tert-butyl 3-(5-methyl-1H-benzo[d]imidazol-2-yl)azetidine-1-carboxylate | 1350356-12-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并咪唑类
• 英文名称: tert-butyl 3-(5-methyl-1H-benzo[d]imidazol-2-yl)azetidine-1-carboxylate
• 英文别名: tert-butyl 3-(6-methyl-1H-benzimidazol-2-yl)azetidine-1-carboxylate
• CAS: 1350356-12-5
• 化学式: C₁₆H₂₁N₃O₂
• 分子量: 287.362
• InChiKey: RNXWKYYAGFSNOV-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  487.8±38.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1?+-.0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  58.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl 3-(5-methyl-1H-benzo[d]imidazol-2-yl)azetidine-1-carboxylate 在 (1,1'-bis(diphenylphosphino)ferrocene)palladium(II) dichloride 盐酸 、 potassium carbonate 、 三乙胺 作用下， 以 甲醇 、 水 、 二甲基亚砜 、 甲苯 为溶剂， 反应 14.5h， 生成 2-[1-(3-chloro-5-phenyl-pyridin-4-yl)-azetidin-3-yl]-5-methyl-1H-benzoimidazole
  参考文献：
  名称：

  [EN] NITROGEN- HETEROCYCLIC COMPOUNDS AS PHOSPHODIESTERASE 10 INHIBITORS
  [FR] COMPOSÉS AZOTÉS HÉTÉROCYCLIQUES CONVENANT COMME INHIBITEURS DE LA PHOSPHODIESTÉRASE 10

  摘要：

  芳基和杂环氮杂环化合物，以及含有它们的组合物，以及制备这类化合物的方法。本文还提供了通过抑制PDEIO治疗可治疗的疾病或疾病的方法，如肥胖症，非胰岛素依赖型糖尿病，精神分裂症，亨廷顿病，躁郁症，强迫症等。

  公开号：

  WO2011143129A1
• 作为产物：
  描述：

  3,4-二氨基甲苯 、 1-N-Boc-3-吖丁啶羧酸 在 O-(1H-benzotriazol-1-yl)-N,N,N',N'-tetramethyluronium hexafluorophosphate 、 三乙胺 、 溶剂黄146 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 7.5h， 生成 tert-butyl 3-(5-methyl-1H-benzo[d]imidazol-2-yl)azetidine-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  [EN] NITROGEN- HETEROCYCLIC COMPOUNDS AS PHOSPHODIESTERASE 10 INHIBITORS
  [FR] COMPOSÉS AZOTÉS HÉTÉROCYCLIQUES CONVENANT COMME INHIBITEURS DE LA PHOSPHODIESTÉRASE 10

  摘要：

  芳基和杂环氮杂环化合物，以及含有它们的组合物，以及制备这类化合物的方法。本文还提供了通过抑制PDEIO治疗可治疗的疾病或疾病的方法，如肥胖症，非胰岛素依赖型糖尿病，精神分裂症，亨廷顿病，躁郁症，强迫症等。

  公开号：

  WO2011143129A1
• 作为试剂：
  描述：

  tert-butyl 3-(2-amino-4-methylphenylcarbamoyl)azetidine-1-carboxylate 、 tert-butyl 3-(2-amino-5-methylphenylcarbamoyl)azetidine-1-carboxylate 在 tert-butyl 3-(5-methyl-1H-benzo[d]imidazol-2-yl)azetidine-1-carboxylate 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 反应 1.5h， 生成 tert-butyl 3-(5-methyl-1H-benzo[d]imidazol-2-yl)azetidine-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  ARYL- AND HETEROARYL- NITROGEN-HETEROCYCLIC COMPOUNDS AS PDE10 INHIBITORS

  摘要：

  提供了芳基和杂芳基氮杂环化合物及含有它们的组合物，以及制备这些化合物的方法。本文还提供了治疗可通过抑制PDE10治疗的疾病或疾病的方法，例如肥胖症，非胰岛素依赖性糖尿病，精神分裂症，亨廷顿病，双相障碍，强迫症等。

  公开号：

  US20110306590A1

文献信息

• Aryl- and heteroaryl- nitrogen-heterocyclic compounds as PDE10 inhibitors
  申请人：Allen Jennifer R.

  公开号：US08946230B2

  公开（公告）日：2015-02-03

  Aryl- and heteroaryl-nitrogen heterocyclic compounds of formula (I): or a pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein m, p, q, R1, R2, R3, X1, X2, X3, Y1 and Y2 are defined herein; and compositions containing them, and processes for preparing such compounds. Provided herein also are methods of treating disorders or diseases treatable by inhibition of PDE10, such as obesity, non-insulin dependent diabetes, schizophrenia, Huntington's Disease, bipolar disorder, obsessive-compulsive disorder, and the like.

  公式（I）的芳基和杂芳基氮杂环化合物，或其药学上可接受的盐，其中m、p、q、R1、R2、R3、X1、X2、X3、Y1和Y2在此定义；以及含有它们的组合物和制备这种化合物的方法。此外，还提供了通过抑制PDE10治疗可治疗的疾病或疾病的方法，例如肥胖症、非胰岛素依赖性糖尿病、精神分裂症、亨廷顿病、双相情感障碍、强迫症等。
• NITROGEN- HETEROCYCLIC COMPOUNDS AS PHOSPHODIESTERASE 10 INHIBITORS
  申请人：Amgen Inc.

  公开号：EP2569299A1

  公开（公告）日：2013-03-20
• US8946230B2
  申请人：——

  公开号：US8946230B2

  公开（公告）日：2015-02-03