prevention or treatment of cancer, autoimmune disease and Parkinson's disease.

  本发明涉及一种吡唑并嘧啶衍生物，其制备方法以及包含该衍生物作为活性成分的药物组合物，用于预防或治疗癌症、自身免疫病和脑病。本发明的吡唑并嘧啶衍生物展现出卓越的布鲁顿酪氨酸激酶抑制活性，因此可以有效地用作预防或治疗癌症、自身免疫病和帕金森病的药物组合物。
• Lubricating compositions containing ashless catalytic antioxidant additives
  申请人：Patil Abhimanyu O.

  公开号：US20070265178A1

  公开（公告）日：2007-11-15

  The invention comprises lubricating compositions and hydraulic fluids containing N,N′-diaryl-o-phenylenediamine compounds that impart good levels of oxidation inhibition in the lubricants and hydraulic fluids. The invention further comprises a method of making N,N′-diaryl-o-phenylenediamine compounds.

  本发明包括含有N,N′-二芳基-邻-苯二胺化合物的润滑组合物和液压油，这些化合物在润滑剂和液压油中提供了良好的氧化抑制作用。本发明还涉及一种制造N,N′-二芳基-邻-苯二胺化合物的方法。
• Method for producing oligomer and catalyst
  申请人：ENEOS Corporation

  公开号：US10815317B2

  公开（公告）日：2020-10-27

  The present invention provides a method for preparing an oligomer and a catalyst comprising a step of oligomerizing a polymerizable monomer containing an olefin in the presence of a catalyst, which comprises (A) a complex of a diimine compound and at least one metal selected from the group consisting of Group 8 elements, Group 9 elements and Group 10 elements, (B) a mixture of a pyridine diimine compound and an iron salt and/or an iron complex, (C) methylaluminoxane and/or a boron compound, and (D) an organoaluminum compound other than methylaluminoxane and/or an organozinc compound. The components (A), (B), (C) and (D) described above are respectively as defined in the present Description.

  本发明提供了一种制备寡聚物和催化剂的方法，包括在催化剂存在的情况下，通过在含有烯烃的可聚合单体存在下进行寡聚化的步骤，所述催化剂包括(A)二亚胺化合物和来自第8、第9和第10族元素中至少一种金属的络合物，(B)吡啶二亚胺化合物和铁盐和/或铁配合物的混合物，(C)甲基铝氧烷和/或硼化合物，以及(D)除甲基铝氧烷和/或有机锌化合物之外的有机铝化合物。上述组分(A)、(B)、(C)和(D)分别如本说明中所定义。
• Specific inhibitor of puromycin-sensitive aminopeptidase with a homophthalimide skeleton: identification of the target molecule and a structure–activity relationship study
  作者：Masato Komoda、Hiroki Kakuta、Hiroyasu Takahashi、Yasuyuki Fujimoto、Shizuo Kadoya、Fuminori Kato、Yuichi Hashimoto

  DOI：10.1016/s0968-0896(00)00231-5

  日期：2001.1

  ,3-dione (2: PIQ-22) was found to be a potent and specific inhibitor of puromycin-sensitive aminopeptidase (PSA). Lineweaver-Burk plot analysis showed that PSA is inhibited by PIQ-22 in a non-competitive manner. Structure -activity relationship studies indicated that tautomerism of the imidobenzoylketone group in the cyclic imide moiety of the PIQ-22 skeleton is important for the inhibitory activity

  发现2-（2，6-二乙基苯基）-1，2，3，4-四氢异喹啉-1，3-二酮（2：PIQ-22）是嘌呤霉素敏感性氨基肽酶（PSA）的有效和特异性抑制剂。Lineweaver-Burk图分析表明，PSA被PIQ-22抑制为非竞争性方式。结构-活性关系研究表明，PIQ-22骨架的环状酰亚胺部分中的亚氨基苯甲酰基酮基的互变异构对于抑制活性很重要。
• 作为农药的六元C-N键合的芳基硫化物和芳 基硫氧化物衍生物
  申请人：拜耳作物科学股份公司

  公开号：CN105517995B

  公开（公告）日：2018-10-02

  本发明涉及新的式(I)的杂环化合物(其中D表示式(I‑A)的亚结构)、用于制备其的方法及其用于防治动物害虫——其包括节肢动物且特别是昆虫和螨虫——的用途。