4-溴萘-1-磺酰胺 | 90766-48-6

• 物质功能分类: 化学试剂 - 有机试剂 - 酰胺
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 中文名称: 4-溴萘-1-磺酰胺
• 英文名称: 4-bromonaphthalene-1-sulfonamide
• 英文别名: 4-bromo-1-naphthalenesulfonamid；4-bromo-naphthalene-1-sulfonic acid amide；4-Brom-naphthalin-1-sulfonsaeure-amid；1,4-Bromnaphthalinsulfonsaeureamid
• CAS: 90766-48-6
• 化学式: C₁₀H₈BrNO₂S
• mdl: MFCD08161616
• 分子量: 286.149
• InChiKey: CZTMGDKMOJRIEI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  68.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 危险性防范说明：
  P264,P280,P302+P352,P305+P351+P338,P332+P313,P337+P313,P362
• 危险性描述：
  H315,H319

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-溴萘-1-磺酰胺 在 1,1'-双(二苯膦基)二茂铁二氯化钯(II)二氯甲烷复合物 、 potassium acetate 、 sodium carbonate 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 水 为溶剂， 反应 18.5h， 生成 4-(6-(6-(4-methylpiperidin-1-yl)pyridin-3-yl)pyrazolo[1,5-a]pyrimidin-3-yl)naphthalene-1-sulfonamide trifluoroacetic acid
  参考文献：
  名称：

  [EN] COMPOSITIONS AND METHODS FOR INHIBITING BMP
  [FR] COMPOSITIONS ET PROCÉDÉS D'INHIBITION DE LA BMP

  摘要：

  本发明提供了BMP信号通路的小分子抑制剂，以及用于抑制BMP信号通路的组合物和方法。这些化合物和组合物可用于调节细胞生长、分化、增殖和凋亡，因此可用于治疗与BMP信号通路相关的疾病或症状，包括炎症、心血管疾病、血液疾病、癌症和骨骼疾病，以及用于调节细胞分化和/或增殖。这些化合物和组合物还可用于降低ApoB-100或LDL的循环水平，并治疗或预防获得性或先天性高胆固醇血症或高脂蛋白血症；与脂质吸收或代谢缺陷相关的疾病、紊乱或综合征；或由高脂血症引起的疾病、紊乱或综合征。

  公开号：

  WO2016011019A1
• 作为产物：
  描述：

  4-溴-1-萘磺酰氯 在 ammonium hydroxide 作用下， 以 乙醚 、 丙酮 为溶剂， 以68 %的产率得到4-溴萘-1-磺酰胺
  参考文献：
  名称：

  通过合成萘酰胺和磺酰胺等排体鉴定新型人 CC 趋化因子受体 8 (CCR8) 拮抗剂

  摘要：

  人类 CC 趋化因子受体 8 (CCR8) 已被广泛用作治疗各种炎症性疾病的靶点。最近，CCR8 在肿瘤微环境中的重要性已被证明，激发了人们对 CCR8 拮抗作为免疫肿瘤学治疗策略的兴趣。在先前描述的具有 CCR8 拮抗特性的萘磺酰胺上，应用电子等排的概念，导致在 CCL1 竞争结合和 CCR8 钙动员测定中发现了 IC 值在 nM 范围内的新型 CCR8 拮抗剂。通过同源分子模型合理化了最有效的同系物的优异 CCR8 拮抗活性。

  DOI：

  10.1016/j.bioorg.2024.107181

文献信息

• [EN] COMPOUNDS FOR BINDING PROPROTEIN CONVERTASE SUBTILISIN/KEXIN TYPE 9 (PCSK9)<br/>[FR] COMPOSÉS SE LIANT À LA PROPROTÉINE CONVERTASE SUBTILISINE/KEXINE DE TYPE 9 (PCSK9)
  申请人：PORTOLA PHARM INC

  公开号：WO2017147328A1

  公开（公告）日：2017-08-31

  The present disclosure relates to novel compounds, methods, and compositions capable of binding to PCSK9, thereby modulating PCSK9 proprotein convertase enzyme activity. The compounds of the disclosure include compounds Formula (I).

  本公开涉及与PCSK9结合的新化合物、方法和组合物，从而调节PCSK9前蛋白酶酶活性。本公开的化合物包括化合物式（I）。
• USE OF SUBSTITUTED 2,3-DIHYDRO-1-BENZOFURAN-4-CARBOXYLIC ACIDS OR SALTS THEREOF AS ACTIVE SUBSTANCES AGAINST ABIOTIC PLANT STRESS
  申请人：Bayer CropScience AG

  公开号：US20150322094A1

  公开（公告）日：2015-11-12

  Use of substituted 2,3-dihydro-1-benzofuran-4-carboxylic acids of the general formula (I) or salts thereof where the radicals in the general formula (I) are as defined in the description, for increasing stress tolerance in plants with respect to abiotic stress, for enhancing plant growth and/or for increasing plant yield, and specific processes for preparing the aforementioned compounds.

  使用通式（I）或其盐代替2,3-二氢-1-苯并呋喃-4-羧酸，其中通式（I）中的基团如描述中定义的，用于增加植物对非生物胁迫的耐受性，促进植物生长和/或增加植物产量，并用于制备上述化合物的特定过程。
• Green and Scalable Aldehyde-Catalyzed Transition Metal-Free Dehydrative<i>N-</i>Alkylation of Amides and Amines with Alcohols
  作者：Qing Xu、Qiang Li、Xiaogang Zhu、Jianhui Chen

  DOI：10.1002/adsc.201200881

  日期：2013.1.14

  which alcohols were activated by transition metal‐catalyzed anaerobic dehydrogenation, the addition of external aldehydes was accidentally found to be a simple and effective protocol for alcohol activation. This interesting finding subsequently led to an efficient and green, practical and scalable aldehyde‐catalyzed transition metal‐free dehydrative N‐alkylation method for a variety of amides, amines

  与借用氢型N-烷基化反应的借口（通过过渡金属催化的厌氧脱氢来激活醇）相反，偶然发现添加外部醛是一种简单而有效的激活醇的方法。随后，这一有趣的发现导致了一种高效，绿色，实用且可扩展的醛催化的无过渡金属脱水N烷基化方法，可用于多种酰胺，胺和醇。机理研究表明，这种反应很可能是通过简单但有趣的无过渡金属的继电器竞争机制进行的。
• 一种微波促进N-苯磺酰基硝基苯胺类化合物合成的方法
  申请人：邵阳学院

  公开号：CN108997177A

  公开（公告）日：2018-12-14

  本发明公开了一种微波促进N‑苯磺酰基硝基苯胺类化合物合成的方法；本发明涉及化学合成技术。本发明采用微波辐射的方式，以廉价易得的取代苯磺酰胺和取代卤代硝基苯为原料在缚酸剂的作用下高效高收率的合成N‑苯磺酰基硝基苯胺，该合成反应缩短了反应步骤、提高了收率，可用于快速合成式（Ⅰ）所示N‑苯磺酰基硝基苯胺类化合物。本发明的一种微波促进N‑苯磺酰基硝基苯胺类化合物合成的方法，成本低、操作简单、效率高、收率高、并且降低了硝化反应带来的环境污染问题，具有较高应用价值和经济效益。
• Identification of Organic Compounds. I. Chlorosulfonic Acid as a Reagent for the Identification of Aryl Halides
  作者：Ernest H. Huntress、Frederick H. Carten

  DOI：10.1021/ja01860a014

  日期：1940.3