3-bromo-9-nitrobenzanthrone | 857579-53-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 菲及其衍生物
• 英文名称: 3-bromo-9-nitrobenzanthrone
• 英文别名: 3-Bromo-9-nitrobenzo[b]phenalen-7-one
• CAS: 857579-53-4
• 化学式: C₁₇H₈BrNO₃
• 分子量: 354.159
• InChiKey: MLSKIMQPUWIFNQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.8
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  62.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-bromo-9-nitrobenzanthrone 在 aniline hydrochloride 、 苯胺 、 锌 作用下， 生成 9-amino-3-bromo-benz[de]anthracen-7-one
  参考文献：
  名称：

  DE445845

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  苯并蒽酮 在 硝基苯 作用下， 生成 3-bromo-9-nitrobenzanthrone
  参考文献：
  名称：

  DE516535

  摘要：

  公开号：

文献信息

• Influence of nitro group on solvatochromism, nonlinear optical properties of 3-morpholinobenzanthrone: Experimental and theoretical study
  作者：Anup Thomas、Elena M. Kirilova、B.V. Nagesh、G. Krishna Chaitanya、Reji Philip、S.R. Manohara、H.C. Sudeeksha、B. Siddlingeshwar

  DOI：10.1016/j.jphotochem.2022.114434

  日期：2023.3

  We report the synthesis of 3-morpholino-9-nitrobenzanthrone (NMB) dye. By using FT-IR, 1H NMR, and X-ray crystallography, we characterized the molecular structure of the synthesized dye. The structural features of the dye were compared to those of an identical dye without nitro substituents. The push pull kind of benzanthrone dye (NMB) was examined for solvent-dependent photophysical properties. NMB

  我们报告了 3-morpholino-9-nitrobenzanthrone (NMB) 染料的合成。通过使用 FT-IR，1H NMR 和 X 射线晶体学，我们表征了合成染料的分子结构。将该染料的结构特征与不含硝基取代基的相同染料的结构特征进行了比较。检查了推拉式苯并蒽酮染料 (NMB) 的溶剂依赖性光物理特性。NMB 表现出较大的斯托克斯位移。极性图表明氢键相互作用在大多数溶剂中都有影响。对这两种分子进行了详细的结构分析以及单光子吸收和发射过程的计算研究。NMB 在从可见光到 NIR 区域的各种电子跃迁中表现出显着的双光子吸收 (TPA) 活性。此外，从开孔 Z 扫描数据计算染料样品的非线性吸收系数。输入激光脉冲能量范围为 5 至 20 µJ 时，染料样品获得了非线性吸收系数值。结果表明，这些染料样品是制造光限幅器装置的潜在竞争者。活性位点的硝基取代基增强了电荷转移，从而增强了 NLO
• Synthesis and Properties of New 3-Heterylamino-Substituted 9-Nitrobenzanthrone Derivatives
  作者：Armands Maļeckis、Marija Cvetinska、Aleksandrs Puckins、Sergejs Osipovs、Jelizaveta Sirokova、Sergey Belyakov、Elena Kirilova

  DOI：10.3390/molecules28135171

  日期：——

  In the present study, new fluorophores based on disubstituted benzanthrone derivatives were designed starting from 9-nitro-3-bromobenzanthrone with nucleophilic substitution of the bromine atom with some secondary cyclic amines. It has been found that this reaction is positively affected by the presence of a nitro group in comparison with 3-bromobenzanthrone. The new compounds exhibit intense absorption

  在本研究中，设计了基于二取代苯并蒽酮​​衍生物的新型荧光团，从9-硝基-3-溴苯并蒽酮开始，用一些仲环胺亲核取代溴原子。已发现，与3-溴苯并蒽酮相比，硝基的存在对该反应有积极影响。新化合物在各种有机溶剂中表现出强烈的吸收和显着的发光特性。在这方面，通过对所得化合物在各种溶剂中的溶剂化变色行为的实验研究来评估它们的光物理性质。最近发现，在苯并蒽酮核中添加吸电子硝基可提高其一级和二级超极化率。此类染料可用于制造光限幅器装置。因此，所开发的荧光分子在光电子学方面具有广泛应用的潜在前景。
• 272. Nitration of the 13-halogenobenzanthrones
  作者：Frank H. Day

  DOI：10.1039/jr9400001474

  日期：——
• Nakanishi, Rikagaku Kenkyusho Iho, 1931, vol. 10, p. 883,884
  作者：Nakanishi

  DOI：——

  日期：——
• Nakanishi, 1931, vol. 4, p. 79
  作者：Nakanishi

  DOI：——

  日期：——