1,26-dibromo-9,18-ditosyl-9,18-diazahexacosane | 110922-51-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1,26-dibromo-9,18-ditosyl-9,18-diazahexacosane
• 英文别名: N-(8-bromooctyl)-N-[8-[8-bromooctyl-(4-methylphenyl)sulfonylamino]octyl]-4-methylbenzenesulfonamide
• CAS: 110922-51-5
• 化学式: C₃₈H₆₂Br₂N₂O₄S₂
• 分子量: 834.861
• InChiKey: SQWQLLLESWSXSA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  814.2±75.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.245±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  11.7
• 重原子数：
  48
• 可旋转键数：
  29
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.68
• 拓扑面积：
  91.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,26-dibromo-9,18-ditosyl-9,18-diazahexacosane 在 氢溴酸 、 苯酚 作用下， 反应 8.0h， 生成 1,10,19,28-tetra-azacyclohexatriacontane
  参考文献：
  名称：

  具有四硫醇配体的四环铁-硫蛋白类似物的合成，大环与环上提供分子内疏水域

  摘要：

  一种新型的4Fe–4S铁硫蛋白的活性位点类似物被引入，其中活性位点的核心被分子内的疏水域包围，该分子域由由亚甲基骨架组成的36元环形成。大环配体1,10,19,28-四（4-巯基苯甲酰基）-1,10,19,28-四氮杂环六三aco烷，1,10,19,28- [4-（巯基甲基）苯甲酰基]的有效合成描述了-1,10,19,28-四氮杂环六三aco烷和1,10,19,28-四-（3-巯基-3-甲基丁酰基）-1,10,19,28-四氮杂环六cyclo烷。他们与[Fe 4 S 4（SBu t）4 ] 2–的反应以mp> 300°C的黑色粉末的形式提供了具有良好收率（70–90％）的新型簇。它们溶于二甲基甲酰胺，二甲基亚砜和碳酸亚丙酯。Fe 4 S 4团簇的络合物形成主要通过紫外可见和nmr研究证明，并对新团簇的性质进行了讨论。

  DOI：

  10.1039/dt9900003375
• 作为产物：
  描述：

  N,N'-ditosyloctane-1,8-diamine 在 4-二甲氨基吡啶 、 sodium hydride 、 对甲苯磺酸 、 对甲苯磺酰氯 、 lithium bromide 作用下， 以 甲醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 25.0h， 生成 1,26-dibromo-9,18-ditosyl-9,18-diazahexacosane
  参考文献：
  名称：

  铁硫蛋白类似物中具有疏水性大环的四硫醇配体锚定的四核簇新进入；Fe 4 S 4 {环-（XN [CH 2 ] 8）4 } 2 –和Fe 4 S 4 {环-（XN [CH 2 ] 8 NX- p -C 6 H 4 – p -CH 2 C 6 H 4）2 } 2–（X = p -SC 6 H 4 CO）

  摘要：

  已经开发出有效的合成路线，以合成新的四硫醇化合物，该化合物与由亚甲基骨架或环烷型大环组成的36或38元环相连，该反应涉及关键的双缩合反应。可以使用这些疏水性SH配体引入一类新的合成的铁硫蛋白4Fe-4S类似物。

  DOI：

  10.1039/c39870000874

文献信息

• New entry to tetranuclear clusters with tetrathiol ligands anchored to hydrophobic macrocycles in iron–sulphur protein analogues; Fe₄S₄{cyclo-(XN[CH₂]₈)₄}^2–and Fe₄S₄{cyclo-(XN[CH₂]₈NX–p-C₆H₄–p-CH₂C₆H₄)₂}^2–(X =p-SC₆H₄CO)
  作者：Yohmei Okuno、Kouichi Uoto、Yuko Sasaki、Osamu Yonemitsu、Takenori Tomohiro

  DOI：10.1039/c39870000874

  日期：——

  Efficient synthetic routes to novel tetrathiol compounds attached to a 36- or a 38-membered ring consisting of a methylene backbone or a cyclophane type macrocycle have been developed which involve a double condensation as the key reaction; a new class of synthetic 4Fe–4S analogues of iron–sulphur proteins could be introduced using these hydrophobic SH ligands.

  已经开发出有效的合成路线，以合成新的四硫醇化合物，该化合物与由亚甲基骨架或环烷型大环组成的36或38元环相连，该反应涉及关键的双缩合反应。可以使用这些疏水性SH配体引入一类新的合成的铁硫蛋白4Fe-4S类似物。
• Tomohiro, Takenori; Uoto, Kouichi; Shimura, Takehiko, Journal of Heterocyclic Chemistry, 1988, vol. 25, p. 1463 - 1465
  作者：Tomohiro, Takenori、Uoto, Kouichi、Shimura, Takehiko、Okuno, Hiroaki

  DOI：——

  日期：——
• TOMOHIRO, TAKENORI;UOTO, KOUICHI;SHIMURA, TAKEHIKO;OKUNO, HIROAKI, J. HETEROCYCL. CHEM., 25,(1988) N, C. 1463-1465
  作者：TOMOHIRO, TAKENORI、UOTO, KOUICHI、SHIMURA, TAKEHIKO、OKUNO, HIROAKI

  DOI：——

  日期：——
• Synthesis of tetranuclear iron–sulphur protein analogues with tetrathiol ligands attached to macrocycles which provide intramolecular hydrophobic domains
  作者：Hiroaki (Yohmei) Okuno、Kouichi Uoto、Takenori Tomohiro、Marie-Thérèse Youinou

  DOI：10.1039/dt9900003375

  日期：——

  iron-sulphur proteins is introduced, where the active site core is surrounded by an intramolecular hydrophobic domain formed by a 36-membered ring consisting of a methylene backbone. An efficient synthesis of the macrocyclic ligands 1,10,19,28-tetra(4-mercaptobenzoyl)-1,10,19,28-tetra-azacyclohexatriacontane, 1,10,19,28-[4-(mercaptomethyl)benzoyl]-1,10,19,28-tetra-azacyclohexatriacontane and 1,10,19

  一种新型的4Fe–4S铁硫蛋白的活性位点类似物被引入，其中活性位点的核心被分子内的疏水域包围，该分子域由由亚甲基骨架组成的36元环形成。大环配体1,10,19,28-四（4-巯基苯甲酰基）-1,10,19,28-四氮杂环六三aco烷，1,10,19,28- [4-（巯基甲基）苯甲酰基]的有效合成描述了-1,10,19,28-四氮杂环六三aco烷和1,10,19,28-四-（3-巯基-3-甲基丁酰基）-1,10,19,28-四氮杂环六cyclo烷。他们与[Fe 4 S 4（SBu t）4 ] 2–的反应以mp> 300°C的黑色粉末的形式提供了具有良好收率（70–90％）的新型簇。它们溶于二甲基甲酰胺，二甲基亚砜和碳酸亚丙酯。Fe 4 S 4团簇的络合物形成主要通过紫外可见和nmr研究证明，并对新团簇的性质进行了讨论。