2,4-二乙基苯酚 | 936-89-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 酚类
• 中文名称: 2,4-二乙基苯酚
• 英文名称: 2,4-diethylphenol
• 英文别名: 2,4-diethyl phenol；2,4-diethyl-phenol；2,4-Diaethyl-phenol；4-Oxy-1.3-diaethyl-benzol；2.4-Diaethyl-phenol
• CAS: 936-89-0
• 化学式: C₁₀H₁₄O
• 分子量: 150.221
• InChiKey: LMLAXOBGXCTWBJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  46.81°C (estimate)
• 沸点：
  228°C
• 密度：
  0.9688 (estimate)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 海关编码：
  2907199090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,4-二乙基苯酚 在 镍 作用下， 生成 2,4-diethyl-cyclohexanol
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of Alkylcyclohexanols from Phenols

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01160a086
• 作为产物：
  描述：

  2,4-Diethyl-6-t-butyl-phenol 在 aluminum oxide 、 silica gel 作用下， 生成 2,4-二乙基苯酚
  参考文献：
  名称：

  Dealkylation of alkylphenols

  摘要：

  公开号：

  US02514960A1
• 作为试剂：
  描述：

  2'-chloro-5-methylacetophenone 在 氢氧化钾 、 2,4-二乙基苯酚 、 铜 、 sulfur 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 120.0h， 生成 [2-(2,4-Diethyl-phenoxy)-5-methyl-phenyl]-acetic acid
  参考文献：
  名称：

  具有抗炎活性的取代的（2-苯氧基苯基）乙酸。1。

  摘要：

  描述了一系列取代的（2-苯氧基苯基）乙酸的合成和抗炎活性。在佐剂关节炎试验中的初步筛选显示苯氧基环中的卤素取代大大增强了活性。用最小致溃疡剂量（MUD）衡量的致溃疡潜力在几乎所有测试的酸中均很低。[2-（2,4-二氯苯氧基）苯基]乙酸具有最有利的效价和低毒性，包括致溃疡性，该化合物现已用于治疗。

  DOI：

  10.1021/jm00364a004

文献信息

• PSMA LIGANDS FOR IMAGING AND ENDORADIOTHERAPY
  申请人：Technische Universität München

  公开号：EP3494999A1

  公开（公告）日：2019-06-12

  The present disclosure relates to imaging and endoradiotherapy of diseases involving prostate-specific membrane antigen (PSMA). Provided are compounds which bind or inhibit PSMA and furthermore carry at least one moiety which is amenable to radiolabeling. Provided are also medical uses of such compounds.

  本公开涉及涉及前列腺特异性膜抗原（PSMA）相关疾病的成像和内放射治疗。提供了结合或抑制PSMA并且携带至少一个适合于放射标记的基团的化合物。还提供了这类化合物的医疗用途。
• [EN] PSMA LIGANDS FOR IMAGING AND ENDORADIOTHERAPY<br/>[FR] LIGANDS DE PSMA POUR L'IMAGERIE ET L'ENDORADIOTHÉRAPIE
  申请人：UNIV MUENCHEN TECH

  公开号：WO2019115547A1

  公开（公告）日：2019-06-20

  The present disclosure relates to imaging and endoradiotherapy of diseases involving prostate-specific membrane antigen (PSMA). Provided are compounds which bind or inhibit PSMA and furthermore carry at least one moiety which is amenable to radiolabeling. Provided are also medical uses of such compounds.

