(±)-5-phenylpent-4-en-2-ol | 54985-29-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (±)-5-phenylpent-4-en-2-ol
• 英文别名: (Z)-5-Phenyl-4-penten-2-ol；(Z)-5-phenylpent-4-en-2-ol
• CAS: 54985-29-4
• 化学式: C₁₁H₁₄O
• 分子量: 162.232
• InChiKey: PBKGDGNXERIGPN-UITAMQMPSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (±)-5-phenylpent-4-en-2-ol 在 吡啶 、 sodium azide 、 水 、 三苯基膦 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 (3Z)-1-methyl-4-phenylbut-3-enylamine
  参考文献：
  名称：

  乙烯基苯丙胺类似物的生物胺转运蛋白活性† ‡

  摘要：

  合成了一系列乙烯基苯丙胺类似物，并检查了它们对生物胺转运蛋白和血清素2受体（5-HT 2）亚型的活性。（1 S，3 E）-1-甲基-4-苯基-丁-3-烯胺（S - 6）是一种有效的多巴胺/ 5-羟色胺双重释放剂（DA / 5-HT），对5-HT 2受体没有活性。这种独特的作用表明，类似物S - 6是一种可行的先导化合物，可用于鉴定具有治疗益处和减少滥用风险的DA / 5-HT释放剂的新结构类别。

  DOI：

  10.1039/c6md00245e
• 作为产物：
  描述：

  4-戊炔-2-醇 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 sodium tetrahydroborate 、 copper(l) iodide 、 nickel(II) acetate tetrahydrate 、 氢气 、 乙二胺 、 三乙胺 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 (±)-5-phenylpent-4-en-2-ol
  参考文献：
  名称：

  通过钯/降冰片烯协同催化实现远端烯基 CH 官能化

  摘要：

  报道了一种通过定向钯/降冰片烯（Pd/NBE）协同催化的远端选择性烯基CH芳基化方法。关键是使用导向基团和NBE助催化剂的适当组合。一系列无环和环状顺式烯烃都是合适的底物，反应在空气下进行，具有优异的位点选择性。初步机制研究与所提出的 Pd/NBE 催化 CH 激活而不是 Heck 途径一致。使用 MeI 和溴乙酸甲酯作为亲电子试剂，在远端烷基化方面也取得了初步成功。

  DOI：

  10.1021/jacs.9b11479

文献信息

• Lewis Acid Catalyzed Intramolecular [4+2] Cycloaddition of In Situ Generated Aza‐Quinone Methides for the Stereoselective Synthesis of Furo/pyrano[3,2‐ <i>c</i> ]tetrahydroquinolines
  作者：Santosh J. Gharpure、Dharmendra S. Vishwakarma

  DOI：10.1002/ejoc.201901598

  日期：2020.11.30

  A TMSOTf‐catalyzed intramolecular [4+2] cycloaddition of in situ generated aza‐o‐quinone methide acts as an expedient, stereoselective access to cis/trans‐fused furo‐/pyrano[3,2‐c]tetrahydroquinolines with excellent yields and diastereoselectivity.

  TMSOTf催化的原位生成的氮杂-邻-醌甲基化物的分子内[4 + 2]环加成反应，是对顺式/反式融合的呋喃-/吡喃并[3,2- c ]四氢喹啉的便捷，立体选择途径，并具有优异的收率和非对映选择性。
• [EN] VINYLOGOUS PHENETHYLAMINES AS NEUROTRANSMITTER RELEASERS<br/>[FR] PHÉNÉTHYLAMINES VINYLOGUES À TITRE DE LIBÉRATEURS DE NEUROTRANSMETTEURS
  申请人：RES TRIANGLE INST

  公开号：WO2017197101A1

  公开（公告）日：2017-11-16

  The disclosure provides monoamine neurotransmitter releaser and/or monoamine uptake inhibitor compounds having biogenic amine transporter activity but lacking substantial activity at 5-HT2 receptor subtypes. The phenethylamine or vinylogous phenethylamine compounds of the disclosure are useful in treating diseases, conditions and/or disorders mediated by activity of one or more of the monoamine neurotransmitters.

