ethyl 2-[4-bromo-1-(2,4-dimethylphenyl)-1H-imidazole-5-carbonyl]-3-(heptan-4-ylamino)acrylate | 868374-19-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: ethyl 2-[4-bromo-1-(2,4-dimethylphenyl)-1H-imidazole-5-carbonyl]-3-(heptan-4-ylamino)acrylate
• 英文别名: ethyl 2-[5-bromo-3-(2,4-dimethylphenyl)imidazole-4-carbonyl]-3-(heptan-4-ylamino)prop-2-enoate
• CAS: 868374-19-0
• 化学式: C₂₄H₃₂BrN₃O₃
• 分子量: 490.44
• InChiKey: KNKWZFIAKHAOON-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.44
• 重原子数：
  31.0
• 可旋转键数：
  11.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  73.22
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 2-[4-bromo-1-(2,4-dimethylphenyl)-1H-imidazole-5-carbonyl]-3-(heptan-4-ylamino)acrylate 在 sodium hydride 、 碳酸氢铵 作用下， 以 N-甲基吡咯烷酮 、 水 为溶剂， 反应 1.42h， 以57%的产率得到1-(2,4-dimethylphenyl)-4-(heptan-4-yl)-7-oxo-4,7-dihydro-1H-imidazo[4,5-b]pyridine-6-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  [EN] CYCLIC COMPOUNDS
  [FR] COMPOSES CYCLIQUES

  摘要：

  公开号：

  WO2005099688A3
• 作为产物：
  描述：

  ethyl 3-[4-bromo-1-(2,4-dimethylphenyl)-1H-imidazol-5-yl]-3-oxopropanoate 、 4-氨基庚烷 、 原甲酸三乙酯 在 乙酸酐 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 2.5h， 以36%的产率得到ethyl 2-[4-bromo-1-(2,4-dimethylphenyl)-1H-imidazole-5-carbonyl]-3-(heptan-4-ylamino)acrylate
  参考文献：
  名称：

  [EN] CYCLIC COMPOUNDS
  [FR] COMPOSES CYCLIQUES

  摘要：

  公开号：

  WO2005099688A3

文献信息

• Cyclic compounds
  申请人：Gyorkos Charles Albert

  公开号：US20070179165A1

  公开（公告）日：2007-08-02

  There is provided a CRF receptor antagonist comprising a compound of the formula (I): A-W—Ar  (I) wherein, A is a group represented by the formula (A1) or (A2): (wherein, ring Aa is a 5- or 6-membered ring which may be further substituted; ring Ab is a 5- or 6-membered ring which may be further substituted; ring Ac is a 5- or 6-membered ring which may be substituted; R 1 is optionally substituted alkyl, substituted amino, substituted hydroxy, etc.; X is carbonyl, —O—, —S—, etc.; Y 1 , Y 2 and Q are independently optionally substituted carbon or nitrogen; is a single or double bond); W is a bond, optionally substituted methylene, optionally substituted imino, —O—, —S—, etc.; Ar is optionally substituted aryl or optionally substituted heteroaryl; or a salt thereof or a prodrug thereof.

  提供了一种CRF受体拮抗剂，包括式(I)的化合物：A-W-Ar(I)，其中，A是由式(A1)或(A2)表示的基团：（其中，环Aa是一个可以进一步取代的5-或6成员环；环Ab是一个可以进一步取代的5-或6成员环；环Ac是一个可以取代的5-或6成员环；R1是可选的取代基的烷基，取代的氨基，取代的羟基等；X是羰基，-O-，-S-等；Y1，Y2和Q独立地是可选取代的碳或氮；是单键或双键）；W是键，可选取代的亚甲基，可选取代的亚胺基，-O-，-S-等；Ar是可选取代的芳基或可选取代的杂芳基；或其盐或前药。