4-(2,3-epoxy propoxy)2-ethoxycarbonyl indole | 43052-71-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 4-(2,3-epoxy propoxy)2-ethoxycarbonyl indole
• 英文别名: 4-(2,3-epoxypropoxy)-2-ethoxycarbonyl-indole；ethyl 4-(oxiran-2-ylmethoxy)-1H-indole-2-carboxylate
• CAS: 43052-71-7
• 化学式: C₁₄H₁₅NO₄
• 分子量: 261.277
• InChiKey: JPIMXJCMKNDMPZ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  451.0±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.302±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  63.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-methoxy-α,α,2-trimethyl-1H-indole-3-ethanamine 、 4-(2,3-epoxy propoxy)2-ethoxycarbonyl indole 以 乙醇 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 4-{2-Hydroxy-3-[2-(5-methoxy-1H-indol-3-yl)-1,1-dimethyl-ethylamino]-propoxy}-1H-indole-2-carboxylic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of indolyloxypropanolamines bearing the 2-(1H-indol-3yl)-1,1-dimethylethyl group: structure—activity studies and anti-hypertensive activity

  摘要：

  DOI：

  10.1016/0223-5234(88)90161-4
• 作为产物：
  描述：

  4-羟基吲哚-2-羧酸乙酯 、 环氧氯丙烷 在 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 生成 4-(2,3-epoxy propoxy)2-ethoxycarbonyl indole
  参考文献：
  名称：

  Indole derivatives of tryptamine and cardiovascular compositions thereof

  摘要：

  本发明涉及公式为：##STR1##中色胺衍生物，其中：R.sub.1代表CH.sub.2 OH基团，--C.tbd.N基团，##STR2##或--COOR.sub.6基团，其中R.sub.4、R.sub.5和R.sub.6代表低碳基团或氢原子；R.sub.2代表氢原子或C.tbd.N基团；R.sub.3代表氢原子，CH.sub.3基团或CH.sub.2 OH基团，以及公式I产物与药学上可接受的矿物酸或有机酸的加合盐。本发明还涉及制备所述化合物的方法以及含有所述化合物的对心血管系统活性的药物。

  公开号：

  US04522824A1

文献信息

• WAGNON, J.;GAUTIER, P.;GAGNOL, J. -P.
  作者：WAGNON, J.、GAUTIER, P.、GAGNOL, J. -P.

  DOI：——

  日期：——
• WAGNON, JEAN;PLOUZANE, CLAUDE;TONNERRE, BERNARD;DEMARNE, HENRI;SERRE, MAR+, EUR. J. MED. CHEM., 23,(1988) N 1, 11-20
  作者：WAGNON, JEAN、PLOUZANE, CLAUDE、TONNERRE, BERNARD、DEMARNE, HENRI、SERRE, MAR+

  DOI：——

  日期：——
• US4076829A
  申请人：——

  公开号：US4076829A

  公开（公告）日：1978-02-28
• US4146630A
  申请人：——

  公开号：US4146630A

  公开（公告）日：1979-03-27
• US4152446A
  申请人：——

  公开号：US4152446A

  公开（公告）日：1979-05-01