  该披露提供了具有生物胺转运体活性但在5-HT2受体亚型上缺乏显著活性的单胺神经递质释放剂和/或单胺摄取抑制剂化合物。该披露的苯乙胺或亲缘苯乙胺化合物在治疗由一个或多个单胺神经递质活性介导的疾病、状况和/或障碍方面是有用的。
• Stereospecific Aminative Cyclizations Triggered by Intermolecular Aza‐Prilezhaev Alkene Aziridination
  作者：Matthew J. S. Smith、Wenbin Tu、Craig M. Robertson、John F. Bower

  DOI：10.1002/anie.202312797

  日期：2023.11.27

  acidic reaction conditions (TFA), deprotection of BocNR(OSO2R) reagents triggers intermolecular aminative cyclizations of alkenes equipped with pendant nucleophiles. The processes are predicated on a sequence of stereospecific intermolecular aza-Prilezhaev aziridination followed by stereospecific opening by the pendant nucleophile.

  在酸性反应条件 (TFA) 下，BocNR(OSO 2 R) 试剂的脱保护会触发带有亲核试剂的烯烃的分子间氨基环化。该过程基于一系列立体特异性分子间氮杂-Prilezhaev 氮丙啶化反应，然后由侧链亲核试剂进行立体特异性打开。
• Tellurium in Organic Synthesis. Preparation of <i>Z</i>-Vinylic Cuprates from <i>Z</i>-Vinylic Tellurides and Their Reaction with Enones and Epoxides
  作者：Fábio C. Tucci、André Chieffi、João V. Comasseto、Joseph P. Marino

  DOI：10.1021/jo951547c

  日期：1996.1.1

  Z-Vinylic tellurides, obtained with 100% stereoselectivity by the hydrotelluration of acetylenes, are easily transformed into Z-vinylic higher order cyanocuprates by reaction with preformed Me(2)Cu(CN)Li-2, n-Bu(2)Cu(CN)Li-2, or n-Bu(2-Th)Cu(CN)Li-2, with total retention of the double-bond configuration. The resulting vinylic higher order cyanocuprates react with unhindered enones to give the corresponding 1,4-addition products in good yields. Reaction of the vinylic higher order cyanocuprates with monosubstituted epoxides at 0 degrees C gives the homoallylic alcohols resulting from the attack to the less-substituted carbon atom, while the disubstituted epoxides failed to react. Allylic epoxides react at -78 degrees C with the vinylic higher order cyanocuprates to give mixtures of 1,2- and 1,4-opening products, the 1,4-product predominating. In all cases the double-bond configuration of the original vinylic telluride was preserved. The vinylic cuprates derived from simple vinylic tellurides and conjugated 1-telluroenynes react with epoxides at 0 degrees C, while vinylic cuprates derived from conjugated 1-tellurodienes required the addition of 1 equiv of BF3 . Et(2)O to give the homoallylic alcohols on reaction with epoxides. The opening of optically pure epoxides through tellurium/copper transmetalation is stereospecific, giving one single stereoisomer of the corresponding homoallylic alcohol.
• Distal Alkenyl C–H Functionalization via the Palladium/Norbornene Cooperative Catalysis
  作者：Zhao Wu、Nina Fatuzzo、Guangbin Dong

  DOI：10.1021/jacs.9b11479

  日期：2020.2.12

  A distal-selective alkenyl C-H arylation method is reported through a directed palladium/norbornene (Pd/NBE) cooperative catalysis. The key is to use an appropriate combination of the directing group and the NBE co-catalyst. A range of acyclic and cyclic cis-olefins are suitable substrates, and the reaction is operated under air with excellent site-selectivity. Preliminary mechanistic studies are consistent

  报道了一种通过定向钯/降冰片烯（Pd/NBE）协同催化的远端选择性烯基CH芳基化方法。关键是使用导向基团和NBE助催化剂的适当组合。一系列无环和环状顺式烯烃都是合适的底物，反应在空气下进行，具有优异的位点选择性。初步机制研究与所提出的 Pd/NBE 催化 CH 激活而不是 Heck 途径一致。使用 MeI 和溴乙酸甲酯作为亲电子试剂，在远端烷基化方面也取得了初步成功。