2-(tert-Butoxycarbonyl-methyl-amino)-5,5-dimethoxy-4,4-bis-methoxycarbonyl-pentanoic acid benzyl ester | 94882-79-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 2-(tert-Butoxycarbonyl-methyl-amino)-5,5-dimethoxy-4,4-bis-methoxycarbonyl-pentanoic acid benzyl ester
• CAS: 94882-79-8
• 化学式: C₂₄H₃₅NO₁₀
• 分子量: 497.543
• InChiKey: YUMSCWGLWZFEMH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.31
• 重原子数：
  35.0
• 可旋转键数：
  11.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.58
• 拓扑面积：
  126.9
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  10.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(tert-Butoxycarbonyl-methyl-amino)-5,5-dimethoxy-4,4-bis-methoxycarbonyl-pentanoic acid benzyl ester 在 palladium on activated charcoal 氢气 作用下， 以 乙酸乙酯 为溶剂， 生成 2-(tert-Butoxycarbonyl-methyl-amino)-5,5-dimethoxy-4,4-bis-methoxycarbonyl-pentanoic acid
  参考文献：
  名称：

  An approach to the synthesis of the naphthyridinomycin alkaloids: The synthesis of two subunits

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(01)81394-0
• 作为产物：
  描述：

  N-叔丁氧羰基-L-丝氨酸 在 吡啶 、 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 potassium hydride 、 silver nitrate 、 二乙胺 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 乙酸乙酯 为溶剂， 生成 2-(tert-Butoxycarbonyl-methyl-amino)-5,5-dimethoxy-4,4-bis-methoxycarbonyl-pentanoic acid benzyl ester
  参考文献：
  名称：

  An approach to the synthesis of the naphthyridinomycin alkaloids: The synthesis of two subunits

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(01)81394-0