8-(Methoxycarbonyl)octyl 2,3-di-O-acetyl-4,6-O-benzylidene-α-D-mannopyranoside | 162129-91-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: 8-(Methoxycarbonyl)octyl 2,3-di-O-acetyl-4,6-O-benzylidene-α-D-mannopyranoside
• CAS: 162129-91-1
• 化学式: C₂₇H₃₈O₁₀
• 分子量: 522.593
• InChiKey: XGAQBIDMHWOEKG-ZNYYDEEJSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.61
• 重原子数：
  37.0
• 可旋转键数：
  13.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  115.82
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  10.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  8-(Methoxycarbonyl)octyl 2,3-di-O-acetyl-4,6-O-benzylidene-α-D-mannopyranoside 在 2,4,6-三甲基吡啶 、 盐酸 、 3 A molecular sieve 、 silver trifluoromethanesulfonate 、 sodium cyanoborohydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成 8-(Methoxycarbonyl)octyl 2,3-di-O-acetyl-4-O-(2,3,4,6-tetra-O-acetyl-α-D-mannopyranosyl)-6-O-benzyl-α-D-mannopyranoside
  参考文献：
  名称：

  Wada, Kaoru; Chiba, Taku; Takei, Yutaka, Journal of Carbohydrate Chemistry, 1994, vol. 13, # 7, p. 941 - 966

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  乙酸酐 、 苯甲醛 、 8-(methoxycarbonyl)octyl α-D-mannoipyranoside 在 吡啶 、 甲酸 作用下， 生成 8-(Methoxycarbonyl)octyl 2,3-di-O-acetyl-4,6-O-benzylidene-α-D-mannopyranoside 、 8-(Methoxycarbonyl)octyl exo-2,3:4,6-di-O-benzylidene-α-D-mannopyranoside 、 8-(Methoxycarbonyl)octyl endo-2,3:4,6-di-O-benzylidene-α-D-mannopyranoside
  参考文献：
  名称：

  Wada, Kaoru; Chiba, Taku; Takei, Yutaka, Journal of Carbohydrate Chemistry, 1994, vol. 13, # 7, p. 941 - 966

  摘要：

  DOI：