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N-[2-(3-azetidinyloxy)-6-chloro-3-pyridinyl]-2-chloro-4-pyridinecarboxamide
N-[2-(3-azetidinyloxy)-6-chloro-3-pyridinyl]-2-chloro-4-pyridinecarboxamide | 1355345-69-5
分子结构分类
有机化合物
-
有机杂环化合物
-
吡啶及其衍生物
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
N-[2-(3-azetidinyloxy)-6-chloro-3-pyridinyl]-2-chloro-4-pyridinecarboxamide
英文别名
N-[2-(azetidin-3-yloxy)-6-chloropyridin-3-yl]-2-chloropyridine-4-carboxamide
CAS
1355345-69-5
化学式
C
14
H
12
Cl
2
N
4
O
2
mdl
——
分子量
339.181
InChiKey
LUSIGJHQGNAWBC-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
同类化合物
相关功能分类
相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
2.3
重原子数:
22
可旋转键数:
4
环数:
3.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.21
拓扑面积:
76.1
氢给体数:
2
氢受体数:
5
上下游信息
上游原料
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
1,1-dimethylethyl 3-[[6-chloro-3-[[(2-chloro-4-pyridinyl)carbonyl]amino]-2-pyridinyl]oxy]-1-azetidinecarboxylate
1355345-68-4
C
19
H
20
Cl
2
N
4
O
4
439.298
——
1,1-dimethylethyl 3-[(3-amino-6-chloro-2-pyridinyl)oxy]-1-azetidinecarboxylate
1355345-77-5
C
13
H
18
ClN
3
O
3
299.757
反应信息
作为反应物:
描述:
(3E)-4-(4-chlorophenyl)-3-buten-2-one
、
N-[2-(3-azetidinyloxy)-6-chloro-3-pyridinyl]-2-chloro-4-pyridinecarboxamide
在
三乙酰氧基硼氢化钠
、
溶剂黄146
作用下, 以
四氢呋喃
为溶剂, 生成
2-chloro-N-[6-chloro-2-[[1-[(2E)-3-(4-chlorophenyl)-1-methyl-2-propen-1-yl]-3-azetidinyl]oxy]-3-pyridinyl]-4-pyridinecarboxamide
参考文献:
名称:
[EN] PESTICIDAL 3-(ARYLOXY)AZACYCLOALKANES
[FR] 3-(ARYLOXY)AZACYCLOALCANES PESTICIDES
摘要:
本文揭示了Formula 1的化合物,包括所有立体异构体、N-氧化物和盐,其中A1为N或CR7;A2为N或CR8;A3为N或CR9;A4为N或CR10;前提是A1、A2、A3和A4中不超过两个是N;T为O、S(O)k或NR36;L为-C(R11)=C(R12)-,其中与R11结合的碳原子同时也与CR4R5结合,与R12结合的碳原子同时也与R6结合;或者1,4-二苯基烯,可选地取代多达4个由R13独立选择的取代基;或者C(R34)(R35)-Z-,其中与R34和R35结合的碳原子同时也与CR4R5结合,Z与R6结合;Z为O、S(O)m、NR37或CR38R39;R1为苯基或5-或6-成员的杂环芳香环,可选地取代多达5个由R14独立选择的取代基;R6为苯基或5-或6-成员的杂环芳香环,可选地取代多达5个由R22独立选择的取代基;s为1、2或3;t为1或2;前提是s和t的总和为2、3或4;R2、R3、R4、R5、R7、R8、R9、R10、R11、R12、R13、R14、R22、R34、R35、R36、R37、R38、R39、W、k、m和n的定义如披露中所述。还披露了含有Formula 1化合物的组合物以及用于控制无脊椎动物害虫的方法,包括将无脊椎动物害虫或其环境与本发明的化合物或组合物的生物有效量接触。
公开号:
WO2012012366A1
作为产物:
描述:
2,6-二氯-3-硝基吡啶
在
铁粉
氢溴酸
、
氯化铵
、
三乙胺
、 sodium hydroxide 作用下, 以
乙醇
、
二氯甲烷
、
水
、
甲苯
为溶剂, 反应 1.75h, 生成
N-[2-(3-azetidinyloxy)-6-chloro-3-pyridinyl]-2-chloro-4-pyridinecarboxamide
参考文献:
名称:
[EN] PESTICIDAL 3-(ARYLOXY)AZACYCLOALKANES
[FR] 3-(ARYLOXY)AZACYCLOALCANES PESTICIDES
摘要:
本文揭示了Formula 1的化合物,包括所有立体异构体、N-氧化物和盐,其中A1为N或CR7;A2为N或CR8;A3为N或CR9;A4为N或CR10;前提是A1、A2、A3和A4中不超过两个是N;T为O、S(O)k或NR36;L为-C(R11)=C(R12)-,其中与R11结合的碳原子同时也与CR4R5结合,与R12结合的碳原子同时也与R6结合;或者1,4-二苯基烯,可选地取代多达4个由R13独立选择的取代基;或者C(R34)(R35)-Z-,其中与R34和R35结合的碳原子同时也与CR4R5结合,Z与R6结合;Z为O、S(O)m、NR37或CR38R39;R1为苯基或5-或6-成员的杂环芳香环,可选地取代多达5个由R14独立选择的取代基;R6为苯基或5-或6-成员的杂环芳香环,可选地取代多达5个由R22独立选择的取代基;s为1、2或3;t为1或2;前提是s和t的总和为2、3或4;R2、R3、R4、R5、R7、R8、R9、R10、R11、R12、R13、R14、R22、R34、R35、R36、R37、R38、R39、W、k、m和n的定义如披露中所述。还披露了含有Formula 1化合物的组合物以及用于控制无脊椎动物害虫的方法,包括将无脊椎动物害虫或其环境与本发明的化合物或组合物的生物有效量接触。
公开号:
WO2012012366A1
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