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(3Z)-6-bromo-3-((Z)-2-(6-bromo-2-oxoindolin-3-ylidene)ethylidene)-indolin-2-one

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(3Z)-6-bromo-3-((Z)-2-(6-bromo-2-oxoindolin-3-ylidene)ethylidene)-indolin-2-one
英文别名
(3Z)-6-bromo-3-[(2Z)-2-(6-bromo-2-oxo-1H-indol-3-ylidene)ethylidene]-1H-indol-2-one
(3Z)-6-bromo-3-((Z)-2-(6-bromo-2-oxoindolin-3-ylidene)ethylidene)-indolin-2-one化学式
CAS
——
化学式
C18H10Br2N2O2
mdl
——
分子量
446.098
InChiKey
AMNVPKFCRMROME-GFIWHYBVSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.58
  • 重原子数:
    24.0
  • 可旋转键数:
    1.0
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    58.2
  • 氢给体数:
    2.0
  • 氢受体数:
    2.0

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    (3Z)-6-bromo-3-((Z)-2-(6-bromo-2-oxoindolin-3-ylidene)ethylidene)-indolin-2-onetris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0)potassium carbonate三(邻甲基苯基)磷 作用下, 以 N,N-二甲基甲酰胺甲苯 为溶剂, 反应 80.0h, 生成 (3Z)-1-(2-butyloctyl)-3-((Z)-2-(1-(2-butyloctyl)-2-oxo-6-(thiophen-2-yl)indolin-3-ylidene)ethylidene)-6-(thiophen-2-yl)indolin-2-one
    参考文献:
    名称:
    用于有机太阳能电池的新型3,3'-(乙烷-1,2-二亚甲基)双(吲哚-2-1)(EBI)基小分子半导体
    摘要:
    一系列新的供体-受体-供体(D–A–D)小分子化合物,带有3,3'-(乙烷-1,2-二亚甲基)双(吲哚-2-酮)(EBI)作为电子合成并表征了与各种电子供体封端基团(噻吩,联噻吩和苯并呋喃)结合的受体结构单元。当稠环苯并呋喃与EBI(EBI-BF)结合时,这些分子显示出完美的平面构象,并在这些EBI化合物中提供了最佳的电荷传输性能,空穴迁移率高达0.02 cm 2 V -1 s -1。所有基于EBI的小分子均与PC 61一起用作供体材料BM受体,用于制造溶液处理的本体异质结(BHJ)太阳能电池。性能最佳的光伏设备是基于EBI衍生物的,该衍生物使用联噻吩封端部分(EBI-2T),最大功率转换效率(PCE)为1.92%,这归因于EBI-2T的吸收光谱宽和形态合适BHJ的 为了建立分子结构和薄膜形态之间的相关性,对每种材料的纯净和共混薄膜进行了差示扫描量热法,原子力显微镜和X射线衍射分析。
    DOI:
    10.1039/c7tc00711f
  • 作为产物:
    描述:
    6-溴靛红吡啶 、 potassium hydroxide 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 反应 0.83h, 生成 (3Z)-6-bromo-3-((Z)-2-(6-bromo-2-oxoindolin-3-ylidene)ethylidene)-indolin-2-one
    参考文献:
    名称:
    用于有机太阳能电池的新型3,3'-(乙烷-1,2-二亚甲基)双(吲哚-2-1)(EBI)基小分子半导体
    摘要:
    一系列新的供体-受体-供体(D–A–D)小分子化合物,带有3,3'-(乙烷-1,2-二亚甲基)双(吲哚-2-酮)(EBI)作为电子合成并表征了与各种电子供体封端基团(噻吩,联噻吩和苯并呋喃)结合的受体结构单元。当稠环苯并呋喃与EBI(EBI-BF)结合时,这些分子显示出完美的平面构象,并在这些EBI化合物中提供了最佳的电荷传输性能,空穴迁移率高达0.02 cm 2 V -1 s -1。所有基于EBI的小分子均与PC 61一起用作供体材料BM受体,用于制造溶液处理的本体异质结(BHJ)太阳能电池。性能最佳的光伏设备是基于EBI衍生物的,该衍生物使用联噻吩封端部分(EBI-2T),最大功率转换效率(PCE)为1.92%,这归因于EBI-2T的吸收光谱宽和形态合适BHJ的 为了建立分子结构和薄膜形态之间的相关性,对每种材料的纯净和共混薄膜进行了差示扫描量热法,原子力显微镜和X射线衍射分析。
    DOI:
    10.1039/c7tc00711f
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文献信息

  • New 3,3′-(ethane-1,2-diylidene)bis(indolin-2-one) (EBI)-based small molecule semiconductors for organic solar cells
    作者:Mylène Le Borgne、Jesse Quinn、Jaime Martin、Natalie Stingelin、Yuning Li、Guillaume Wantz
    DOI:10.1039/c7tc00711f
    日期:——
    A series of new donor–acceptor–donor (D–A–D) small-molecule compounds, with 3,3-(ethane-1,2-diylidene)bis(indolin-2-one) (EBI) as an electron acceptor building block coupled with various electron donor end-capping moieties (thiophene, bithiophene and benzofuran), were synthesized and characterized. When the fused-ring benzofuran is combined to EBI (EBI-BF), the molecules displayed a perfectly planar
    一系列新的供体-受体-供体(D–A–D)小分子化合物,带有3,3'-(乙烷-1,2-二亚甲基)双(吲哚-2-酮)(EBI)作为电子合成并表征了与各种电子供体封端基团(噻吩,联噻吩和苯并呋喃)结合的受体结构单元。当稠环苯并呋喃与EBI(EBI-BF)结合时,这些分子显示出完美的平面构象,并在这些EBI化合物中提供了最佳的电荷传输性能,空穴迁移率高达0.02 cm 2 V -1 s -1。所有基于EBI的小分子均与PC 61一起用作供体材料BM受体,用于制造溶液处理的本体异质结(BHJ)太阳能电池。性能最佳的光伏设备是基于EBI衍生物的,该衍生物使用联噻吩封端部分(EBI-2T),最大功率转换效率(PCE)为1.92%,这归因于EBI-2T的吸收光谱宽和形态合适BHJ的 为了建立分子结构和薄膜形态之间的相关性,对每种材料的纯净和共混薄膜进行了差示扫描量热法,原子力显微镜和X射线衍射分析。
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