  本公开涉及涉及前列腺特异性膜抗原（PSMA）相关疾病的成像和内放射治疗。提供了结合或抑制PSMA并且携带至少一个适合于放射标记的基团的化合物。还提供了这类化合物的医疗用途。
• Acid- and radical-generating agent and method for generating acid and radical
  申请人：FUJIFILM Wako Pure Chemical Corporation

  公开号：US10451967B2

  公开（公告）日：2019-10-22

  It is a subject of the present invention to provide an acid- and radical-generating agent which has high sensitivity to an active energy ray having a wavelength of around 300 to 450 nm, and can exert both high acid-generating performance and high radical-generating performance, and has heat resistance; and a method for generating an acid and a radical. The present invention relates to a compound represented by the general formula (A); an acid- and radical-generating agent comprising the compound; and a method for generating an acid and a radical: wherein n pieces of R1 each independently represent an alkyl group, which may have a specific functional group in the chain, or in which a hydrogen atom may be substituted by a halogen atom; an alkoxy group, in which a hydrogen atom may be substituted by a halogen atom; an aryl group or an aryloxy group, in which a hydrogen atom may be substituted by a halogen atom, an alkyl group or a haloalkyl group; or an arylalkyl group or an arylalkyloxy group, in which a hydrogen atom may be substituted by a halogen atom, an alkyl group or a haloalkyl group; n pieces of R2 and R3 each independently represent a hydrogen atom, an alkyl group or an alkoxycarbonyl group; R4 to R7 each independently represent a hydrogen atom, a halogen atom, an alkyl group, an alkoxy group, an alkenyl group, an aryl group, an alkoxycarbonyl group, a dialkylamino group or a nitro group; Y represents an oxygen atom, a sulfur atom, or a carbonyl group; n pieces of Z each independently represent a sulfonyl group or an alkoxyphosphoryl group; n represents 1 or 2.

  本发明的一个目的是提供一种对波长约为300至450纳米的活性能量射线具有高灵敏度的酸和自由基生成剂，能够发挥高酸生成性能和高自由基生成性能，并具有耐热性；以及一种生成酸和自由基的方法。本发明涉及一种由通式（A）表示的化合物；包括该化合物的酸和自由基生成剂；以及生成酸和自由基的方法：其中n个R1分别独立表示一种烷基基团，该烷基基团可能在链中具有特定的功能基团，或者氢原子可能被卤原子取代；一种烷氧基团，其中氢原子可能被卤原子取代；一种芳基或芳氧基，其中氢原子可能被卤原子，烷基或卤代烷基取代；或一种芳基烷基或芳基氧基，其中氢原子可能被卤原子，烷基或卤代烷基取代；n个R2和R3分别独立表示氢原子，烷基基团或烷氧羰基团；R4到R7分别独立表示氢原子，卤原子，烷基基团，烷氧基团，烯基基团，芳基，烷氧羰基团，二烷基氨基团或硝基；Y表示氧原子，硫原子或羰基；n个Z分别独立表示磺酰基或烷氧基磷酰基；n表示1或2。
• OPTICAL RECORDING MEDIUM AND COMPOUND USED FOR THE SAME
  申请人：SHIOZAKI Hiroyoshi

  公开号：US20090306376A1

  公开（公告）日：2009-12-10

  A compound comprising a ring structure including a ring composed of four carbon atoms and two nitrogen atoms and a substituted or unsubstituted amino group bonded to the ring structure.

  一种化合物，包括一个环结构，其中包括由四个碳原子和两个氮原子组成的环，以及与环结构相结合的取代或未取代的氨基团。
• Thiazolyl urea compounds and methods of uses
  申请人：——

  公开号：US20020193405A1

  公开（公告）日：2002-12-19

  Selected novel urea compounds are effective for prophylaxis and treatment of diseases, such as cell proliferation or apoptosis mediated diseases. The invention encompasses novel compounds, analogs, prodrugs and pharmaceutically acceptable salts thereof, pharmaceutical compositions and methods for prophylaxis and treatment of diseases and other maladies or conditions involving stoke, cancer and the like. The subject invention also relates to processes for making such compounds as well as to intermediates useful in such processes.

  选定的新型尿素化合物对预防和治疗疾病有效，如细胞增殖或凋亡介导的疾病。该发明涵盖了新型化合物、类似物、前药和其药用可接受的盐，以及用于预防和治疗中风、癌症等疾病和其他疾病或病况的药物组合物和方法。该发明还涉及制备此类化合物的方法，以及在这些过程中有用的中间体。