1-ethan-1-one | 120820-60-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1-ethan-1-one
• 英文别名: 1-[trans-2-(tert-butyldimethylsilyloxomethyl)cyclopropyl]ethan-1-one；1-[(1R,2R)-2-[tert-butyl(dimethyl)silyl]carbonylcyclopropyl]ethanone
• CAS: 120820-60-2；120820-78-2
• 化学式: C₁₂H₂₂O₂Si
• 分子量: 226.391
• InChiKey: FGTPJMVAGSZRPI-VHSXEESVSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.83
• 重原子数：
  15.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.83
• 拓扑面积：
  34.14
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (2-tert-butyldimethylsilyl-2-oxoethyl)dimethylsulfonium bromide 在 sodium hydroxide 、 lithium trifluoromethanesulfonate 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 3.05h， 生成 1-ethan-1-one
  参考文献：
  名称：

  环丙基酰基硅烷的化学I.亲电子烯烃环丙烷化的α-官能化酰基硅烷试剂

  摘要：

  已经开发出两种类型的α-官能化的酰基硅烷试剂来实现亲电烯烃的环丙烷化。α-haloacylsilanes的烯醇化锂衍生物14，15，和17与各种各样的缺电子烯烃的，得到以良好的收率cyclopropylacylsilanes反应。在使用α-氯试剂14对α，β-不饱和羰基化合物进行环丙烷化的情况下，产生的主要立体异构体通常是环丙烷，其中酰基硅烷部分与羰基具有顺式立体化学关系。酰基硅烷硫代叶立德衍生物33的合成与化学也进行了描述。已证明该化合物特别用作α，β-不饱和醛的环丙烷化的试剂。的高效合成33以及α-haloacylsilanes 14，15，和17也被报告（从市售的起始原料在2-4步骤）。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)86660-6

文献信息

• NOWICK, JAMES S.;DANHEISER, RICK L., TETRAHEDRON, 44,(1988) N 13, C. 4113-4134
  作者：NOWICK, JAMES S.、DANHEISER, RICK L.

  DOI：——

  日期：——