3,5-diethylbenzonitrile | 105905-71-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3,5-diethylbenzonitrile
• 英文别名: 3,5-Diaethyl-benzonitril；3,5-Diethyl-benzonitrile
• CAS: 105905-71-3
• 化学式: C₁₁H₁₃N
• 分子量: 159.231
• InChiKey: WYRZEAVLKTXXCS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  23.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,5-diethylbenzonitrile 在 sodium hydroxide 、 硫酸 、 乙二醇 作用下， 生成 3,5-diethyl-benzoic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  The Synthesis of 3,5-Diethylbenzoic Acid

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01857a016
• 作为产物：
  描述：

  2,4-二乙基-1-硝基-苯 在 吡啶 、 盐酸 、 甲醇 、 乙醇 、 溴 、 镍 、 溶剂黄146 作用下， 生成 3,5-diethylbenzonitrile
  参考文献：
  名称：

  The Synthesis of 3,5-Diethylbenzoic Acid

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01857a016

文献信息

• [EN] PROTEIN KINASE INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE PROTÉINE KINASES
  申请人：PHARMASCIENCE INC

  公开号：WO2013177668A1

  公开（公告）日：2013-12-05

  The present invention relates to a novel family of inhibitors of protein kinases. In particular, the present invention relates to inhibitors of the members of the Tec and Src protein kinase families.

  本发明涉及一种新型的蛋白激酶抑制剂家族。具体而言，本发明涉及Tec和Src蛋白激酶家族成员的抑制剂。
• [EN] NOVEL MORPHOLINE DERIVATIVES, METHOD FOR THE PRODUCTION THEREOF AND PHARMACEUTICAL PREPARATIONS CONTAINING SAID DERIVATIVES<br/>[FR] NOUVEAUX DERIVES DE MORPHOLINE, PROCEDE POUR LEUR PREPARATION ET COMPOSITIONS PHARMACEUTIQUES LES CONTENANT
  申请人：SANOFI SYNTHELABO

  公开号：WO2000058292A1

  公开（公告）日：2000-10-05

  L'invention concerne les composés de formule (I) ainsi que leurs sels avec des acides minéraux ou organiques, leurs solvats et/ou leurs hydrates, présentant une forte affinité et une grande sélectivité pour les récepteurs NK1 humains de la Substance P. L'invention concerne également leur procédé de préparation, les composés intermédiaires de formules (IV), (VI) et (VIII) utiles pour leur préparation, les compositions pharmaceutiques les contenant et leur utilisation pour la fabrication de médicaments destinés à traiter toute pathologie où la Substance P et/ou les récepteurs NK1 humains sont impliqués.

  本发明涉及具有式（I）的化合物及其与无机或有机酸的盐、它们的溶剂和/或水合物，具有强烈的亲和力和高选择性，可用于人类物质P的NK1受体。本发明还涉及它们的制备方法，用于它们的制备的式（IV）、（VI）和（VIII）的中间体化合物，包含它们的药物组合物及其用于制造药物以治疗任何涉及物质P和/或人类NK1受体的病理的用途。
• Novel piperidine derivatives, process for obtaining them and pharmaceutical compositions containing them
  申请人：——

  公开号：US20040072840A1

  公开（公告）日：2004-04-15

  The invention relates to the compounds of formula: 1 as well as to the salts thereof with inorganic or organic acids, to solvates thereof and/or to hydrates thereof, which have strong affinity and high selectivity for the human NK 1 receptors of substance P. The invention also relates to the process for preparing them, to the intermediate compounds of formula (VII) which are useful for the preparation, to pharmaceutical compositions containing them and to their fuse for the manufacture of medicinal products intended for treating any pathology in which substance P and the human NK 1 receptors are involved.

  本发明涉及公式1的化合物，以及其与无机或有机酸的盐，其溶剂化物和/或水合物，其具有强烈的亲和力和高选择性，可作用于物质P的人类NK1受体。本发明还涉及其制备过程，公式（VII）的中间体化合物对制备有用，含有它们的制药组合物，以及它们用于制造治疗任何涉及物质P和人类NK1受体的病理的药物的融合物。
• Copper-Catalyzed Oxidative C–C Bond Cleavage of Alkyl-(Hetero)arenes Enabling Direct Access to Nitriles
  作者：Gaijun Xue、Fukai Xie、Hongliang Liang、Guoliang Chen、Wen Dai

  DOI：10.1021/acs.orglett.2c02238

  日期：2022.8.5

  The cleavage and functionalization of C–C bonds has emerged as a powerful tool for discovery of new transformations. Herein, we report a protocol that enables direct synthesis of nitriles via copper-catalyzed oxidative cleavage and cyanation of C–C bonds in a wide variety of multicarbon alkyl-substituted (hetero)arenes. Detailed mechanistic studies reveal that a tandem oxidative process is involved

  C-C 键的裂解和功能化已成为发现新转化的有力工具。在这里，我们报告了一种方案，该方案能够通过铜催化的氧化裂解和氰化 C-C 键在多种​​多碳烷基取代（杂）芳烃中直接合成腈。详细的机理研究表明，这种转变涉及串联氧化过程。
• Anxiolytic activity of analogues of 4-benzylamino-2-methyl-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidines
  作者：Eric A. Meade、Marcos Sznaidman、Gerald T. Pollard、Lilia M. Beauchamp、James L. Howard

  DOI：10.1016/s0223-5234(98)80003-2

  日期：1998.6

  An extensive series of analogues of the lead anxiolytic 4-benzylamino-2-methylpyrrolo[2,3-d]pyrimidine 1 was synthesized and evaluated in the Geller-Seifter conflict test for anxiolytic activity to discover a less toxic derivative. Analysis of the SAR revealed that the most potent compounds were those with meta substituents on the benzylamino ring. In this group the most promising derivatives were 4-[bis(3,5-dimethylamino)]benzylamino-2-methyl-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidine 12 and 4-(3,5-dimethylbenzylamino)-2-methyl-7H-pyrrolo [2,3-d]pyrimidine 24. Potential metabolites of 12 were synthesized and checked for their anxiolytic activity. Less toxic analogues of the second lead 24 were prepared by extending the alkyl groups attached to the benzene ring moiety. The addition of a fluoro substituent to the benzene moiety in the extended alkyl chain analogue 4-(3,5-diethyl-2-fluorobenzylamino)-2-methyl-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidine 34 resulted in a compound with a longer duration of activity relative to its analogue 4-(3,5-diethylbenzylamino)-2-methyl-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidine 26. (C) Elsevier, Paris.